罗替戈汀.经皮给药治疗晚期PD 美国Southfield临床神经科学研究中心 LeWitt PA等人研究发现，经皮给予罗替戈汀能显著改善左旋多巴控制不佳的帕金森病（PD）患者的“关”期时间，且安全性和耐受性良好，副作用为典型的多巴胺能副作用及给药部位的暂时性反应。（Neurology. 2007 Apr 17;68(16):1262-7.）
运动功能波动患者的主要治疗任务是减少其“关”期时间，特别是觉醒状态下的“关”期时间。罗替戈汀（Neupro）是一种24小时透皮给药的新型多巴胺能激动剂。研究人员通过一项随机双盲安慰剂对照试验(PREFER Study)来评价定向经皮给药的两种剂量罗替戈汀对每天“关”期时间≥2.5 h的晚期帕金森病患者的治疗效果及安全性。受试者被随机分成三组，一组接受安慰剂（n = 120），一组接受8 mg/24 h的罗替戈汀(n = 120)，一组接受12 mg/24 h的罗替戈汀(n = 111)。主要效果评价指标是比较从开始到24周末每天“关”期时间的变化及受试者“关”期时间减少≥30%的有效率。
结果发现，与安慰剂组相比，罗替戈汀8 mg/24 h组和12 mg/24 h组的平均“关”期时间都显著减少，分别减少1.8 h/天和1.2 h/天。8 和12 mg/24 h罗替戈汀组≥30%的有效率分别为56.6%和55.1%，而安慰剂组为34.5%。两个罗替戈汀组觉醒后的无运动障碍 “开”期时间都比安慰剂组多两倍。而药物相关的不良反应包括典型的轻/中度紧张等多巴胺能副作用，及给药部位出现红斑和瘙痒等暂时性的轻中度反应。
运动功能波动患者的主要治疗任务是减少其“关”期时间，特别是觉醒状态下的“关”期时间。罗替戈汀（Neupro）是一种24小时透皮给药的新型多巴胺能激动剂。研究人员通过一项随机双盲安慰剂对照试验(PREFER Study)来评价定向经皮给药的两种剂量罗替戈汀对每天“关”期时间≥2.5 h的晚期帕金森病患者的治疗效果及安全性。受试者被随机分成三组，一组接受安慰剂（n = 120），一组接受8 mg/24 h的罗替戈汀(n = 120)，一组接受12 mg/24 h的罗替戈汀(n = 111)。主要效果评价指标是比较从开始到24周末每天“关”期时间的变化及受试者“关”期时间减少≥30%的有效率。
结果发现，与安慰剂组相比，罗替戈汀8 mg/24 h组和12 mg/24 h组的平均“关”期时间都显著减少，分别减少1.8 h/天和1.2 h/天。8 和12 mg/24 h罗替戈汀组≥30%的有效率分别为56.6%和55.1%，而安慰剂组为34.5%。两个罗替戈汀组觉醒后的无运动障碍 “开”期时间都比安慰剂组多两倍。而药物相关的不良反应包括典型的轻/中度紧张等多巴胺能副作用，及给药部位出现红斑和瘙痒等暂时性的轻中度反应。
