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父亲胶母4级,开贴记录过程,供需要的其它家庭做参考

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父亲胶母4级,目前在医院放化疗中,期待他能越来越好


1楼2021-05-06 11:07回复
    已经放疗9次了, 之前两周用的泰道,进口tmz, 医院说不能再开了, 费用高, 只能自费,每天费用1000块左右,想想每个月光化疗药3万自费,就换成国产蒂清药了, 2天700多块钱,住院期间这个国产药是给报销的,出院后的6个周期的化疗是不报销的, 预计7000多到1万一个月。


    2楼2021-05-06 11:28
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      统一恢复: 现在就放化疗42天里给报销蒂清,出院平时化疗不报销哦,每次医院给开5天的量,医生说每月21天化疗药,就是每月吃21天,要6个月最少, 最好吃10个月。


      6楼2021-05-07 11:30
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        我爸爸术后回家后一直不太好, 动不动发烧,头疼啥的, 出院后两周,被通知去放化疗, 现在放化疗期间,他身体状态好转,能走,能吃,精神不错,至少不头疼和发烧了,放化疗同步期间, 暂时还没有什么难受的情况,就不知道回家长化期间,如何了


        10楼2021-05-11 16:17
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          我发现同步放化疗期间,他的状态比手术前和手术后都好,多希望他以后能一直这样状态下去,别回家吃化疗药期间,因为没有医院的点滴,状态变不好。


          11楼2021-05-11 16:21
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            我爸74了, 看别人说别遭罪了, 不要治疗,可不治疗,他顶多活6个月,胶质瘤会满脑子长满的, 人会头疼,吃不下饭,走不了路,说不了话,很痛苦的;动手术还算成功的, 没有遗留后遗症,就是出院2周就复发了, 好快啊, 现在放化疗期间,看到他状态不错,还满欣慰的


            12楼2021-05-11 16:26
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              我爸脾气不太好, 我妈伺候他其实挺遭罪的, 不过她也没办法, 总不能把我爸仍一边不管不问,我妈腰和腿都不太好,也70多了, 哎,整天伺候我爸,也心疼她。


              13楼2021-05-11 16:28
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                说一下具体情况, 我爸是野生性的脑部神经胶质母细胞瘤, 甲基化检测显示阴性,不如甲基化阳性的TMZ化疗敏感,当时感觉好像老天就是判了他死刑,属于术后预后效果最差的那种,我都怀疑,老天要着急带他走一样,让他吃药治疗都好像没用是的。


                14楼2021-05-11 16:43
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                  想带家人去北京或者上海去看病, 看看有什么新型的治疗方法,总不能光放化疗啊。


                  15楼2021-05-20 09:51
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                    我们下周末就要结束放化疗程序了, 后续回家开启长化程序


                    16楼2021-05-21 14:48
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                      下周一父亲就要放化疗结束了, 配了些喝的中药健体用的, 等20多天再回医院复查


                      17楼2021-05-28 16:20
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                        出院了, 医生说22天后回医院复查,拿了些中药,回去补补身体。


                        18楼2021-06-03 17:09
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                          回家1周多了, 每天早上走几步,然后就睡几小时,晚上再走走,一天睡的好多啊,精神也不太好,主要他自己也以为看不好,哎,这病束手无策啊


                          19楼2021-06-09 16:04
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