我问一下，早期发现吃药可以生存多少年

约翰霍普金斯医学院(Johns Hopkins Medicine)的研究人员与美国国立卫生研究院(National Institutes of Health)的研究人员合作，报告称，两项针对具有人源化免疫系统和人类细胞系的小鼠的新研究发现，一种酶在HIV复制的后期阶段起着关键作用。这种酶被称为中性鞘磷脂酶-2 (nSMase2)，在人体脂质代谢中起着重要作用，脂质是细胞中自然产生的脂肪。当nSMase2被阻断或删除时，产生的艾滋病毒形状奇怪，不成熟，不具有传染性。最终，在hiv感染细胞中抑制nSMase2导致感染细胞死亡。约翰霍普金斯大学开发的一种新的抗逆转录病毒化合物，可以阻断nSMase2，不仅可以抑制HIV复制，还可以杀死被感染的细胞，从而有望提高治疗HIV感染的潜力。
这是一种续基因编辑后的另一个理论靠谱的治愈方法。

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长效针在国内正式获批上市，在香港定价365元，内地价格待定。

内地长效针价格表

2023年第一个是吉利德的 gs-9620 好像从2020就开始临床 目前貌似进入三期了 作用是让大家都变成CE精英控制者
第二个是douCAR 这个目前可以激活病毒库 达到治愈或者功能治愈 目前也是反馈很好

eBioMedicine发表了一项来自西班牙Seville大学的HIV治愈研究论文，报道了TLR激动剂的药理作用。TLR激动剂包括TLR-7和TLR-9激动剂已经被Gilead纳入HIV治愈产品线开发。其药效动力学（PD）是其在临床试验中的重点研究内容。
这项研究通过在体外对HIV感染者的pDC/CD4/CD8细胞使用TLR-7和TLR-9激动剂处理，观察其细胞表型变化，以分析这些药物的PD参数，即Biomarker。研究发现，在各种HIV感染者中（免疫学治疗失败、免疫学治疗成功、精英控制EC等）患者中，使用TLR-7和TLR-9激动剂，可以显著激活pDC的激活标记物、干扰素相关基因和HIV-1限制因子以及细胞因子的表达。其中经典TLR-9激动剂CpG-C和Gilead开发的TLR-7激动剂GS-9620（Vesatolimod）不仅具有最强的pDC激活效果，还可以显著激活HIV特异性T细胞应答，使普通感染者的T细胞的多功能性达到EC的水平。
这个结果进一步肯定了GS-9620（Vesatolimod）不仅可以作为储藏库激活剂开发，还可以作为HIV特异性T细胞激活剂予以开发，从而达到双管齐下功能性治愈HIV的候选药物。

中性鞘磷脂酶-2（nSMase2）抑制剂—-新的HIV-1治疗药甚至治愈的希望！nSMase2在脂代谢有重要作用，分解细胞膜的脂肪为神经酰胺，成为新病毒形成的平台和组成新病毒颗粒的包装；当抑制nSMase2基因或敲除他，HIV就变形且不能成熟（病毒颗粒脂质成分发生改变）及感染，最终造成HIV抑制甚或感染细胞死亡；研究结果发表在最新一期PNAS上；
另一个研究使用nSMase2抑制剂PDDC，在小鼠模型，可降低HIV在血液中的浓度达到检测不出的水平，和其他现在使用的反转录病毒治疗ART一致，更重要的是，80% PDDC治疗的小鼠在停药后病毒不反弹：期待人类临床研究！

所以你现在情况如何呀

歌礼药物研究进度表

歌礼二期结果发布:中国杭州和绍兴，2023年7月25日--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）今日宣布上海市公共卫生临床中心在澳大利亚布里斯班及线上举行的第12届国际艾滋病协会HIV科学会议上公布ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染功能性治愈的临床结果。
这项研究者发起的II期试验（ClinicalTrials.gov：NCT05129189）由上海市公共卫生临床中心感染与免疫科副主任医师陈军博士领导，共入组了15名已实现病毒学抑制的HIV感染者。在为期12周的治疗中，受试者每4周进行皮下注射一次ASC22 （1毫克/千克），并联合每周两次口服10毫克西达本胺，同时维持抗逆转录病毒治疗（ART）。受试者接受24周随访，并检测细胞相关HIV RNA、血浆HIV RNA、总HIV DNA和整合HIV DNA以及HIV特异性CD8+ T细胞功能水平变化。
该研究旨在评估ASC22（恩沃利单抗）联合西达本胺在HIV感染者中对被感染的潜伏期细胞病毒储存库的疗效。歌礼生物科技（杭州）有限公司（歌礼全资子公司）提供本次临床试验的ASC22（恩沃利单抗）。
此项II期临床试验显示ASC22联合西达本胺疗法具有良好的耐受性，且有效地激活了潜伏的HIV病毒库。受试者第8周和第12周的细胞相关HIV RNA与基线水平相比显著增加，平均增幅分别为4.27倍和3.41倍（P=0.001, P=0.006）。HIV 细胞相关 RNA与总DNA的比值也呈现相同的趋势（分别为P=0.038, P=0.017）。该疗法需展开进一步研究。