国产新药临床获批
7月29日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网公示,艾伯维(ABBV.US)1类新药ABBV-382注射液获批临床,拟开发用于在不联合抗逆转录病毒疗法(ART)的情况下持续抑制免疫介导的HIV(HIV血浆病毒载量处于不可检出的水平)。公开资料显示,ABBV-382全球处于临床阶段,此次是这款在研新药在中国首次获批临床。
在HIV领域的另一项重要研究是PD-1单抗budigalimab,它旨在实现在不依赖抗逆转录病毒治疗的情况下,达到持久的HIV抑制,也就是我们所说的艾滋病的缓解或功能性治愈。