吉利德长效针便宜版本将上市，原研价格也将随之下跌。

据说深圳三院的项目达到了全部的临床终点，高剂量组100%激活效应T细胞，目前已经开始iit的停药实验，明年上半年开始2期，

最新发现：通过激活病毒库并让这些被感染的细胞自然凋零完成治愈。

治疗型疫苗进入二期

11月12日，深圳市第三人民医院院长卢洪洲在医克生物媒体发布会上表示，由医克生物自主研发的艾滋病治疗性核酸疫苗——ICVAX，已完成首次人体一期临床试验，并取得积极结果。试验结果显示，ICVAX疫苗具有安全性和良好的免疫原性，是人类在功能性治愈艾滋病毒感染上迈出的重要一步。

阻止HIV病毒潜伏的药物被发现

治愈型疫苗进展动态

感谢楼主，好消息越来越多了，相信不久的将来一定会治愈。

自毁感染细胞达到治愈目的临床二期结果

1987年，第一个艾滋药物齐多夫定（AZT）获批使用，是一种核苷类逆转录酶抑制剂。但这一单药的作用有限，只能将感染者的寿命延长6-18个月。
1996年，在蛋白酶抑制和非核苷类逆转录酶抑制剂相继获批上市的基础上，美籍华裔科学家何大一提出了“鸡尾酒疗法”，联合使用三种或三种以上的药物来抑制HIV，使艾滋病从绝症变为可控的慢性疾病。
2006年，首个三合一HIV复方片剂依非韦伦片(Atripla，含有依非韦伦、恩曲他滨和富马酸替诺福韦二吡酯) 获批，这改变了感染者的用药方式，从90年代中期的15或20片药变成了一天三次，每次一片。
2007年，第一个整合酶抑制剂雷替格拉韦(raltegravir)首次获批。该类药物具有安全性高、降病毒快、耐药屏障高、毒副作用少、依从性高等优势，自2016年开始，相继成为各国艾滋病治疗指南的首选推荐。
2000年代末，捷夫康、必妥维、多韦托等一天一片的复方片剂接连上市，感染者的生活质量再次提高。
2018年，全球第一个长效HIV融合抑制剂——中国自主研发的艾可宁（注射用艾博韦泰）获批上市，只需每周注射一次；
2020年，每1或2个月注射一次的长效注射液Cabenuva(卡博特韦/利匹韦林)上市；
2022年，每6个月注射一次的衣壳抑制剂Lenacapavir（来那卡韦）上市。
2024老药新发现
美国批准必妥维用来治疗病毒载量抑制且已知或疑似M184V/I耐药的艾滋感染者——美国FDA批准“必妥维”扩大适应症，用于治疗有常见耐药的艾滋患者
美国批准多伟托扩大适应症，其将作为首个治疗12岁及以上青少年艾滋感染者的口服、双药、单片剂。——FDA首次批准双药疗法治疗青少年艾滋患者
研究证明，CD4≤200的艾滋感染者，可以使用多伟托作为艾滋初始治疗的药物。——最新研究发现：多伟托其实可以治疗晚期艾滋感染者
研究表明，孕妇接受富马酸替诺福（TDF）预防艾滋感染，所生婴儿的骨骼健康状况正常。——《国际艾滋病学会杂志》：孕妇使用TDF预防艾滋 不会影响婴儿的骨骼健康

Gammora通过诱导被HIV感染细胞的自我毁灭来发挥作用，在显著降低病毒载量的同时，并不会引起有害的副作用，为艾滋治愈提供了可能。——潜在艾滋治愈新药Gammora能消除被病毒感染的细胞
试验结果显示，ICVAX疫苗具有安全性和良好的免疫原性，是人类在功能性治愈艾滋病毒感染上迈出的重要一步。——深圳三院和香港团队研发的艾滋疫苗一期临床试验成功完成
ASC22与西达本胺的联合使用能够有效激活潜伏的HIV病毒，为HIV的潜伏感染提供了新的治疗思路，有助于推进HIV功能性治愈的进展！——复旦新研究：ASC22+西达本胺，HIV功能治愈新希望
美国发现了一种特殊的HIV样病毒颗粒——HIV Rev依赖性慢病毒载体，能选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因，或可终止人们对终生服药治疗的需求。——《基因治疗》：一种特殊病毒颗粒或能让艾滋患者不再终生服药
一位接受EBT-101治疗的人在停止治疗后，病毒抑制长达四个月，比停止抗病毒药物后病毒反弹的时间要长得多，所以EBT-101或类似的CRISPR疗法可能在组合功能性治愈技术中发挥作用。——艾滋治愈最新进展：基因疗法EBT-101公布试验结果
Nef PROTAC不仅可以抑制HIV，还可以使受感染的细胞对免疫系统‘可见’，以便消除它们，进而阻止早期病毒库形成，有助于彻底根除人体内的艾滋病毒。——《细胞》：PROTAC能标记并破坏隐藏的艾滋病毒
美国研究出了几种CMA类似物，它们在非常低的剂量水平下就能有效阻断Nef，而且不会中断脱靶效应或对人体细胞产生毒性。这些发现可能对治愈艾滋有很大帮助。——《药物化学》最新发现：一种天然化合物对治愈艾滋有很大帮助！
HIV病毒样颗粒(HLP)，比其他候选艾滋治愈方法的效果强100倍。如果在临床试验中取得成功，HLP几乎可以被全球所有艾滋感染者使用，使他们摆脱艾滋病毒。——《新兴微生物与感染》：HLP可能成为全球普及的平价艾滋治愈方法
红枫湾：经过40多年的努力，艾滋病已从无药可医的绝症变成了和糖尿病一样可控的慢性疾病，患病后的预期寿命从只有5-10年变成了和常人无异，药量也从每天的十几片发展到了只需半年注射一次。近期，ART药物研究呈现出快速发展的势头，实现艾滋感染的长期缓解、功能性治愈甚至根除感染指日可待。

Gammora通过诱导被HIV感染细胞的自我毁灭来发挥作用，在显著降低病毒载量的同时，并不会引起有害的副作用，为艾滋治愈提供了可能。——潜在艾滋治愈新药Gammora能消除被病毒感染的细胞
试验结果显示，ICVAX疫苗具有安全性和良好的免疫原性，是人类在功能性治愈艾滋病毒感染上迈出的重要一步。——深圳三院和香港团队研发的艾滋疫苗一期临床试验成功完成
ASC22与西达本胺的联合使用能够有效激活潜伏的HIV病毒，为HIV的潜伏感染提供了新的治疗思路，有助于推进HIV功能性治愈的进展！——复旦新研究：ASC22+西达本胺，HIV功能治愈新希望
美国发现了一种特殊的HIV样病毒颗粒——HIV Rev依赖性慢病毒载体，能选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因，或可终止人们对终生服药治疗的需求。——《基因治疗》：一种特殊病毒颗粒或能让艾滋患者不再终生服药
一位接受EBT-101治疗的人在停止治疗后，病毒抑制长达四个月，比停止抗病毒药物后病毒反弹的时间要长得多，所以EBT-101或类似的CRISPR疗法可能在组合功能性治愈技术中发挥作用。——艾滋治愈最新进展：基因疗法EBT-101公布试验结果
Nef PROTAC不仅可以抑制HIV，还可以使受感染的细胞对免疫系统‘可见’，以便消除它们，进而阻止早期病毒库形成，有助于彻底根除人体内的艾滋病毒。——《细胞》：PROTAC能标记并破坏隐藏的艾滋病毒
美国研究出了几种CMA类似物，它们在非常低的剂量水平下就能有效阻断Nef，而且不会中断脱靶效应或对人体细胞产生毒性。这些发现可能对治愈艾滋有很大帮助。——《药物化学》最新发现：一种天然化合物对治愈艾滋有很大帮助！
HIV病毒样颗粒(HLP)，比其他候选艾滋治愈方法的效果强100倍。如果在临床试验中取得成功，HLP几乎可以被全球所有艾滋感染者使用，使他们摆脱艾滋病毒。——《新兴微生物与感染》：HLP可能成为全球普及的平价艾滋治愈方法
红枫湾：经过40多年的努力，艾滋病已从无药可医的绝症变成了和糖尿病一样可控的慢性疾病，患病后的预期寿命从只有5-10年变成了和常人无异，药量也从每天的十几片发展到了只需半年注射一次。近期，ART药物研究呈现出快速发展的势头，实现艾滋感染的长期缓解、功能性治愈甚至根除感染指日可待。
Gammora通过诱导被HIV感染细胞的自我毁灭来发挥作用，在显著降低病毒载量的同时，并不会引起有害的副作用，为艾滋治愈提供了可能。——潜在艾滋治愈新药Gammora能消除被病毒感染的细胞
试验结果显示，ICVAX疫苗具有安全性和良好的免疫原性，是人类在功能性治愈艾滋病毒感染上迈出的重要一步。——深圳三院和香港团队研发的艾滋疫苗一期临床试验成功完成
ASC22与西达本胺的联合使用能够有效激活潜伏的HIV病毒，为HIV的潜伏感染提供了新的治疗思路，有助于推进HIV功能性治愈的进展！——复旦新研究：ASC22+西达本胺，HIV功能治愈新希望
美国发现了一种特殊的HIV样病毒颗粒——HIV Rev依赖性慢病毒载体，能选择性地靶向和激活HIV感染细胞中的治疗基因，或可终止人们对终生服药治疗的需求。——《基因治疗》：一种特殊病毒颗粒或能让艾滋患者不再终生服药
一位接受EBT-101治疗的人在停止治疗后，病毒抑制长达四个月，比停止抗病毒药物后病毒反弹的时间要长得多，所以EBT-101或类似的CRISPR疗法可能在组合功能性治愈技术中发挥作用。——艾滋治愈最新进展：基因疗法EBT-101公布试验结果
Nef PROTAC不仅可以抑制HIV，还可以使受感染的细胞对免疫系统‘可见’，以便消除它们，进而阻止早期病毒库形成，有助于彻底根除人体内的艾滋病毒。——《细胞》：PROTAC能标记并破坏隐藏的艾滋病毒
美国研究出了几种CMA类似物，它们在非常低的剂量水平下就能有效阻断Nef，而且不会中断脱靶效应或对人体细胞产生毒性。这些发现可能对治愈艾滋有很大帮助。——《药物化学》最新发现：一种天然化合物对治愈艾滋有很大帮助！
HIV病毒样颗粒(HLP)，比其他候选艾滋治愈方法的效果强100倍。如果在临床试验中取得成功，HLP几乎可以被全球所有艾滋感染者使用，使他们摆脱艾滋病毒。——《新兴微生物与感染》：HLP可能成为全球普及的平价艾滋治愈方法
红枫湾：经过40多年的努力，艾滋病已从无药可医的绝症变成了和糖尿病一样可控的慢性疾病，患病后的预期寿命从只有5-10年变成了和常人无异，药量也从每天的十几片发展到了只需半年注射一次。近期，ART药物研究呈现出快速发展的势头，实现艾滋感染的长期缓解、功能性治愈甚至根除感染指日可待。

1.Gammora药物简介
• 来源与研发：Gammora是一种HIV-1整合酶衍生肽，最初由以色列耶路撒冷希伯来大学发现，后由CodePharma公司开发。
• 作用机制：Gammora通过刺激病毒遗传物质插入受感染HIV细胞的DNA被艾滋病毒感染细胞的自我毁灭，使免疫系统能够再生健康的CD4细胞。
2.最新二期临床公布结果
• 试验设计：在苏格兰格拉斯哥举行的HIV药物治疗会议上，CodePharma公布了Gammora的八周试验结果。该试验为开放标签随机临床试验，共招募了13名未接受过ART治疗的受试者，并随机接受20毫克Gammora加基于Darunavir的ART或仅接受ART。
• 结果概述：八周后，所有受试者的HIV病毒载量均下降，并观察到受感染细胞死亡。Gammora被证明可以安全有效地消除HIV感染细胞，而不会损害周围未感染的细胞。
3.临床结果的意义与影响
• 对HIV治疗的新突破：Gammora提供了一种全新的针对和消除被艾滋病毒感染细胞的方法，为结束这一长期慢性病提供了全新思路。
• 对患者的积极影响：Gammora有望为HIV感染者提供一种治愈的可能性，而不是将其作为慢性疾病进行终身管理。
4.后续研究方向与展望
• 更多试验验证：虽然Gammora在二期临床试验中取得了积极结果，但仍需要进行更多试验来进一步验证其安全性和有效性。
• 药物商业化进程：CodePharma公司表示，他们将继续进行体外、动物和临床研究，以确认Gammora的安全性和有效性，并探索确保患者友好型药物输送的方法。同时，他们也将努力推动Gammora的商业化进程，以满足HIV感染者的医疗需求。

六个月一粒口服药在路上

半年长效针在国内通过审批上市，但目前价格应该不低