姐弟之前换肾，想问下有没有亲属换过的。正常人供肾后有什么影响，换肾需要注意哪些问题。

1. 耐赋康纳入医保目录：2024年11月28日，国家医保局正式公布了《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2024年）》，耐赋康（布地奈德肠溶胶囊）被纳入新版药品目录，医保支付范围为具有进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者。新版医保目录将于2025年1月1日起正式生效。 2. 耐赋康的市场意义：耐赋康的纳入医保目录，意味着在医保目录更新之后，耐赋康能够以更高的可负担性惠及更多患者，耐赋康的市场放量逻辑越来越清晰

刚刚百度了一个印度版本的，作用效果都大差不差的，都是叫做布地奈德缓释胶囊，看到有人用了效果还不错的，但那个说明书上写的是治疗罗恩病（也是耐赋康回肠末端那个靶点）讨论一下

華社訊】阿里巴巴創業者基金/滙豐JUMPSTARTER環球創業大賽40強賽事，將於2月11至12日在線上舉行，決一高下。其中深圳華源再生醫學，憑藉前沿的人造胰腺、人造腎臟研發技術，突圍而出晋身總決賽。 尖端的醫學科技，不斷改善人類的生活質素，克服病魔。若人造胰腺、人造腎臟能成功研發，無疑是對人類的一大喜訊。 華源再生醫學創辦人鄭立新接受香港《財華社》專訪時介紹，是次參加了阿里巴巴香港創業者基金的環球創業大賽，期望藉著這個集合

一篇论文，截取通俗易懂段落，

做了遗传基因检测，医生让吃达格列净试试，有人了解吗？求助

人工肾贴吧的朋友们好！我是（人工肾）（猪肾）新希望的群主，大家如果想了解异种器官移植最新消息可以加入QQ群 VX群，也可以关注贴吧（异种移植吧）不定时更新最新消息。我们已经和中科奥格，华源再生医学，建立的沟通渠道，来获得更多消息，也会实时关注美国异种器官移植消息分享。对于异种器官移植有质疑的和有自己的看法不要加群，我们是分享消息不是听你吹牛B的。

…（人工肾）（猪肾）新希望群有手术视屏，她的故事非常吸引人，因为她自己就是一位捐赠者。她将自己的一个肾脏捐给了经历器官衰竭的母亲。但后来，她自己也遭遇了同样的命运。她在怀孕期间患有先兆子痫，所以她的肾脏开始衰竭。你可以想象，作为一个经历怀孕的年轻母亲，同时也每天接受透析，这是多么困难。她这样做了8年，就在她认为自己即将接受人类移植时，她发现自己也有一个条件，即她的身体产生了太多的抗体。所以，快进到

第三例猪肾开始了！！！

这周贼忙，看了医生了解情况了。李惠利医院的主治医生和我说了耐赋康他们在尽全力引进，估计春节后就能开单配药了。医生也说我这情况配合的好，能让我15年不毒。我说15年后咋办，医生说15年后有15年后的技术你怕什么。哈哈哈。本来得了病觉得人生没戏了。瞎溜溜颓废了两年，家里生意也撇了都交给别人了。现在好了，有药了--高兴，干劲来了!!目前也正式回归工作了。 就纯纯贴吧，先感恩吧，哈哈哈，第一感恩欢哥，教我怎么疫情期间买布

今天先后打电话给中科奥格和启函，询问异种移植的人体临床进度。中科的人比较谨慎，一直询问我是哪个单位的，也不透露任何时间相关的信息，说有可能提前，也有可能延迟。启函客服小姐姐相对来说友善度很高，直接说了，启函的异种移植一直在搞，但是重点已经放在细胞领域，其次，启函想要彻底解决免疫排斥问题，所以也不知道什么时候能上临床，感觉应该会在中科后面，等吧，，人间很苦，，我要是大富豪，两家公司各投10个亿，，拿钱

贴吧里有谁了解这个会有没有什么成果出来

首例基因编辑猪肾移植医生谈猪器官移植的突破与未来 Dr. Robert Montgomery原创 Kidney3838 刘松 中美肾内知识分享 2024年12月01日 05:34 美国 两年来，罗伯特·蒙哥马利（Robert Montgomery），医学博士，哲学博士，作为H. Leon Pachter外科教授，一直致力于让器官移植技术更加普及，为有需要的患者提供更多机会。他的创新成果包括多重活体肾移植（即通过交换多个活体捐赠的肾脏，使每位受赠者获得匹配的器官）以及安全使用检测出丙型肝炎阳性的器官。最近，作

首先感谢我一发帖子，好几个私信要加我，本人现实在太忙并不专注这方面。其次我一发帖，一些人恶意满满，中心思想，中国的中科奥格猪肾一定先出，中国有人做CD40/CD154。更有甚者发出了旧闻来怼。 做科学的数据类比 :美国eGenesis的猪肾在猴子体内最长存活时间为758天，超过了两年。国内的猴子做的最好的，目前陈刚教授团队184天。 CD40/CD154.:美国预防应用于肾移植排斥二期临床完成入组开展中。中国企业级别动物实验中 融资:美国eGenesis资了5个亿

丁香园年度文章 我总结了一下: 重大突破：华中科技大学同济医学院附属同济医院陈刚教授团队成功将基因编辑猪肾移植至猕猴体内，猕猴存活超过180天，这是国内首次达到这一成就。 长期存活标准：在异种移植领域，存活180天以上被认为是长期存活的标准。 关键难点：异种移植面临的主要难点包括移植后早期的缺血再灌注损伤、抗供体猪的抗体导致的凝血功能障碍或移植物功能受损、以及移植后期的免疫和凝血功能问题。 实验终止原因：在第184天

云顶新耀宣布治疗原发性膜性肾病的新型BTK抑制剂EVER001在1b/2a期临床试验阶段性数据中取得积极结果• 在已完成36周治疗的低剂量组患者中，81.8%（9/11）的患者实现临床缓解，高剂量组中已完成24周治疗的患者已有85.7%（6/7）实现临床缓解。 • 除低剂量组的1例患者外，其他所有完成36周治疗的低剂量组患者，以及所有经24周治疗的高剂量组患者分别在36周和24周都实现了免疫学完全缓解。 • EVER001总体安全性和耐受性良好。未见在其他共价非可逆BTK抑制

AWAK，吸引进新的股东后改名了，目前新名字叫:Vivance 。 临床前研究数据在ASN2024公布了，安全性解决，研究的主要终点达到，电解质平衡，超滤，清除方面达到希望结果。历史上第一个人完成了可穿戴设备透析30天。透析机集成了按需透析液生成设备。 美国肾脏周展示了，视频涉及外网不能发。主要数据过关，上市看见曙光。接下去工作内容就是微调就行了。

我故意15号发帖，16号的会，今天17日下午了真有重要信息，被忽悠进群看直播的早就来发帖怼我了。就一个企业推广宣传会罢了，内江政府帮忙宣传。目的当然是以后的拉融资，促进地方GDP.行业龙头企业eg融了5亿美金，都没进入正式临床，不会有人觉得融了两轮合计1亿多点软妹币的中科奥格来超车吧。搞笑了。 网页链接 新华社的采访我看了，原文说的很明白，应该纳入第三方医疗器械管理 ，这只是他的个人建议，又没落实。全国那么多人大代表每

艾考糊精进入医保，听说价格低了不少，血透的病人能不能改做腹透，听说艾考糊精透水好，安全性高，一天一次或二次可以回归社会工作。

研究内容：评估IM19 CAR-T细胞治疗伴尿蛋白和肾功能不全的IgA肾病患者和中高风险原发性膜性肾病患者的安全性和有效性。 研究背景：本研究已通过中国人民解放军总医院伦理委员会的批准。 患者入选标准： IgA肾病： 通过肾活检诊断的IgA肾病。 尿蛋白≥0.5g/gCr，且eGFR在20ml/min和60ml/min之间。 自愿参加临床研究，认真配合医生完成各项检查和相关资料的填写。 膜性肾病： 通过肾活检诊断的原发性膜性肾病。 经CNI和利妥昔单抗治疗6个月后仍未缓解的中

复旦大学上海医学院副院长、中山医院肾脏移植科教授朱同玉对澎湃新闻表示，器官移植的最大障碍是器官短缺，以肾脏移植为例，每个病人大概要等待5~10年才能获得宝贵的供体。中国人体器官分配与共享系统（COTRS）2023年数据显示，中国已登记等待器官移植的人数超过14万人，但每年接受器官移植的患者数量不到2万例，供需之间有很大缺口。近年来，在基因编辑等新技术推动下，以猪作为供体的异种器官移植取得较大进展。 “现在已经看到了曙光

全球首例！54 岁患者猪肾活体移植成功，同时植入心脏泵继世界首例猪肾活体移植患者出院还不到一个月，第二例也宣告成功！不仅如此，此次手术也是首次在活体中进行猪源胸腺与肾脏联合移植，为异种器官移植和降低人体免疫排斥提供了新的思路。移植猪肾的同时，植入心脏泵此次的移植手术由纽约大学朗格尼健康中心完成，患者是一名 54 岁的女性，同时患有严重的心力衰竭、终末期肾病和多种慢性疾病，需要进行常规透析。医生评估她的预期

人工肾最新进展 | 异种肾脏移植，年底前进行临床实验？ 原创： 爱肾营养师萧萧 爱肾网 今天 最近，有肾友问我： - 听说世界上第一例猪对人的肾脏移植手术将在今年内完成，不知消息是真是假？ 相信，这也是很多肾友关心的话题。因此，今天小编就带大家来探探究竟。 英国《每日电讯报》8月17日报道： 40年前成功实施英国首例心脏移植手术的特伦斯爵士，接受采访时表示，他在1979年手术期间的支持者——克里斯托弗·麦格雷戈教授正准备“在今

原创 华汐 细胞plus 2024-06-24 08:38 重庆 12人听过 近期公布的一项三期临床试验结果显示，干细胞移植可使74%的肾移植患者完全脱离抗排斥药物超过两年，其中部分已经持续了5-10年 。 一般来说，对于器官移植患者，抗排斥药物必须终身服用。 纽约市纽约大学朗贡医疗中心的器官移植外科医生多里-塞格夫Segev博士说："器官移植的圣杯就是实现耐受。也就是说，无需使用免疫抑制剂就能进行器官移植。” 芝加哥郊区洛约拉医学院（Loyola Medicine）肾移植

有谁了解这个药是怎么回事？

在外网看到一个新闻，是不是新药？

别想了，到2035年看人工智能吧,就人类这点智慧，等人工肾出来还早着呢，希望ai智能早点突破，出现医学奇迹

基因编辑猪肾在猴体“生命奇迹”，创造中国180天“续航”新纪录中科奥格ClonOrgan 2024年11月06日 17:07四川听全文2024年5月10日，一头由成都中科奥格生物科技有限公司（简称：中科奥格）精心培育的基因编辑器官供体猪，在华中科技大学附属同济医院陈刚教授团队和海南医学院第二附属医院王毅教授团队共同努力下完成猪-猴肾脏移植手术，供体猪肾成功移植至非人灵长类猕猴体内（摘除自体双肾）。截止到11月6日，受体猴已存活180天，除略有蛋白尿外

吉美瑞生官网里的产品管线里有个异体肾前体细胞的组织工程肾，是指用肾前体细胞培养分化肾成体细胞，然后再长成的生物肾吗？

10月30日东京慈惠会医科大学（简称“慈惠医大”）的研究团队于9月4日向校内专家会议提交了为患有严重肾病的胎儿移植猪肾脏组织的临床研究计划。10月底大学方面将进行初次审查。最快在大约2025年度末能够实施移植。如果移植成功，这将成为日本首例将动物器官移植到人体的“异种移植”案例。

裸硅片，通常指的是未经加工处理或仅经过简单切割的单晶硅片，它是半导体制造和太阳能光伏产业的基础材料。 最新进展就这样了半导体材料制作滤过器。大方向依然是筹集资金状态，国外某社交软件关注的就1000用户。

看了抖音上中科奥格猪猪分享的视频，归纳了一下，异种移植的临床方向就如图，首先是灵长类动物身上移植，看国外和国内都以猴子实验比较多，国外做的例子比较多，而且开展时间也很长了，移植分为三种类型的猪肾，其中带胸腺猪肾的猴子活得最久好像有两年多，国内19年就开始搞猴子实验，但一直活不过一个月，借鉴了国外的观点，可能跟猪携带的巨细胞病毒有关，目前采用巨细胞阴性的🐖移植，最近有点突破猴子活得最长的5个月，各项指

1.吉美瑞生的肺前体细胞2期临床效果不错，各个适应症都有，不是骗钱的公司。 2.米国P公司的肾前体细胞糖尿病肾病三期了，有跟随目标。 3.吉美瑞生的融资很顺，资本看好。

加利福尼亚州尔湾市，2024 年 8 月 14 日 (环球新闻社)——Eledon Pharmaceuticals, Inc.（“Eledon”）今天公布了其 2024 年第二季度的近期业务亮点。 “由于我们的超额认购，我们进入下半年时资产负债表强劲。5000万美元私募融资后，我们对第二阶段 BESTOW 试验的进展和移植界的反响感到非常鼓舞，该试验仍有望在今年年底前完成招募，”他说。大卫·亚历山大·C·格罗斯医学博士，Eledon 首席执行官。“从这一进展和我们在 6 月份提供的数据来看，我们仍然相

关注10.23到27日，关注全美肾脏病周公布的口头报告，将公布可穿戴腹透机的临床试验结果。还多久能上市等数据公布。到时候口头数据新闻不报道就私翻。有就直接转载数据了。

此前，felzartamab 获得了孤儿药资格认定和突破性疗法资格认定，用于治疗原发性膜性肾病。 根据一份新闻稿，FDA 已授予 felzartamab（人类免疫学生物科学）孤儿药资格认定，用于治疗接受肾移植的个体的抗体介导的排斥反应。Felzartamab 是一种研究性人源单克隆抗体，针对 CD38 并选择性地消耗 CD38+ 浆细胞，从而改善包括致病性抗体在内的一系列疾病的临床结果。 “在 FDA 授予 felzartamab 治疗原发性膜性肾病 （PMN） 的突破性疗法认定后，我们鼓励获得 felza

中科奥格生物，大家有没有了解过的，也在搞基因小猪，预计今年进入临床实验，感觉国内流行的思路主要是基因编辑解决器官短缺，期待下网页链接

第一，吉美瑞生的调研完工了，不方便公开环境聊企业，需要的微信问我。这次图也不会发了。 第二，我说尿毒等不到，是基于2020年以来的观点延续，潘登科也认为国内做不出特种抗排斥药，和我当初分享一致。但我也明说了猪肾的商业化预期在2030年后，尿毒的等不到。。。这是我跑了那么多企业的推断。毛估估难免有错差不太多。透析的你们自认为有2020年算起，10多年透析不出事的能力搏猪肾上市。当我没说。值不值得自己决定。。。 第三，我

在2024年美国肾脏周（ASN Kidney Week）上，公布了几项重要的临床试验结果。以下是详细的研究成果： 1. 培莫沙肽（Pegmolesatide）治疗慢性肾脏病（CKD）透析贫血患者的Ⅲ期研究研究背景：培莫沙肽是一种新型长效聚乙二醇化促红细胞生成素模拟肽，已在2023年6月获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗因慢性肾脏病（CKD）引起的贫血，并于当年纳入国家医保目录。 研究方法：这项随机、多中心、开放标签、非劣效性Ⅲ期研究（NCT03902691）旨在探

据新加坡国立大学医学院的开发人员称，一种新的治疗方法已经成功使小鼠的患病肾脏再生，并可能很快用于人类治疗。 首席研究员斯图尔特·库克告诉《海峡时报》：“这种疗法可以用于治疗患急性肾脏疾病风险的人群，以预防它的发生；可以用于治疗患有急性肾脏疾病的人群，以减少肾脏损伤；还可以用于治疗已确诊为慢性肾脏疾病的患者，以逆转其疾病。” 挑战在于：再生不仅仅是科幻电视节目和蜥蜴的特权，人体的某些部位也具有再生能力

有人说说治疗肾很厉害，有知道的吗

igA肾病是我国人数最多的一种肾小球疾病（占40%-50%），是我国现存尿毒症的最大来源。自1968年被人类发现以来，保持着每隔10年有20%的患者进展为尿毒症的速度。 从平均数据来看，从该病好发于青年，患者平均年龄35岁左右，进展至尿毒症平均20年左右，患者平均于55岁进展至尿毒症、寿命65年左右。 当然，我们不能只看平均。因为IgA肾病内部各患者之间差异很大，其中最严重的那1/3，进展至尿毒症短于10年；治疗效果最好的那1/3，基本上终生都不会