四个月前，得了慢粒的我。我的爱人还在庆幸，多亏我得的是慢性粒细胞性白血病，可以吃药控制，如果是急性的家里咋办？然后当地医生一句话，进实验组吗？我犹豫了好几天，医生也告诉我慢粒是可以吃药控制的，为什么要去当小白鼠，（第一次的选择题）三个月后的我急髓变了。。我记得人家都是好多年之后不好好吃药才会变的啊。我是天选之人[lbk]表情[rbk][lbk]表情[rbk][lbk]表情[rbk][lbk]表情[rbk]接下来说说我的治疗之路吧，就是个记录。走到哪天都是个未知数，2月13日一家四口（双胞胎女儿和我的老公举家开始我的治愈之路）（女儿刚考上高一啊，因为我的病，为了照顾我，办理了休学！所有的前途都改变了，后面再说为什么孩子的人生变了）2月14日很浪漫的日子对于我来说，我终生难忘，我在浙大一院住进了急诊，听着身边各种机器的声音，长这么大第一次知道急诊是什么样子，第一次知道了原来在床上是可以方便的[lbk]表情[rbk][lbk]表情[rbk]在迷糊之中度过了一夜，2月15日住进了住院部，又是各种骨穿检查，在急诊输的两包血又被抽回去了！！！在进到病房以后带上了最贵的手环，原来层流病房是这样啊，原来只在电视上看到的情形都应在了现实里！发生在了我身上，多希望是个梦啊，睁开眼睛就回到现实我是健康的。但是每天手机里提示像流水一样的住院费告诉我自己这才是现实！2月18日带上了以前未知的picc管子，原来这玩意可以插到身体里啊！！同时吃上了最贵的“奥雷巴替尼”医生告诉我，你的几率一半一半啊，能不能回到慢性期都不知道，当初来到这的时候，是我把问题简单话了，有很多问题没有想明白！！[lbk]图片[rbk][lbk]图片[rbk][lbk]图片[rbk]