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格林巴利综合征竟然有这么大的危害

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多数表现为肌无力,1—2周发展至高峰,(常见类型为上升性麻痹),首先出现对称性两腿无力,典型者在数小时或短短数天后无力从下肢上升至躯干、上肢或累及脑神经。下肢较上肢更易受累,肢体呈弛缓性瘫痪,腱反射降低或消失,通常在发病早期数天内患者即出现腱反射消失,部分患者轻度肌萎缩,长期卧床可出现废用性肌萎缩。约30%的患者可有肌痛,尤其是腓肠肌的压痛。约50%的患者出现双侧面瘫,后组颅神经也常受累,造成延髓支配的肌肉无力,并导致清除分泌物及维持气道通畅的困难。


1楼2021-09-07 11:26回复
    格林巴利综合征概述
    格林-巴利综合征症,基连巴瑞综合症、脱髓鞘多发性神经炎),以周围神经和神经根的脱髓鞘病变及小血管炎性细胞浸润为病理特点的自身免疫性周围神经病,伴有脑脊液中蛋白-细胞分离,影响末梢神经系统。


    2楼2021-09-07 11:27
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      经统计发病率约为十万分之一到二,青年男性较多。
      诊断鉴别
      常有前驱感染史,呈急性起病,进行性加重,多在2周左右达高峰。
      对称性肢体和延髓支配肌肉、面部肌肉无力,重症者可有呼吸肌无力,四肢腱反射减低或消失。
      可伴轻度感觉异常和自主神经功能障碍。
      脑脊液出现蛋白细胞分离现象。
      病程有自限性。


      3楼2021-09-07 11:27
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        交感神经受损出现Horner征、体温调节障碍、胃扩张和肠梗阻等


        4楼2021-09-18 17:47
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