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再障移植
关注这个贴吧有两年多了,孩子生病到现在也两年多了。关注的目的就是在贴吧里寻找希望。
2020年4月15日,孩子一直发烧,到医院检查,查了血常规,全部是下降箭头,最低的是血小板15,医生怀疑血液病,让我们去上级医院做深入检查。连夜赶往上级医院做出的结果还是不好,等待第二天做骨穿确诊。第二天结果出来了重型再生障碍性贫血,一片茫然,不知道这是什么病。这边的医院不做这方面的治疗建议去北京或者天津,因为疫情影响,我们最后去的天津。连夜去的。到了天津找了人,所以第二天就住进去了,做了骨穿,也顺便配了型,最后查出来有布氏杆菌,也俗称羊病。医生说这个病也可能会影响血项,让我们先治疗羊病,也许羊病治好了血项就会恢复,他们也见过这种情况。听到这个消息举家欢庆。就开心的回家治疗羊病了,但是羊病治好了血项却越来越严重,每隔三四天就要输一次板。


IP属地:宁夏来自手机贴吧1楼2022-08-05 22:39回复
    这期间我在网上一直查,不分黑夜白天,查治疗方法,查治疗医院,查后果,查一切关于这个病的资料。最后和家人商量去北京找麻柔。花了1500挂号费,买了4200多的中药回家了。吃了不到一个月血项没啥变化,可能我家孩子太严重了吧,反而持续七天的高烧,最高41℃。医院查不出原因劝我们放弃。但


    IP属地:宁夏来自手机贴吧2楼2022-08-05 22:44
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      我们舍得,想着就算放弃也要做最后的努力,依然连夜赶往天津,那时候想着是去了自己的心愿,不让自己以后后悔。到了天津,抗感染三个多月,一直发烧。最后医生说只能博一下了,带着感染移植,如果不移植成活率0%,移植50%,为了活下去,我们只能选择移植。2020年11月24进仓,


      IP属地:宁夏来自手机贴吧3楼2022-08-05 22:49
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        2020年12月3日回输,孩子爸爸的骨髓,半合6个点,抽的过程中,医生说骨髓质量特别好,就怕会出现急性排异。果不其然12月17日开始长血项,一路飙升,从此脱输。12月24日出仓,出现皮排,膀胱炎,肠排,巨细胞病毒,接踵而来,把孩子折磨的痛苦不堪。2021年1月2日凌晨2点孩子


        IP属地:宁夏来自手机贴吧4楼2022-08-05 22:53
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          因为电解质紊乱而抽搐,医生下达病危通知书,幸好抢救及时,活了过来。从那以后孩子的所有的病都好了,似乎随着那次抽搐远去了。2021年1月26日出院了,至此在也没住过院,出了正常检查。到今天我的孩子已经停药了,正常人一个。


          IP属地:宁夏来自手机贴吧5楼2022-08-05 22:56
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            讲述的目的是想告诉大家,能拼的时候还是拼一把,也许就成功了呢。


            IP属地:宁夏来自手机贴吧6楼2022-08-05 22:57
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              每次我们都是连夜赶往天津我觉得也可能都是渴望黎明的到来,治疗期间,我一直心里不停的唱着我的姐姐电影里的一句歌词,太阳下上明早依旧会爬上来了,我想我的女儿也一定活下来的,


              IP属地:宁夏来自Android客户端7楼2022-08-05 23:07
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