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原发性血小板增多症吧
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回复:22岁,血小板最高1800多,降的很慢。希望一起交流治疗经验
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霸气的卓
下士
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请问有朋友吃阿那格雷的,我的母亲已经患病8年了,目前两天一针800w的干扰素打一半,羟基脲也在吃,目前血小板控制的还算正常,就是个人抵抗力特别低,特别容易疲倦,因为用羟基脲的原因,指甲也发黑,我听说用阿那格雷没有副作用,想问一下各位,这个药目前价格以及使用状况怎么样,还有购买途径
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292楼
2020-08-13 03:37
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zs_jojo
列兵
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怎么没更了?
IP属地:广东
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293楼
2020-08-13 09:00
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2025-05-28 05:06:41
广告
劳小姐a
新兵
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亲,多更新哦,大家看着有信心。哪怕发发日常也好啊
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294楼
2020-08-19 11:51
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好i哈
上士
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好久不更新了,检查了吗
IP属地:上海
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296楼
2020-09-11 14:25
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裹着阳光睡
少校
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抱歉各位近期没有去复查,因为在外面奔波了好久,隔两三天出去一次,再加上做了一个小手术,已经中断干扰素一月有余(干扰素不利于皮肤复合),让大家担心了。我不会抗拒治疗的,还是那句ET不好我永远在这个吧。再过几天会回复用药,继续观察。谢谢大家的关心!
IP属地:山东
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297楼
2020-09-14 00:33
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劳小姐a
新兵
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亲爱的,我想问下月经期血常规准确吗,特别是血小板
明天约上专家号,可是突然来姨妈吗
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298楼
2020-09-15 19:31
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裹着阳光睡
少校
10
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凌晨1点多钟的更新,我不是失眠,是发烧一直没睡着。原因很简单,今天回家了,接近2月后终于再次使用干扰素,然后2个小时内不出意料地烧了起来。感觉还行,本着不吃药的原则,以为会像上次一样自动退下来,早早上床睡觉,辗转反侧到现在,头热脚凉,撑不住起来从父母房间找了2包臣功再欣,因为我放在手边放在包里的药都过期了。嗯我已经记不起上次吃这个药是什么时候了
IP属地:山东
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299楼
2020-09-19 01:23
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bleedkagaxm
列兵
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全部看完了,一定要加油。还是不要熬夜比较好。
IP属地:上海
300楼
2020-09-20 19:51
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2025-05-28 05:00:41
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bleedkagaxm
列兵
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怎么不更新啦。。。
IP属地:上海
302楼
2020-10-05 18:31
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西里是哪个西里
上士
5
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楼主的板会早上跟下午不一样吗,我住院当天下午769,第二天凌晨五点多的血小板587,第三天凌晨五点多的血小板622,反正每次下午测都七百多
IP属地:广东
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304楼
2020-10-23 17:53
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贴吧用户_71VJK1V
新兵
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我跟你是同一年查出来的,今年医生才让我打干扰素,己经打了半年了,今天去复查,医生说让我换个牌子的干扰素,试试,就想问问你打的什么牌子的
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305楼
2020-10-26 12:05
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裹着阳光睡
少校
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上周复查733,比3个月前高一点,停药2月,近一个月规律打针。准备换工作换城市,下一步会继续跑步。加油!
IP属地:山东
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306楼
2020-11-01 21:42
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opqrst98765433
新兵
1
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你年龄比较小啊,有服用什么药物治疗吗
阿司匹林,羟基脲还是干扰素?
307楼
2020-11-03 12:46
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jmccc8
新兵
1
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http://www.chinadrugtrials.org.cn/clinicaltrials.prosearch.dhtml
,然后搜索CTR20200195
这个是药物临床试验公示平台上公示的一个新型干扰素,欧洲已经获批PV适应症(真性红细胞增多症),目前在全球6个国家及地区开展ET适应症(原发性血小板增多症)的研究,中国大陆有14个三甲医院在开展这个研究。大家可以了解一下。
IP属地:广东
309楼
2020-11-03 14:03
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2025-05-28 04:54:41
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_拾枫猫
列兵
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楼主小姐姐加油呀 默默关注着你
IP属地:广东
310楼
2020-11-03 20:41
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