谢谢认可与夸奖。吧主有将本贴推精，相信传播量不会差。

任何症状都不能代表确症，有怀疑去做个血检即可。别太担心。新冠还有类似症状呢，症状代表不能什么

有假阴性可能 另外是感染前期病毒量少到难以测出 导致了误差。同时存在假阴与假阳的可能 所以才会有做俩次测试的要求。

HIV病友间交友成功的情况下，最好还是继续坚持带套过性生活。因为目前HIV有1型和2型俩种，虽然90%人是1型，但还是有部分2型，形成交叉感染则可能1、2型同时感染。

也是偶尔上线回复，如不回贴，自己都忘记自己是个感染者了。因为一切正常。。。每晚一次的服药有点像吃了个定餐零食。

目前首个进入二期试验的治愈药于6月28号完成给药，每期三年，预计顺利完成三期实验的话2030年能面试

补充说明传染方式:1.携带HiV病毒血液类的血液传播。2.携带HiV病毒女性母乳垂直传播。3.一方携带HiV病毒的性传播。（如携带方已服药且病载量为0的情况下基本不具备传染性）

谢谢

我也是出柜了的

国内一：中和抗体BiIA-SG 2018年，深圳市第三人民医院艾滋病医学中心与香港大学艾滋病研究所陈志伟教授团队合作的深圳市医药卫生三名工程项目，利用基因工程技术，研制出一种新型的串联双价艾滋病广谱中和抗体BiIA-SG。BiIA-SG通过结合宿主细胞表面的CD4蛋白，可策略性伏击HIV-1病毒，进而保护细胞不被病毒感染。近日，这项研究又有新进展，联合研究团队在对非人类灵长类动物的实验中发现，动物在HIV病毒暴露前接受单次的BiIA-SG肌肉注射治疗，能100%预防HIV感染；而对于已经感染HIV的动物，在接受单次的BiIA-SG治疗后，被感染动物可以100%存活，且大部分动物体内病毒持续完全抑制时间可长达2年。目前，这项研究结果已在国际期刊《CellReports》上发表，这意味着BiIA-SG有望能成为一种有效预防和治愈艾滋病的药物。研究显示，该疫苗能在恒河猴中诱导出有效的效应T细胞（CD8+ T细胞），并能持续抑制HIV的病毒血症。该研究结果已在国际著名期刊《PLoSPathogens》上发表，目前该成果已经开始在筹备开展1期临床试验。在联合研究团队，深圳市三院承担了从病人体内分离病毒，通过体外试验验证抗体的抗病毒作用工作任务及1期临床试验。深圳三院艾滋病医学中心主任王辉教授表示，如果将BiIA-SG抗体与 PD1 融合型艾滋病核酸疫苗联合应用，将有望成为国际上首个功能性治愈艾滋病的免疫疗法。

国内二：抗PD-L1抗体ASC22联合西达本胺：由上海市公共卫生临床中心发起的抗PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在抗病毒抑制的艾滋病病毒(HIV)感染者中实现功能性治愈研究启动。该研究(临床试验注册编号：NCT05129189)旨在评估ASC22(恩沃利单抗)联合西达本胺在HIV感染者中对被感染的潜伏期细胞病毒储存库的作用。歌礼生物科技(杭州)有限公司和深圳微芯生物科技股份有限公司分别提供本次临床试验的ASC22和西达本胺。该试验用药方案为每四周一次皮下注射1mg/kg ASC22(恩沃利单抗)联合每周两次每次口服10mg西达本胺片，为期12周。ASC22(恩沃利单抗)是一种皮下注射的PD-L1单域抗体，具有重建如乙型肝炎病毒(HBV)和HIV等慢性病毒感染患者的病毒特异性免疫功能的潜力。HIV感染的潜伏期细胞是治愈HIV的关键障碍。最新研究表明，在临床试验中，阻断PD-1/PD-L1通路可逆转HIV潜伏期。这项研究支持PD-1/PD-L1抗体联合其他药物以减少HIV感染的潜伏期细胞内病毒储存库的治疗策略。

国外一：吉利德和AELIXTherapeutics公司合作的AELIX-002：Vesatolimod是一种在研强效选择性口服TLR7激动剂，可直接激活浆细胞样树突状细胞。在这项研究中，vesatolimod会激活体内HIV的表达，增强疫苗诱导的免疫反应，从而消除病毒感染的细胞。目前，吉利德科学正在病毒抑制的HIV感染者中对vesatolimod进行临床评估。T细胞疫苗的HTI免疫原含有特异性HIV抗原区域，那些具有“控制器表型”（controller phenotypes）的患者对于该区域有丰富的T细胞免疫反应，这意味着它们可以在不使用抗逆转录病毒药物的情况下极大程度地控制HIV。HTI疫苗旨在将免疫反应重新聚集于HIV中特别易受攻击的部位，包括从潜伏病毒库中激活的病毒。AELIX-003是一项双盲、安慰剂对照研究，将在大约90名受试者中进行，这些受试者在HIV感染早期开始接受抗逆转录病毒治疗。所有受试者将在研究开始时接受抗逆转录病毒治疗，使其HIV病毒载量控制在检测范围内。在接受疫苗/vesatolimod治疗后，所有受试者将在仔细监测下暂停使用抗逆转录病毒药物，以确定干预措施是否能有效控制HIV水平。SenGupta及其同事们招募了25名接受ART治疗的HIV控制者，每两周给其中的17人注射一次维沙莫德-TLR7，然后停止ART治疗。其余8人接受安慰剂治疗。接受维沙莫德治疗的HIV控制者比接受安慰剂治疗的HIV控制者的情况要好，但也仅仅是好一点。接受维沙莫德治疗的HIV控制者显示出活性免疫细胞的增加和HIVDNA的显著下降。他们的HIV反弹比安慰剂组的HIV反弹晚了整整一周。令人惊讶的是，一名参与者在口服这种实验性化合物后的15周内都没有出现HIV反弹的情况。该团队现在呼吁进行更大规模的临床试验，以进一步评估维沙莫德。SenGupta将目前的这项临床研究描述为概念验证研究，并建议在ART治疗方案中加入维沙莫德来加强控制HIV感染的治疗措施。根据这项研究，这种实验性化合物似乎增加了干扰素信号活性以及先天免疫系统的关键组成部分之间的相互作用。此项研究至目前依然没有批准进入临床实验，也就是说这项研究如果顺利面试还需要很长的时间。