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科系元素容斥效应再研究

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科系元素容斥效应是酸科理论的重要组成部分,它很好地解释了高能纯科系化合物为什么不能稳定存在等问题。本人在前人的成果上,对容斥效应的本质进行了进一步研究。不足之处,望各位前辈加以斧正,不吝赐教。


IP属地:河北1楼2024-12-21 12:54回复
    科系元素的原子核中含有五行子和正电科。当原子被锑化时,中子会变成五行子,实际上是如下的反应:
    n→κ+ν_ek。
    其中κ是五行子,ν_ek是电科中微子(锑化的电子中微子)。
    而五行子衰变成中子时,会发生如下反应:
    κ→n+ν̅_ek。其中ν̅_ek是反电科中微子。


    IP属地:河北2楼2024-12-21 13:01
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      中子被锑化为哪种五行子,取决于原子核的核电荷数。
      科系元素的原子会诱发其他主序元素的原子被锑化,这叫做诱导作用;而且也会使与自己所含五行子不同的科系原子衰变为主序原子,这叫做清理作用。这些实际上都是一种力的作用。这两种作用的作用范围在250pm以内,这大约是大多数化学键的键长,因此在含有科系原子的分子中,只有形成化学键的两个原子之间有这些作用。


      IP属地:河北3楼2024-12-21 13:10
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        当诱导作用强于清理作用时,两个原子表现为相容;清理作用强于诱导作用时,两个原子表现为相斥。
        对于含科系原子的分子,只要它形成化学键的两个原子不含同种五行子,就一定存在清理作用。而其中一个原子被清理了,两个原子之间就又产生了诱导作用。
        清理作用和诱导作用“生效”的时间是不固定的,即不可能准确预知两个相互清理的原子到底什么时候被清理,哪个原子被清理。诱导作用亦然。
        在化合物中,两种作用在宏观上的表现,就是主序元素会被锑化成科系元素,以及科系元素衰变成主序元素。


        IP属地:河北4楼2024-12-21 13:27
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          下面举一个例子。盐科化水科,%&,这是相容的化合物。
          盐科和卤科含土子,水科含火子,二者不同,所以它们之间存在清理作用。清理产物可能是H&或%Cl,两种产物出现的几率相等。而H和&、%和Cl之间,又有诱导作用,又会变成%&。由于%和&相容,所以诱导作用强于清理作用,即诱导作用生效的概率比清理作用生效的概率大,那么相同时间内,H&或%Cl分子的生成量小于%&分子的生成量。
          假如每秒,%&生成H&和%Cl的概率之和为10%,H&和%Cl总共生成%&的概率为50%,则相同时间内,生成H&与%Cl和生成H&的物质的量之比为5:1。结果是,每产生一个H&或%Cl分子,就有5个H&或%Cl转化成%&。“入不敷出”,导致产生的H&和%Cl都不能长久存在。


          IP属地:河北5楼2024-12-21 13:44
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            而对于H&来说,每有5个分子变成%&,只有1个%&变成H&分子作为补充,所以一段时间后,H&分子全都变成了%&。


            IP属地:河北6楼2024-12-21 13:47
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