楼主现在怎么样了

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我回来啦家人们，昨天8号测血常规血小板529，其他通篇一个箭头都没有还好。4月1号测过一次636。

是发烧失眠的一天。很奇怪之前一周两针一直好好的，现在隔四天打完针会发烧，今晚上吃了药才降下来。三天可以，四天不行，三天半都不行。今天下午4点钟打针，9点开始发烧，现在才觉得降下来。
又开始掉头发了，以前是秋天一干燥就开始，也不知道现在是干扰素的新一轮副作用还是太瘦了营养不良。生活、工作都有压力，希望干扰素善待我，希望口服干扰素尽快来到我身边

我板高2年多了，今年开始打短干，从2天一针300的，到3天一针，一直控制在500左右。最近改一周2次，我也是4天打的那针打完疲惫感比之前明显，没发烧
打了几个月转氨酶上升，服用复方甘草酸苷片有所好转，但还是高。白细胞也高

我关注你差不多一年了，我是去年10月份确诊的，确诊之前的症状就是睡觉少了会头疼，有时会牙龈出血，未确诊之前最高800多已经持续半年多，在我们市中医院确诊的，一开始也是不相信医生建议长效干扰素我还是抱着侥幸心理坚持纯中药治疗，一开始管用降到600后来单纯中药确实不行涨到了1200，后面加入羟基尿+中药吃了半年多，也是抱着慢慢减少或者停止羟基尿只吃中药的心态，后面发现停不了改成长效干扰素的，第一针过去半个月，停掉了羟基尿和中药，血小板在359.马上要打第二针了，去年咨询的时候长效干扰素800一针，觉得压力太大，今年降了点530多，一月一针可以接受没有更好的办法了，这个药医保不报啊！

请问原发性血小板吃阿那格雷效果如何，各位大神指点一二

今天去看医生 短干没有预充式的了，不知道哪里可以买到预充式短干或者有什么方便用药的好方法吗？不想每次打针都跑去社区医院，感觉太影响正常生活了

10月27日复查539，相比上次529基本没变化，可能最近天冷了活动的少了的原因吧，毕竟上次复查数值下降不少，前段时间夏天疯狂运动。但是这次没买到凯因益生，医院说已经两三个月没药了，没办法买了派格宾，还好价格比我上次问降了不少500多一支了，先一周一针，开了两针先打完看看怎么样。已经准备好退烧药了不怕💪

长期六七百，好多年了，需要治疗吗

11月11日测血小板347前两周每周一针长效干扰素，半月前还500➕。喜极而泣没有，热泪盈眶是有的。这是我用药这些年以来第一次降到正常值（除了去年做过一次单采）。

我1000多血小板打的90微克的干扰素，最好的时候能降到230，大部分时候控制在300—450左右，外加吃阿司匹林。放宽心吧就这样过了，我已经找广东血液科最好的南方医院看了，医生说就这样吧，活的麻烦点而已，很多人这病吃药活几十年也有，贴吧我也看到了有20多年的病友

11月18日测血小板256，差点在医院流眼泪🥲确诊第七年了，真不容易啊

11月30测血小板360，上一针是11月13日打的，也就说这十七八天涨了100，白细胞、中性粒细胞等等已恢复正常。医生建议我一周后再测再用，我考虑要不要等两周。

12月14日查304，果然如我所想，最近都是两周一针，决定先贯彻下去，再等一个月再去查血、开药。