基因编辑疗法最新动态:来自contagionlive.com的消息：美国食品和药物管理局（FDA）已批准Excision Biotherapeutics公司基于CRISPR技术的多重体内基因编辑疗法EBT-101进入 "快速通道"，该疗法有望用于治疗1型人类免疫缺陷病毒（HIV-1）感染。

Schlafen 12（SLFN 12）鉴定并定性为一种新的艾滋病病毒（HIV）限制因子。简单地讲，一种蛋白质被发现，而这种蛋白质可以让已经感染病毒的细胞暴露在药物之下。只要一个一个攻克，就能够最终消灭艾滋病毒在人体内的病毒库。是不是很酷？TLR激动剂包括TLR-7和TLR-9激动剂，这两种药物已经被吉利德纳入HIV治愈产品线开发。
GS-9620（维沙莫德）不仅可以作为储藏库激活剂，还可以作为HIV特异性T细胞激活剂。换言之，这一药物同时具有两个作用：一方面，把病毒库里藏起来的、已经感染了的细胞统统弄醒，让它们暴露之后，被免疫系统识别并消灭。另一方面，这种药物可以加强免疫细胞对病毒的打击力度，给HIV致命性一击，实现功能性治愈。
SLFN12，这是一种通过切割特定的细胞trna(蛋白质构建的基石)来限制病毒蛋白质生产的蛋白质。这一发现为设计新的抗HIV治疗策略提供了可能性。阻断SLFN12抗病毒功能应该会增加病毒蛋白的表达，从而使宿主免疫系统和抗病毒药物能够更好地消除病毒库。一旦你开始产生病毒，它就会再次出现。你找回了你的目标。所以，你可以攻击它，并希望绝对消除潜伏的感染细胞。就如同破坏掉隐藏病毒库的外壳一样。与之前破坏掉病毒的衣壳相比，这两种方式聚焦了新的方向，称得上是面对同样的“敌人”，科学家们已经发起了围攻。也许还有朋友说，这些是什么时候才能实现的事情呢？也许在2030年之前就会有一个明确的结果。

我好害怕，我好无助

EBT-101的首次人体（FIH）1/2期临床试验，用于HIV-1型患者。FIH研究是一项多中心、开放标签、单剂递增研究，旨在评估EBT-101的安全性、耐受性和有效性。该试验得到了强大的临床前数据集的支持，该数据集包括积极的长期非人类灵长类动物安全数据和转基因小鼠的疗效数据，显示EBT-101治疗对艾滋病病毒有功能性治愈。此项目得批准进入快速通道加速了试验到上市的进程。

感谢楼主一直更新，给我无尽的动力

以下研究自2013年起开始，至今十年有余，在本次H大会公布的结果喜人。临床实验结果显示:SB-728-1101中5名患者1-6年没有发生病毒载量反弹。这与CD45Ra int-CD45RO int这个CD4细胞亚群直接相关。单细胞测序表明这类亚群产生了ISG基因，并且与CD8细胞上升和病毒载量下降相关

我个人对基因编辑药物抱积极且必成功的原因在前俩年国内科学家的人体临床实验已经确认了基因编辑百分之百免疫HIV，未来还将应用到糖尿病，高血压，癌症，返老还童等领域。

基因编辑进度表

免疫系统的复杂，和药物的作用一样。免疫系统包括淋巴细胞、单核巨噬细胞等，它能抵御外界的病毒、细菌等，是人体重要的保卫系统。
免疫系统里包括负责侦察的细胞，也有负责战斗的细胞，还有负责识别细菌病毒的细胞。其中CD4+T淋巴细胞（简称CD4细胞）是T淋巴细胞的一种，是人体免疫系统中最重要的免疫细胞，它的功能就像免疫系统的侦察兵，帮助传递信息，指挥身体对抗病原体。
CD4+T细胞的正常参考值在500-1500cells/ul之间。感染HIV后，病毒侵犯免疫系统，造成CD4细胞数量不断减少，导致人体细胞免疫功能缺陷，当CD4细胞计数小于200cells/ul，机会性感染会明显增加，且随着病情进展，同时发生多种机会性感染的几率也明显增加。
但是，也有一部分人的CD4指标本身就不高。可是如果没有感染艾滋病毒，又有谁会注意自己的CD4到底有多少呢！

要加群的可私聊我

1.先看看是否确症。2.另外不管确症与否不可尽量不与家人说。3.女生在说谎:如果是H感染，医生绝不可能说那样的话。因为这与糖尿病，高血压一样可治可控。

楼主，高危第36天测的，有意义吗?

101基因剪辑治愈项目进度表

歌礼二期今年7月份结束了，目前参与者试纸检测是阴，但是要继续观察很久 ，结果也要等1-2年，三期已经开始。
深圳三院的 明年5-6月结束 ，现在是给药阶段 ，结束后还要观察很久 好像15个月 。

三院治愈试验给药计划表