Adiimmune是美国基因技术公司的子公司，公司唯一目标是找到一种功能性治愈艾滋的方法。在Ib期试验中，参与者会按1:1:1的比例随机分为三组。在第一组中，参与者将立即停止抗病毒治疗；第二组将在14天后停止抗病毒治疗；第三组将在28天后停止抗病毒治疗。参与者将被随访16周。
Conant博士表示，在未来几个月内，公司计划在美国三个地点招募感染艾滋两年的人，其中包括加州的希望之城医院，希望之城医院曾出现全球第四位艾滋治愈者。在Ib期试验之前，Ia期安全性试验的参与者未出现任何严重副作用或排斥反应。Ia期试验的7名参与者在接受抗病毒治疗的情况下用了AGT103-T。
Conant博士说，Ia期研究中的参与者被监测了180天，体内仍存在这些T细胞，有些人甚至在两年后还能被检测到。AGT-103T是一种通过携带慢病毒载体的基因改造自体T细胞疗法。它通过靶向趋化因子受体（CCR5）、逆转录酶（RT）酶和转录激活响应（TAR）来发挥作用。

一年一针长效针进入人体临床实验。。。

免疫重建不佳者福音：
感染与免疫科在21年至22年招募了20例HIV免疫重建不全患者并使用胸腺肽α1进行为期24周的免疫治疗。本研究使用的胸腺肽α1来自上海赛生生物公司赞助（商品名：日达仙）。研究方法上，采用多色流式细胞术评估治疗后各类淋巴细胞计数，T细胞亚群比例以及T细胞功能耗竭情况，另外采用荧光定量PCR方法监测受试者的胸腺输出量指标。试验结束时，受试者的CD4+T细胞计数呈上升趋势（多组比较，p=0.021），可惜的是，研究终点的CD4+T细胞计数与基线相比没有统计学差异。该结果提示，适当延长胸腺肽α1的治疗时长或许能更好地提升受试者的CD4+T细胞计数。

CD4/CD8比值以及胸腺输出量在终点没有差异。但是，受试者的幼稚T细胞比例显著提升，免疫衰竭指标PD-1和TIM-3阳性的T细胞比例显著下降，说明受试者的T细胞组成更加年轻化，并且功能耗竭被部分地逆转。另外，重要记忆CD4+T细胞，也是外周血中HIV储存库集中分布的亚群，比例显著下降，提示胸腺肽α1对受试者储存库可能产生了一定影响。在整个试验过程中，所有受试者的病毒载量均低于检测下限，并且没有观察到与药物相关的严重不良事件，说明胸腺肽α1有很好的安全性。

治疗型疫苗一次用药突破6年有效期！！！

2024年2月20号，NEJM公布了全球第五例 HIV 可能治愈患者的病例细节：在接受干细胞移植治疗后，患者在长达 5 年的随访时间里，均未出现 HIV 病毒载量的反弹2024年2月20号，NEJM公布了全球第五例 HIV 可能治愈患者的病例细节：在接受干细胞移植治疗后，患者在长达 5 年的随访时间里，均未出现 HIV 病毒载量的反弹

港大研发基于PD-1的HIV治疗性疫苗或可实现功能性治愈：俩只恒河猴病载抑制最长达6年，且体内特定抗原的T细胞依旧保持着长期的活性。更重要的是，这些猴子体内在接种疫苗阶段识别出的T细胞表位在经历了SHIV挑战后仍旧保持了免疫活性。

HIV能够在患者细胞中隐藏的关键之一是一种病毒制造的蛋白质，称为Nef。这种蛋白质关闭了细胞通常会用来通知免疫系统感染的系统，从而阻止免疫细胞识别和清除病毒。
柯林斯和她的实验室已经研究了这种蛋白质超过15年，探讨它的工作原理以及如何使其失效。她和密歇根大学生命科学研究所的教授大卫·舍曼之前发现，一种自然界中的化学物质可以抑制HIV Nef，使免疫系统能够找到并清除病毒感染的细胞：一种名为康卡霉素A（CMA）的化合物，由一种土壤衍生的微生物产生。

中国基因科学家贺建奎也是全球最早采用基因技术让人类天生免疫HIV的科学家，近日在抖音平台录制视频公布HIV一定会在5到10年内治愈全球感染者。中国基因科学家贺建奎也是全球最早采用基因技术让人类天生免疫HIV的科学家，近日在抖音平台录制视频公布HIV一定会在5到10年内治愈全球感染者。

上海医院医生对话，长效针与必妥维价格相差不大，且很快会投入开打：

EBT—101 5月10号最新人体临床试验动态发布，期待

十三五规划慢性病之HIV篇

俩月长效针下半年开打，上海公卫与病友交流透露价格3000以内

现有药物的治愈新希望