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科学家在乌拉圭曼格鲁组（Mangrullo Formation）发现了中龙的胚胎，印痕表明胚胎形成化石前处在软壳蛋当中。科学家对胚胎进行骨学研究后发现：胚胎上有一个小小的卵齿（Egg tooth），结合化石附近并没有卵壳化石的痕迹，科学家认为：当中龙母亲将带有薄薄卵膜的小中龙生下来后，小中龙便用卵齿刺破卵膜，直接在水中生活。甚至有假说认为中龙会照顾自己的后代。
如图，曼格鲁组的中龙胚胎

中龙胚胎头骨上的卵齿结构

成年中龙和中龙胚胎的比较

不过即使是在母亲的庇护下，盐湖生态系统激烈的竞争也会让不少的小中龙葬身其它中龙腹中，在目前发现的胃容物化石中，除了十分常见的臀头虾类，中龙的骨骼也是十分常见的。
如图，曼格鲁组各种各样的中龙胃容物，有一些很明显属于幼年中龙

中龙的胃容物，可以看到幼年中龙的头骨以及肋骨

各种各样的中龙胃容物，里面混杂着幼年中龙的骨骼和甲壳类动物

中龙有能力捕食自己的同类，它是一种特化的水生掠食者，对巴西伊拉蒂组（Irati Formation）的中龙（曾经的方胸龙）牙齿的显微结构研究发现：中龙的牙齿展现出了许多捕食特化：它的牙尖处有着厚厚的帽状牙釉质。牙齿由多层牙本质构成，牙本质在组成和方向上有所不同，这样的组合方式可以加固牙齿的坚固度，让它们有能力抵抗多方面的压力。
如图，中龙牙齿的断面显微研究

进一步研究发现：中龙的牙齿植入模式类似于槽生齿，牙骨质和牙槽之间被牙周韧带给分开来，完全长成的牙齿通过强硬连接的方式加固在颌骨上。
如图，中龙牙槽的显微观测

中龙的头骨重建

事情大部分都弄完了，现在开始恢复日更
由于中龙保留了大量的标本，所以我们可以从这些标本中发现不少病理现象。科学家曾经在伊拉蒂组发现的“方胸龙”个体ZPAL R VII/1上发现了先天性脊柱侧凸症，它可以说是目前发现先天性脊柱侧凸症的羊膜动物中最早的一个记录，距今已经超过了2亿8千万年。这种畸形对正常的活动具有十分巨大的损害，但ZPAL R VII/1很可能是一个成年个体。我们发现：无论是水生物种还是非水生物种，古生物还是先生物种，对中轴骨的形态纠正都是极其重要的，动物会在形态上发生改变从而减轻患病骨骼的负荷。而这样的个体能活到成年很可能就是形态改变以及运动方式的双重作用。
如图，ZPAL R VII/1，中轴骨呈现出一种明显不是由地层挤压而形成的异常弯曲，椎骨的形态也已发生了不同的变化。第十七——第十九背椎中间并非正常的椎骨而是偏向一侧的半椎体

中龙虽然繁盛一时，但随着环境的变化，盐湖大量消失，它们也随之灭亡，不过南美副爬的故事还没有结束，大约在空谷期早期，巴西的佩德拉德弗格组（Pedra de Fogo Formation）出现了唯一一个非北美的开鼻蜥科物种——幸运皱皮蜥（Karutia fortunata）。
皱皮蜥的正模标本MAP PV855包含部分头骨和颅后骨骼，它尖锐、圆锥形、略向下弯的牙齿表明它是一种肉食动物，而且皱皮蜥的四肢骨骼很长，前肢尺骨/桡骨与肱骨的比值约为0.91，大于绝大多数副爬行动物。尽管肢体化石没有被完全发现，但是我们可以简单的推测出它是一个善于奔跑的家伙。这样的结构或许可以让它在捕猎小型节肢动物或其它陆地动物的同时躲避掠食者的袭击。
如图，皱皮蜥的头骨材料

皱皮蜥的齿列

此次论文中，科学家在建立演化树时，基于矩阵里与眼眶后接触的方轭骨前缘、颅顶后侧方的棘状突起、显著靠后的眼眶以及横向加宽的顶骨底部等等特征将很长时间以来都与开鼻蜥科做姊妹群的兰炭鳄科放到了锯齿龙形类，并且与夜幕蜥科成为了姊妹演化支，不过这个演化树目前还尚未得到所有学者的认可，所以关于它是否会保留并且最终成为主流观点这件事还是需要时间的验证。
如图，皱皮蜥论文当中的演化树

彼时的佩德拉德弗格组位于巴西东北部的热带地区，此处水系发达，河流湖泊密布，除了皱皮蜥这样的副爬行动物，蜥形纲的大鼻龙类例如拟大鼻龙（Captorhinikos），两栖类德维纳螈类（Dvinosauria）的安氏迪蒙螈（Timonya anneae）和纳扎里亚火石螈（Timonya anneae）。由于刚刚命名且研究力度不足，我们尚且还不清楚皱皮蜥在佩德拉德弗格组的具体地位，需要等待更多的研究。
如图，佩德拉德弗格组的水底，左中右分别是安氏迪蒙螈、锉鳄螈科（Rhinesuchus）未定种和那扎里亚火石螈

早二叠世的篇章暂时告一段落，步入中二叠世，开鼻蜥科和中龙灭绝，夜幕蜥科作为大前锋率先登场，科学家在美国的齐克谢组（Chickasha Formation）命名了敏捷大暮蜥（Macroleter agilis），它并不是大暮蜥属的模式种，大暮蜥属的模式种波茨大暮蜥（Macroleter poezicus）生存于喀山期（Kazanian）和鞑靼期（Tatarian）之交的俄罗斯，也就是中二叠世中期，而敏捷大暮蜥则是生存于中二叠世最早期的美国。
得益于对两个种详尽的研究，我们知道大暮蜥的特征包括但不限于头骨上奇特的凹坑、基蝶骨矢状嵴两侧有成对的宽而浅的坑洞以及长而细的肱骨干等等。并且大暮蜥可能还是目前已知唯一一个拥有颞孔的夜幕蜥科物种。波茨大暮蜥和敏捷大暮蜥之间的差别不算太大，敏捷大暮蜥的正模标本UCMP 143 277包括部分头骨、椎骨和附肢，它的第三荐肋略宽于第二骶肋，而波茨大暮蜥正好相反：它的第三荐肋是最小的。
如图，敏捷大暮蜥的正模UCMP 143 277

补一个今年的新研究，今年早些时候，科学家对早中二叠世巴利阿里群岛马略卡岛的年代地层生物学进行了研究，在研究中，他们描述了来自加农格港组（Port des Canonge Formation）的足迹种cf. Pachypes ollieri，编号NA-66.6-01a，年代处于亚丁斯克期-空谷期（早二叠世晚期）。
从形态上来看，它是由右脚留下的典型五趾足迹，脚趾短宽，第四趾最长，第五趾最短。与同时期的各种足迹相比，它与足迹种Pachypes ollieri最为接近，因而被归于它的近似种，而Pachypes ollieri的造迹者则是夜幕蜥科，所以马略卡岛足迹最可能的造迹者同样也是夜幕蜥科。
如图，马略卡岛的足迹NA-66.6-01a

早二叠世时期，夜幕蜥科足迹遍布北美和欧洲，虽然这是首次在巴利阿里群岛发现，但它在西班牙的多个地方多有发现，证明虽然缺乏明确的化石，但锯齿龙形类可能在早二叠世时期就已经崛起，并分布在赤道南北的热带地区。不过在夜幕蜥科足迹所在的地层，占主导的足迹并不是它，而是盘龙类、大鼻龙类和纤肢龙类（蜥代龙类），因此它在当时生物群里的占比可能并不会太高。
如图，马略卡岛的生物地层年代，可以看出夜幕蜥科足迹在当地的占比是较小的

随着时间的推移，中二叠世的副爬第一主力军登场，它就是在之前提到的别里贝蜥属，在中二叠世时期，别里贝蜥的四个种陆续登场，分别是小别里贝蜥（Belebey vegrandis）、巨型别里贝蜥（Belebey maximi）、程氏别里贝蜥（Belebey chengi）和舒氏别里贝蜥（Belebey shumovi），其中小别里贝蜥、巨型别里贝蜥和程氏别里贝蜥均生存于晚喀山期（Kazanian），也就是沃德期早中期；而程氏别里贝蜥生存于中二叠世的中国，具体年代未知，但考虑到同生物群有着不少原始的兽孔类，年代或许也不会太早（一说也基本对应罗德期）。
小别里贝蜥是别里贝蜥属的模式种，它的正模标本PIN 104/50包括部分上颌和腭骨，除了正模，它还有其它好几副标本，主要以头骨和下颌材料为主。
如图，小别里贝蜥SSU 104B/2020的下颌，这是一个完整度较高的个体。通过它，可以很明显的看出波罗蜥科的自有衍征——高度发达的异型齿

小别里贝蜥生存于今天俄罗斯奥伦堡地区一带的赭石组合带（Ocher Subassemblage），它拥有头骨枕部加宽、颊齿齿冠横向加宽、齿尖弯曲以及具备切割嵴等特征，下颚可能拥有9-11颗牙齿。
和小别里贝蜥一样，巨型别里贝蜥也是生存于今天的奥伦堡一带，化石也出土于赭石组合带。它的正模标本SGU 104/B-2027是一部分下颌骨。巨型别里贝蜥的归属经历了一个比较混乱的时期，由于化石的残缺，在2000年的时候有人认为它并未有效物种而是小别里贝蜥的同物异名，不过在2008年别里贝蜥的建种论文里科学家还是将其归为了有效种。它目前保留有的特征有：球根状的下颌齿、颊齿存在横向膨大、牙尖弯曲程度大等等。不难看出：这些特征几乎可以说是在几乎存在于所有二叠纪别里贝蜥物种中，所以巨型别里贝蜥的以后会怎么样还有待定论。

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巨型别里贝蜥的正模标本SGU 104/B-2027包含部分下颌，由于化石保存状态较差，且无法与小别里贝蜥相区分，所以在2000年的论文中科学家认为巨型别里贝蜥是小别里贝蜥的异名，但在之后2008年的论文当中，科学家恢复了它的有效性，并且我们可以在今年的论文中跟据科学家对舒氏别里贝蜥与二者的比对间接地发现二者的牙齿可能结构可能存在些许的差异。不管怎么说，巨型别里贝蜥目前保留有的特征有：球根状的下颌齿、颊齿存在横向膨大、牙尖弯曲程度大等等，而这些特征几乎可以说是在几乎存在于所有二叠纪别里贝蜥物种中。所以，它的归属还是一个尚待解决的问题。

程氏别里贝蜥命名于2008年，它的化石出土于青头山组（Qingtoushan Formation），它的体型比较可观，要比小别里贝蜥大了三分之一。程氏别里贝蜥的正模标本IGCAGS V 331是一个拥有完整齿列的右侧上颌骨，除此之外它还有其它的几件头骨材料。
程氏别里贝蜥在最早描述的时候也被认为是小别里贝蜥，但是比起模式种，程氏别里贝蜥的前中侧缺少匍匐前伸的牙齿，上颌后方的牙齿变小程度明显，前侧方上颌孔缺失并且齿骨的背侧视呈弯曲状。
如图，程氏别里贝蜥的右上颌骨IVPP IG CAGS V 331（a-c）、右齿骨IVPP V 12007（d-f）、左上颌骨IVPP V 15906（g-i）和右齿骨IVPP V 15907（j-k）

根据对程氏别里贝蜥的齿骨扫描，它每一个牙槽坑都有一个可供替换的牙齿，尽管不像伟波罗蜥那样呈块根状。程氏别里贝蜥的异形齿性趋势接近伟波罗蜥，但是它是呈渐进式的：它的每一颗牙齿大体上略相同但是略有变化，除此之外，CT扫描显示：随着功能性牙齿在牙槽中占据的比例增大，发育中的牙齿空隙会变得越来越大。研究显示：最不发达的替代牙齿靠近接近替代牙窝的开口，并且位于尚且有用的功能性牙齿之下，随着替代牙齿的发育，原有的功能性牙齿会被挤掉然后脱落。
如图，程氏别里贝蜥的CT扫描重建，可以看到呈蓝色的埋藏的牙齿

程氏别里贝蜥的替代牙齿CT扫描，A—K是按从第一颗牙齿到第11颗牙齿

关于波罗蜥科研究表明：替代牙齿在牙窝中首先花费大量时间发育，当功能性牙齿不再“功能”，它们将会成为新的一批功能性牙齿。而别里贝蜥的齿骨CD扫描显示：替代牙齿几乎处于相同的发育阶段，乍一看好像是它会在一个很短的时间内一口气全换掉自己所有的牙齿，但是这个在羊膜动物中十分罕见，而且对于依靠咀嚼的物种来说是很危险的。在经过了仔细地鉴定以后：科学家认为波罗蜥科实际上是从颚骨的前部开始换牙一直到最后面，这也很好地解释了为什么在波罗蜥正模上只有第12和第13个替代牙，并且第11牙槽功能牙和替代牙全部缺失。

৫(”ړ৫天哪！这么丰富的物种