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妈妈的治疗记录

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2023年1月10日,因为腰痛,上腹部腹痛,呕吐一次,带去妈妈医院急诊看,抽血化验,谷草转氨酶高达1000多,小便茶色,入院住院保肝五天,住院期间做了核磁共振,中间一直在等核磁共振的结果,加上周末等了三天,一直未出。其实那时候,医院已经知道核磁结果,只是结果不好需要主任确认,一直拖着。1月16日通知可以明天可以办出院,打完吊瓶晚上8点就欢天喜地的接回家了,临近过年了,妈妈各种计划要准备哪些年货,要蒸几屉粿,各种轻松欢乐。
1月17日早上,自己上班中,家人去帮忙办出院,10点多打电话来,核磁共振显示不好,是胰腺癌。晴天霹雳!!!在洗手间狠狠哭了几分钟,擦干眼泪赶紧往家赶。中午家人全部到齐,不敢跟妈妈说,只说出院医生交代要再去找更专业的医生检查一下。期间找没人机会偷偷跟爸爸讲,是胰腺癌,不能崩溃,有事情年轻人都在,没事。
下午,带上妈妈前往另一家医院肝胆外科主任医生,怕妈妈知道,自己在外面陪着。三个人进去找医生,出来说临近过年了,医院也要放假了,很多项目做了,结果也出不来,医生开了胸腺法新,自费买了花了1500多,一周两针,回家过完年初七上班再入院。
回家的路上,老公说包绕两根血管,肿瘤有近4公分,只能先化疗看看能不能缩小,后续看有没有手术机会。同时,说了一句很崩溃的话,就算手术了,也只有一半的人有机会生存期超过2年。不治疗,也就3-6个月。
过了一个无比艰难的年,整个年都只想窝在妈妈边上,想着能拥有妈妈的时间是那么短,想着妈妈会痛,心痛的无以复加。妈妈可能也感觉到了不对劲,反倒过来安慰大家,没事的,只是腰酸背痛的老毛病,好几年了,没事。
过年期间带妈妈去烧香拜拜,妈妈为自己的身体抽了一根签,无签,回家的路上妈妈的心情很不好。
1月28日,年初七办理入院,带着妈妈各种检查,打吊瓶。1月31日穿胃镜取病理,痛不舒服,打了止痛的药。吃不下东西,就吃点稀饭。病理得一周后才出结果,等待。
2月6日,病理出来了,没取到,要重新再取一次。医生查房说黄疸高了,总胆红素肯定超过200,要先降黄疸。
2月7日,去彩超室做了PTCD引胆汁,做这个太痛了,妈妈说是生生的穿,出来脸色苍白,还好提前借了轮椅,把妈妈推回病房。


IP属地:福建来自Android客户端1楼2023-03-14 16:56回复
    胆汁引流出来,开始是黑色,后面开始转淡一些,时不时还有些絮状的东西,医生说是堵塞的胆汁,后面会变成正常的金黄色。第一天16:00到隔天早晨6点,引流700多毫升,第二天1100多毫升,后面慢慢降到每天700毫升左右。第二周开始,每天饮回300ML,分早晚两次,饭后用开水温热点,直接喝。妈妈说很腥,配合白糖还是喝回去了。胆汁+姨酶配合后,肉类能吃得下去了,之前看点油腻的都不行。


    IP属地:福建来自Android客户端2楼2023-03-14 19:00
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      2月9日穿胃镜第二次取病理,胃镜全麻,人昏睡着,取好后才叫醒。胃镜后胃又不舒服了,稀饭养了快一周。
      2月16日病理出来了,和医生谈了化疗方案。AG,21天一个疗程,第一天,第八天用药,其余时间休息。用药为白蛋白紫杉醇+吉西他滨。紫杉醇自费购药,一次两瓶1400元,一个疗程2800元。下午立刻安排PICC插管,妈妈说这个不怎么痛,比PTCD好多了。
      2月17日
      忐忑的第一次化疗开始了,头疼特别前额处裂开的疼,手脚腰部酸痛,不是一般的那种酸痛,口干口苦。问了医生,用药会对肿瘤位置刺激,全身酸痛,特别是胰腺肿瘤位置水肿,痛是正常的。痛的受不了,医生开了止痛点滴。止痛药下去,人舒服了些。没啥胃口,吃了点稀饭,橘子,给含了梅子,口太苦了。


      IP属地:福建来自Android客户端3楼2023-03-14 22:19
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        化疗的难受持续了三天,三天后缓解了许多。化疗用药第三天抽血化验,血项正常。
        第二次化疗,还是全身酸痛,也给打了止痛药,化疗反应都差不多。化疗后第三天抽血,血项不大好,白细胞低只有2.54,红细胞血小板也不正常,医生开了升白针和升红细胞的,两个都是打针注射。连续打了三天。复查血白细胞和血小板都正常了,第一疗程结束,出院回家了。
        从初七入院到2月27日,共计住院30天,终于回家了。出院结算费用,30天医院用了4万2千多,医保直接报销了2万2千多,自费2万,加上自费的紫杉醇2800元,大概用了2万3左右。


        IP属地:福建来自Android客户端4楼2023-03-14 22:33
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          回到家里,开启狂吃模式,只要吃了舒服、能消化,鸡蛋、肉、鱼轮番上。以前妈妈各种舍不得吃,有点好的都得先给其他人,不是吃不起,而是一种习惯。现在一天三餐加两顿点心,晚上再来一杯安素,按爸爸的说法就是,以坐月子的标准吃。
          3月3日,一周得维护一次PICC和PTCD,挂了号去医院。全套生化抽血检查一下,血项很好,妈妈很开心,吃的更有干劲了。肿瘤标志物也顺便查了一下,一个疗程下来,CA199从300多降到160,不是很明白具体代表什么,但是降总归是好事情吧。
          3月5日,妈妈开始大把大把的掉头发,紫杉醇的药物反应。梳子一梳一大把,洗个头满盆都是。妈妈很伤心很伤心。买了假发给她带上。
          3月9日清早带上妈妈,办理入院手续,医院的床位太难等了,同时流程不熟悉,来来回回的跑,在邻近中午的时候,办理了走床(没有床位,只是人算办理入院),晚上回家,不住医院,明天再过来给安排床位。抽血化验,血项一切正常,明天开始第二疗程用药。
          3月10日第二疗程第一次用药开始,一用药妈妈就躺床上,闭目不动。这次药物反应还是酸痛,很不舒服,躺久了难受,坐久了难受,多走一会也难受。口干口苦也会,没有第一疗程那么强烈。这次没有打止痛药,难受和痛让妈妈心情很不好。第三天抽血化验,白细胞和血小板又低了,打了针。
          3月14日酸痛难受持续了四天,找医生问了,今天打完吊瓶可以回家休息两天,两天后复查血项,血项OK就第二疗程第二次用药。一听能回家,妈妈就精神了,开心。


          IP属地:福建来自Android客户端5楼2023-03-15 09:06
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            在家的日子总是那么的快。3月16日大清早赶去医院,空腹抽血,血项还行,明天第二疗程第二次用药。
            3月17日,今天又周五了,早晨8点多就开始用药了,一用药身子骨头就酸痛,就像有人拿钻子在钻的那种,偶尔会伴点头晕,呕酸水。医生开了两颗小小的止呕吐的药,餐前吃。
            吃东西又没胃口了,自家煮的黄刺鱼汤喝一点,稀饭吃一点,鱼肉蛋说腻味了,不想吃。想着应该是用药难受,吃不下。


            IP属地:福建来自Android客户端8楼2023-03-19 09:36
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              3月19日,今天用药第三天,早晨空腹抽血,血项白细胞3.63,属于正常值之内,红细胞血小板正常,钾偏低,希望明天能正常出院吧。
              今天周日,在医院里陪了妈妈整整一天,给妈妈梳理了一下心理。借着姨妈上次说的,妈妈小时候算命,命跟他人不一样,辛苦磨难后会有来福的。给老妈画了一个梦:一生辛辛苦苦,老来受着磨难,是菩萨想带你在身边。老人家一生信佛,拜拜,给她点信仰吧。磨难是为了让人不在留念凡尘,能坚持就遵医嘱治疗,多陪伴家人,如果太难受,改放手就放手。
              梦很美,希望病痛磨难治疗不再畏惧吧。


              IP属地:福建来自Android客户端9楼2023-03-19 21:05
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                3月20日,医生查房通知可以出院了,白细胞偏低一点,推了一针升白的。这次住院11天,住院费用9700元,报销了4100多,自费5500多。加上自费的2次白紫2800元,此次共计自费8300元。


                IP属地:福建来自Android客户端12楼2023-03-20 17:18
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                  3月20至3月29日,在家待了十天,中间过来PICC和PTCD维护一下,其他的在家吃吃吃,妈妈说鱼、肉吃得腻了,但还是各种鼓励她吃。这两天喜欢上红烧肉,节制的给她吃点,怕太油腻。
                  3月30日大清早赶来医院空腹抽血,血项出来了,血小板白细胞,血项都正常。明天第三周期用药,一切顺利!!!


                  IP属地:福建来自Android客户端19楼2023-03-30 09:36
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                    3月31日,今天第三周期第一次用药,整天反应还可以,腰部肿瘤位置酸痛,精神状态还不错。化疗药下去,胆汁就没有再喝了,吃点鱼、咸稀饭、米粥,晚上带平板下去给妈妈看电视剧,看到了快晚上11点。


                    IP属地:福建来自Android客户端20楼2023-04-02 08:49
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                      4月1日用药第二天,今天酸痛没有持续性的,而是阵发性的。突然间腰部酸痛,坐不住要躺床上休息,休息如果能小睡一下,人醒后会更舒服;如果没睡着则翻来覆去难受。一整天这种阵发性的大概有三次。


                      IP属地:福建来自Android客户端21楼2023-04-02 08:59
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                        4月4日问了医生,今天点滴打完,可以回家了,想早点回家,护肝的点滴开太快了,结果早餐吃的全部吐出来了,得不偿失。还好回家后吃,一切又都正常了。


                        IP属地:福建来自Android客户端23楼2023-04-07 09:39
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                          4月6日,大清早两个老人家就打车去医院了,空腹抽血完才吃早餐。血项出来,血小板正常,白细胞3.64,还是偏低,打了一针升白针。明天正常用药。


                          IP属地:福建来自Android客户端24楼2023-04-07 09:42
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                            4月7日第三期第二次用药,随着化疗药物在体内的不断累积,化疗的反应也在不断加重,今天化疗药物点完后,直接上了止痛的点滴,整体状态还可以。不去想止痛点滴对人的损伤了,人舒服就好。
                            4月9日用药的第三天,大清早又抽血化验了,扎针的次数太多,加上治疗的影响,血管很脆弱,抽个血都得找一阵血管,第一次扎针没抽到,又换了一个地方,挨了两针,看了心疼。
                            血项出来,白细胞只有2.8,低了。明天估计出不了院,得打升白针了。一问护士,果然升白针安排上了,要连打三针,一天一针。
                            4月11日医生查房说今天点滴和升白针打完,可以出院了,妈妈听了很开心。这次治疗住院费用9086元,医保报销了4225元,自费4861元。住院自费4861元+白紫2800元=7661元。这次治疗花了7600多。
                            第三期化疗,钻子钻般的酸痛更难以忍受,一痛起来路都无法走,而且持续的时间更长,之前一般用药三天后就缓解了,这次到第五天还是不大对。还有多了心跳会突然加速,平躺能得到些缓解。
                            回家休息几天吧,第四期的化疗也很快就要到来。


                            IP属地:福建来自Android客户端26楼2023-04-11 12:16
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                              和妈妈聊天,聊到化疗用药的反应,妈妈形容那种痛苦比死还难受,如果还是这么难受就不想治了。现在妈妈最大的愿望就是能闭上眼睛,就这么走了。可是,真的很难。这么大的病,不治很快就进展,癌痛很快就会来;治,能延缓,多赚一点时间,可是代价也很大。化疗了三期,赚到了2个多月的时间,一半的时间是在住院,治疗是不后悔,但是心疼,心疼妈妈的难受。生活不易,还能努力,有希望;生不易,活不易的局,遇到了才明白有多难。


                              IP属地:福建来自Android客户端27楼2023-04-14 09:17
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