● 在2型糖尿病的降糖管理中,应考虑健康的生活方式行为、糖尿病自我管理教育和支持、避免治疗惰性、健康的社会决定因素(A)
● 在为2 型糖尿病患者选择药物治疗时,应采用以人为本的共同决策方法。应考虑对心血管和肾脏合并症的影响,药物有效性,低血糖风险,对体重的影响,成本和可及性,不良反应风险和耐受性,以及个人偏好(E)
● 2型糖尿病患者的降糖治疗计划应考虑支持体重管理目标的方法(A)
● 对于2型糖尿病患者,应使用具有充足疗效的药物方案,以实现并维持预期的治疗目标(A)
● 对于未达到个体化治疗目标的患者,不应推迟治疗方案的调整(A)
● 应定期(如每3-6个月)重新评估用药计划和用药行为,纳入影响治疗的具体因素,根据需要调整方案(E)
●2型糖尿病患者在开始治疗时可考虑早期联合治疗,以缩短实现个体化治疗目标的时间(A)
● 对于没有合并心血管和/或肾脏疾病的2型糖尿病患者,药物治疗应同时关注个体化的血糖和体重目标(A)
● 对于未达到个体化血糖目标的2型糖尿病患者,在选择后续降糖药物时应考虑个体化血糖和体重目标,以及是否存在其他代谢合并症和低血糖风险(A)
● 对于未实现体重目标的2型糖尿病患者,建议酌情采取额外的体重管理干预措施(如加强生活方式调整、结构化体重管理计划、减肥药物或代谢手术)(A)
● 已有动脉粥样硬化性心血管疾病或为高风险,心力衰竭,和/或慢性肾病的2型糖尿病患者,治疗方案应包括降低心肾风险的药物(如SGLT2抑制剂或GLP-1受体激动剂)用于血糖管理和全面降低心血管风险,不受A1C水平的影响(A)
●对于有心衰(射血分数降低或保留)的2型糖尿病患者,建议使用SGLT2抑制剂来控制血糖和预防心衰住院(A)
● 对于患有慢性肾脏病的2型糖尿病患者(估计肾小球滤过率[eGFR]为20-60 mL/min/1.73 m2和/或白蛋白尿),应使用SGLT2抑制剂,以尽可能减少肾病恶化、减少心血管事件和心衰住院;但是,当eGFR<45 mL/min/1.73 m2时,SGLT2抑制剂的降糖效果会降低(A)
● 对于2型糖尿病合并晚期慢性肾脏病(eGFR<30 mL/min/1.73 m2)的患者,GLP-1受体激动剂是血糖管理的首选药物,因为其低血糖风险较低,并可减少心血管事件的发生(B)
● 对于2型糖尿病患者,如果有证据表明正在进行分解代谢(如非预期的体重下降)、出现高血糖症状,A1C或血糖水平非常高(A1C>10%或血糖≥300 mg/dL [≥16.7 mmol/L]),无论正在使用何种降糖药物或何种疾病阶段,都应考虑开始使用胰岛素(E)
● 对于2型糖尿病患者,GLP-1受体激动剂(包括GIP/GLP-1双重激动剂)优于胰岛素(A)
● 2型糖尿病患者如果使用胰岛素,建议联合GLP-1受体激动剂(包括GIP/GLP-1双重激动剂)治疗,以提高降糖疗效,并对体重和低血糖风险产生有利影响。在添加GLP-1受体激动剂或增加其剂量时,应重新评估胰岛素用药剂量(A)
● 2型糖尿病患者在开始胰岛素治疗后可继续使用其他降糖药物(除非有禁忌或不能耐受),以获得持续的血糖和代谢益处(即体重、心脏代谢或肾脏益处)(A)
● 2型糖尿病患者开始接受胰岛素治疗时,为了最大限度地减少低血糖风险和治疗负担,应重新评估是否需要使用低血糖风险较高的降糖药物(如磺脲类和格列奈类)及其剂量(A)
● 在胰岛素治疗过程中,应监测是否出现基础量过大的迹象,如基础剂量超过0.5单位/kg/d、睡前与晨起或餐后与餐前的血糖差异显著、出现低血糖、血糖变异性高。当怀疑基础量过大时,应立即进行全面的重新评估,以进一步调整治疗方案,满足个人需求(E)
● 对于存在医疗费用问题的糖尿病患者,考虑使用成本较低的药物(如二甲双胍、磺脲类、噻唑烷二酮类、人胰岛素)进行血糖管理,但要考虑到低血糖、增加体重、心血管和肾脏事件及其他不良反应的风险(E)