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2为啥明明检测的是大脑组织,最后富集的通路却是和心脏相关
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000在分子生物学研究中,质粒构建和蛋白质表达是两项基础而关键的技术。然而,在实际操作过程中,小伙伴们可能会遇到各种问题。本文将探讨这些常见问题及其解决办法,以帮助水深火热中的小伙伴提高实验效率和成功率。 质粒构建常见问题及解决办法 怎样选取载体? 载体一般可被划分为克隆载体与表达载体这两种类型。 克隆载体多数属于高拷贝载体,能够把外源基因跟克隆载体的质粒加以连接,导入原核细菌之中,实施大量的复制克隆。其主01、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或0脾细胞是ELISpot和FluoroSpot测定中使用最多的细胞,至少对小鼠和大鼠样本而言是如此。脾细胞可以很容易地从脾脏中分离出来,而不需要Ficoll分离。细胞可以在分离后直接使用,也可以冷冻保存,并在以后批量使用。 下面是编译自https://www.mabtech.com/knowledge-hub/isolation-freezing-and-tha的关于如何最好地(i)分离、(ii)冻存和(iii)复苏脾细胞的详细指南。 脾细胞的分离 材料 细胞过滤器,70µm尼龙,无菌 无菌剪刀和镊子或镊子 无菌培养皿 巴氏移液管,无01、引物最好在模板cDNA 的保守区内设计 DNA序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在NCBI上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在15~30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是18-27 bp,但不应大于38,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物GC 含量在40%~60%之间, Tm 值最好接近72℃ GC含量(composition)过高或0菌种保藏是指保持微生物菌株的活力和遗传性状的技术。微生物在使用和传代过程中容易发生污染、变异甚至死亡,因而常常造成菌种的衰退。菌种保藏的目的就是使菌株存活、不丢失、不污染杂菌、不发生或少发生变异,保持菌种原有的活性和各种特征。菌种保藏的基本原理是使微生物的生命活动处于半永jiu性的休眠状态,也就是将微生物的新陈代谢作用限制在最低范围内。 实验室常用的保菌方法有:甘油保菌法、斜面保菌法、穿刺保菌法、液体00010(1)整理数据,规划文章的整体框架,能够解决哪些具体问题,初写论文题目及主题 在开始写作之前,我会先确定文章的题目及主题。 题目是指你想要让哪些读者看到这篇文章,他们有哪些需求和关注点。 文章主题则是你想要探讨的问题或者提供的信息。 确定这两个因素可以帮助你更好地思考如何组织文章内容和语言表达方式。 (2)梳理思路和构建框架在撰写文章之前,我会先花一些时间确定文章的结构和框架。这一步骤可以帮助我更好地组织4最近做了毒物暴露后大鼠脑部的蛋白质组学,和控制组相比,只有几个蛋白有差异,且fold值只有1.2几,差0000002想请问一下itraq的原始数据如果不自己做要到哪里可以拿到呢?9首先放一个常用的: http://www.uniprot.org/0蛋白质组学的核心内容之一就是蛋白质鉴定。传统的方法如蛋白质微量测序、氨基酸组成分析(如Edman 降解法)费时费力、通量低,存在不容易实现规模化和自动化,结果灵敏度差等问题。当前主流的基于软电离技术的液相色谱-质谱系统(LC-MS/MS)是实现高通量蛋白组全谱鉴定的主要方法。 适用范围 某一生理状态下组织、细胞或者细胞器中所有表达蛋白质的鉴定 要求物种含有已完成全基因组测序或转录组测序注释的CDS信息 客户提供 需鉴定的样品; 样品信息0蛋白质组学0蛋白质组学0医学生物信息学公共数据深度挖掘临床应用培训班 2022年01月20号--23号 医学SCI临床科研思路国自然撰写培训 12月23号--26号 多组学数据分析及挖掘临床应用培训班 2022年01月07日-01月10日 课程大纲: 一、基因组学及生物信息学概述 二、组学技术介绍 三、基因组学实验设计及数据分析 四、转录组学实验设计及数据分析思路 五、表观组学——DNA甲基化和RNA的联合分析 六、表观组学——公共数据库及工具介绍 七、多组学数据整合分析思路介绍 八、多组学数0有需要做病毒定制、单细胞测序、蛋白质组学等项目的吗?可以私聊~ 如若叨扰,请见谅0000如何为你的科研项目选择可靠的抗乙酰化赖氨酸抗体得到可靠的结果。 最近,科学家在JBC(Journalof Biological Chemistry 291, 5270-5277) 发表了一篇很有价值的文献,发现Naa10这个蛋白并不具备蛋白质赖氨酸乙酰转移酶的性质。文献采用了2家不同抗体公司的抗乙酰赖氨酸抗体,一家来自CST (图 A,CellSignaling Technology的抗体,catalog no.9681);另一家是ImmuneChem品牌,货号为ICP0380(图B, ImmuneChem的抗体, catalog no. ICP0380)。不同的抗体来源结果各异,究竟哪一家的更好?先0吧里有人知道有没有特异性标记卵白蛋白的方法吗?小女子感激不尽42一直觉得做双向电泳都很痛苦,重现性一直是我们要解决的难题,所以真的要做一个细心的科研工作者,不然真的每次结果会有很多差异,欢迎加入蛋白质组学21一楼度娘。0资源网站 数据库 NCBI http://www.ncbi.nlm.nih.gov/ EBI http://www.ebi.ac.uk/ DDBJ http://www.ddbj.nig.ac.jp/ GenBank http://www.ncbi.n0蛋白质组学吼吼吼0亲爱的各位吧友:欢迎来到蛋白质组学