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吃药63天了…..

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2021年8月的一次单位体检发现白细胞10.5,家里担心喊我做了骨穿和融合,确诊慢粒,身体无其他不适和反应。医生直接让吃的氟马替尼,目前无任何不适,就是感觉身体素质没以前好了,每周一查血常规,一个月的时侯血常规已经没有箭头了。想问下大家这个靶向药是不是逐渐会把身体吃垮?最终是不是还是需要移植?我才20多,从小就拥有让人羡慕的身体素质,现在从事的也是体力劳动工作,今后该如何是好啊?确诊以后就没睡好过…….


IP属地:浙江来自iPhone客户端1楼2021-11-06 12:48回复
    这是最近两周的报告单


    IP属地:浙江来自iPhone客户端2楼2021-11-06 13:01
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      IP属地:浙江来自iPhone客户端13楼2021-11-09 18:44
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        三个月还没阴!


        IP属地:浙江来自iPhone客户端18楼2021-12-21 10:40
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          终于阴了


          IP属地:浙江来自iPhone客户端19楼2022-02-21 17:11
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            每次验血发现红细胞高和血红蛋白高,原来是运动太多了,几天没动去查就正常一些了


            IP属地:浙江来自iPhone客户端21楼2022-03-22 00:10
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              一转眼吃了7个月了


              IP属地:浙江来自iPhone客户端23楼2022-04-08 13:46
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                加油


                IP属地:浙江来自iPhone客户端25楼2022-06-06 20:29
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                  马上一年了⛽️⛽️


                  IP属地:浙江来自iPhone客户端29楼2022-07-25 12:07
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                    希望就在前方


                    IP属地:浙江来自iPhone客户端33楼2022-10-08 12:11
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                      好久没来了,原来吃氟马,本来打算停药后再生娃,家里催得紧,为了生娃换成格尼可,伊马的数据更多更全参考价值更高,一开始不敢换,医生喊不要怕,我的情况他说吃哪种其实效果差不多,不用在意一代二代,换药三个月了,一切安好,和氟马一样无副作用,各项指标正常,希望早日停药🙏🙏🙏奥利给!!


                      IP属地:浙江来自iPhone客户端37楼2023-02-26 13:57
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                        好久没来了,冒个泡


                        IP属地:浙江来自iPhone客户端40楼2024-04-11 17:47
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