2013年11月13日，美国食品药品管理局（FDA）批准了Imbruvica(Ibrutinib- 依鲁替尼胶囊)可用于套细胞淋巴瘤(MCL)的治疗。MCL是一种罕见的非霍奇金

罗替戈汀透皮贴剂.说明书 【通用名】Rotigotine 　　【商品名】Neupro 　　【剂型及份量】 　　皮肤渗透性系统贴剂（每贴片含2毫克/ 4毫克/ 6毫克/ 8毫克） 　　【用途及药理】 　　罗替戈汀（Rotigotine）为非麦角类多巴胺受体刺激药，具有刺激脑部多巴胺受体的作用，用作柏金逊症的单一治疗或与左旋多巴共用。 　　【使用方法】 　　只供外用，不可内服。每天使用一次，24小时后更换另一块新贴片。请将贴片贴于清洁、较少毛发及干爽的皮肤，如腹

　　葛兰素史克（GSK）的Mekinist(曲美替尼[trametinib])赢得了欧洲药品管理局（EMA）的批准用于黑色素瘤的治疗，成为第一种在在欧洲批准授权的MEK抑

罗替戈汀.经皮给药治疗晚期PD 美国Southfield临床神经科学研究中心 LeWitt PA等人研究发现，经皮给予罗替戈汀能显著改善左旋多巴控制不佳的帕金森病（PD）患者的“关”期时间，且安全性和耐受性良好，副作用为典型的多巴胺能副作用及给药部位的暂时性反应。（Neurology. 2007 Apr 17;68(16):1262-7.） 运动功能波动患者的主要治疗任务是减少其“关”期时间，特别是觉醒状态下的“关”期时间。罗替戈汀（Neupro）是一种24小时透皮给药的新型多巴胺能激动剂。

中文别名：纽普罗 英文名: Neupro|Rotigotine 生产厂商：优时比 罗替戈汀（Neupro）用于治疗进展期特发性帕金森病（PD）的症状和体征，以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征（RLS）。罗替戈汀是一种多巴胺激动剂的透皮贴剂，是可持续释放药物。作为一种帕金森病治疗药物，其作用机制与其对大脑尾壳核内多巴胺受体的刺激作用有关（大脑尾壳核区域具有调节运动的功能）。罗替戈汀透皮贴剂治疗帕金森病的优势包括：可连续、持续释放治疗药物，消除

　　来源：生物谷 　　葛兰素史克（GSK）1月13日宣布，FDA已授予抗癌药物Tafinlar（dabrafenib）突破性疗法认定，用于既往接受过至少一次含铂化疗方案的BRAF V600E突变阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。目前，dabrafenib还未获批用于该种疾病环境。这是GSK获得的第四个突破性疗法认定。 　　Dabrafenib突破性疗法认定的授予，是基于一项正在开展的II期研究的中期疗效和安全性数据。该项研究在25例携带BRAF V600E突变、且既往接受过至少一次含铂化疗

　　达格列净是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂，美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净用于2型糖尿病的治疗，同时要求生产商

　　作者：好医友（转载请标注来源） 　　心脏修复——心肌细胞成“新宠” 　　进化的结果，哺乳动物

　　如今，基于对健康的关注和重视，人们愿意投入更多的金钱用于疾病筛查和健康保健，但即便如此，

　　英文药名：Avastin（Bevacizumab） 　　中文药名：贝伐单抗点滴静注用 　　药品介绍 　　【作用机制】 　　Bevacizumab是一种重组的人类单克隆IgG

　　英文药名：Agrylin（anagrelide hydrochloride）Capsules 　　中文药名：安归宁/阿那格雷胶囊 　　【主要成分】盐酸阿那格雷 　　【作用机制】阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量时发现其有降低血小板作用。作用机制可能是影响巨核细胞细胞周期后期（有丝分裂后）分化成熟，使血小板生成减少。不影响DNA、RNA的合成及巨核细胞增殖分裂，因而

　　Imbruvica（ibrutinib）依鲁替尼胶囊，供口服治疗。 　　美国初次批准：2013 　　【适应证和用途】 　　Imbruvica是一种激酶抑制剂适用为以下患者的治疗： 　　⑴ 套细胞淋巴瘤（MCL）曾接受至少一种既往治疗。 　　根据总反应率授权加速批准为这个适应证。继续批准这个适应证可能取决于在验证性试验中证实临床获益。 　　⑵ 慢性淋巴细胞白血病（CLL）曾接受至少一种既往治疗。 　　⑶ 慢性淋巴细胞白血病有17p缺失。 　　【剂量和给药方法】

　　Zykadia（ceritinib,中文药名：色瑞替尼胶囊）-为新一代治疗小细胞肺癌口服药。 　　美国初次批准：2014 　　商品名：Zykadia 　　通用名：ceriti

　　首款PD-1抑制剂获美国FDA扩展批准治疗肺癌，Opdivo在获批用于晚期鳞状非小细胞肺癌、成为首款免疫治疗药物之后，其将拥有良好的机会。 　　此次提

　　第一个乳腺癌免疫治疗药物Ibrance（palbociclib）胶囊剂被美国FDA加速批准。 　　FDA药品评价和研究中心血液学和肿瘤产品室主任Richard Pazdur医

　　HaoeYou美国药房提供专科药物、处方药物、非处方药物、药物配置、药物注射以及各类非住院患者的药物分发、咨询、配送等各项服务。美国是医药分开的国家，药房全部实行严格的处方药与非处方药分类管理。对处方药的销售，必须凭美国医生（电子/纸质）处方。如今国内患者可以依托科技，实现远程的病历交互，由美国医生根据患者病情开具电子处方，以正规渠道在美国药房购买到处方药。

　　2月8日，白宫官网发布精准医疗计划的相关细节。该计划将加快在基因组层面对疾病的认识，并将最新最好的技术、知识和治疗方法提供给临床医生，使医

　　来源：生物谷 　　2014年9月15日讯，历经2年磨难，百特和合作伙伴Halozyme皮下注射药物HyQvia终于获FDA批准，用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗。

　　来源：丁香园 　　3月4日，美国FDA批准Opdivo(nivolumab)新适应症，用于治疗晚期（转移性）鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者，适用于以铂类为基础化疗

　　来源：丁香园 　　2015年1月13日，美国FDA批准艾伯维Duopa经胃给药用于晚期帕金森病患者症状波动治疗。Duopa（卡比多巴/左旋多巴）在给药时需要通

　　来源：FDA News Release 　　2015年1月30日，FDA宣布批准Vyvanse（二甲磺酸赖右苯丙胺）的新适用症，用于治疗暴饮暴食。本品是FDA批准的首个针对

　　来源：FDA News Release 　　2015年2月6日，FDA宣布批准Lucentis（雷珠单抗）0.3mg注射液的新适应症，用于治疗糖尿病性黄斑水肿（DME）患者的糖尿

　　来源：丁香园 　　2014年12月23日，美国FDA批准Saxenda（利拉鲁肽[rDNA来源]注射液）作为一种除低热量饮食及体育活动之外的治疗选择用于慢性体重管理。这款药物被批准用于体重指数(BMI)为30或更大（肥胖）的成年人，或BMI为27或更大（超重）同时伴有至少一种与体重相关疾病如高血压、2型糖尿病或高胆固醇（血脂异常）的成年人。 　　BMI基于个人的体重和身高来衡量人体的脂肪，这一指标用来定义肥胖和超重的范畴。据美国疾病控制与预防中心称

　　2014年12月3日，美国FDA批准Blincyto(blinatumomab)用于治疗费城染色体阴性前体B细胞急性淋巴细胞白血病(B-cell ALL)患者，这种疾病是一种不常见

　　文章来源：医脉通 　　2015年1月23日，美国FDA宣布批准Natpara（甲状旁腺激素）用于控制甲状旁腺功能减退患者的低血钙症（血钙水平低）。在美国约

　　好医友独有的“便捷赴美就医”方式，作为一种便捷高效安全的国际转诊方式，基于美国“看病先找医生”的医疗流程，有效利用了美国本土医疗制度中成

　　文章来源：生物谷 　　近日，百时美施贵宝宣布其新药Evotaz获FDA批准，Evotaz是atazanavir、cobicistat和其它抗病毒药的固定剂量复方制剂，用于治

　　静脉注射免疫球蛋白适应症： 　　·异体骨髓移植 　　·阿尔茨海默病 　　·自身免疫性黏膜与皮肤水疱病 　　·大疱性类天疱疮 　　·慢性免疫性

　　出血性疾病： 　　· A型血友病或经典血友病：第八因子缺乏症 　　· B型血友病：第九因子缺乏症 　　· C型血友病：第十一因子缺乏症 　　· 冯

　　来源：丁香园 　　12月19日，美国FDA批准Viekira Pak（Ombitasvir、Paritaprevir及利托那韦片与Dasabuvir片组合包装）治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)

　　药品介绍 　　美国FDA通过加速批准通道批准了HDAC抑制剂belinostat（商品名：Beleodaq）上市，治疗一种复发或难治性的罕见淋巴瘤—外周T细胞淋巴

　　美国好医友药房服务项目之——家庭输液治疗 　　我们提供以下几种家庭输液治疗： 　　·抗生素输液治疗　　·螯合疗法 　　·丙种球蛋白治疗　　

　　美国好医友药房服务项目之 -- 肿瘤项目(Oncology) 　　肿瘤项目和服务： 　　·为患者提供接入到配送的协调护理服务 　　·患者经济援助计划 　　

　　肺动脉高压一直被视为心血管疾病中的“癌症”，因其临床症状缺乏特异性，极易被误诊。此病发病年龄偏低，75%患者集中于20～40岁，自然预后差，5年

　　来源：好医友国际医疗平台 　　美国时间9月5日，全球医疗行业巨头默沙东宣布，治疗癌症新药Keytruda(pembrolizumab)已经获得美国食品和药物管理局

　　阿普斯特片[Apremilast]是一种新型的专门针对磷酸二酯酶4的小分子物质口服剂型，此项研究主要评估阿普斯特片治疗活动性银屑病关节（PsA）的有效性

　　Kadcyla（曲妥珠单抗-emtansine共轭药物）是一种新型抗体-药物共轭物，日前获得美国FDA的批准用于治疗HER2阳性转移性乳腺癌。转移往往被视为晚期

　　2014年11月25日，加州健康科技集团整合美国优势医疗资源，正式发布国内首个私人医生会员产品 -- “好医友VIP”,通过美国私人医生服务与美国医疗服

　　《新英格兰医学杂志》8月29日在线发表的一项Ⅲ期临床试验结果显示，马西替坦(macitentan)可降低肺动脉高压(PAH)患者的发病率和死亡率，且主要是通

　　9月16日，FDA批准口服药物Movantik（naloxegol），用于伴有慢性非癌性疼痛的，阿片药物诱导的成人便秘患者的治疗。 　　阿片类药物是一类是用来治

　　慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞性淋巴瘤对治疗的反应短暂，或不良细胞遗传学异常均与预后不佳有关。 　　依鲁替尼是一种布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）

　　2014年9月18日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Trulicity(dulaglutide)，一种一周1次皮下注射剂在有2型糖尿病成年中与饮食和锻炼一起改善血糖控制

　　2014年9月4日美国食品药品监督管理局(FDA)授权加速批准Keytruda(pembrolizumab)为治疗对其他不再反应的晚期或不可切除黑色素瘤。 　　Keytruda是

　　2014年8月19日美国食品药品监督管理局(FDA)批准Cerdelga(eliglustat)为长期治疗有1型戈谢病的成年患者，一种罕见遗传病。 　　戈谢病发生在不能产

　　针对表皮受体生长因子(EGFR)突变阳性的晚期肺癌患者开展的规模最大的全球性、前瞻性临床试验(LUX-Lung 3)显示，新型化合物阿法替尼[afatinib]和标

　　（Baxter International）8月4日宣布，Flexbumin（软袋人血白蛋白，USP，5%溶液）获FDA批准，该药的适应症包括：常见原因导致的血容量不足（hypov

　　2014年8月3日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟8月1日联合宣布，糖尿病新药Jardiance（empagliflozin）获FDA批准，结合饮食及运动用于2型糖尿病成人

　　2014年5月30日美国食品药品监督管理局(FDA)批准第一个仿制版本Celebrex(塞来昔布[celecoxib])胶囊，一种治疗类风湿样关节炎，骨性关节炎，短期(急