1，晶核制备
这里首先使用通用晶体制作方法，在结晶过程中，一般会先得到一些晶簇，在晶簇生长过程中，由于密度流，灰尘凝结核等原因，在其不远处会伴生一些优质的小晶核

2，晶核培养在十月份左右，我也尝试过培养那些晶核，但是效果不佳（p1～3），并且发现如p4一般的奇怪现象，我暂且称为“启示录病毒”现象，这是在生长过程中生长在完整晶体上的晶簇，最严重时会将整个晶体包裹起来

这里推测这种现象的成因是结晶温度，现在是1月，气温很低，制作晶核，培养过程中均未发现该种现象。

3，晶核移动注意事项
四氯合铜酸钾晶体的摩氏硬度我推测并不高，在使用餐巾纸擦小晶体，并抛光防止水渍的过程中，经常将小晶核的边缘弄碎小部分，这对强迫症来说是致命的

故可以在制出晶核后，不移出溶液，直接在旁按通用晶体制作方法预备培养液（考虑到四氯合铜酸钾溶解度较高，减少加水量，一般在每百毫升溶液1毫升左右），并用塑料勺取出晶核，基本沥干水分后，放进溶液，这样避免损毁和水渍，一举两得。

4，第二批晶核培养
这里使用新发明---碘月式建议干燥扩散醇析器
由于上海冬天多雨，而低温蒸发慢，故采用醇析＋蒸发的方式培养晶核，培养效果如p2，中间有纹路，可以看出生长，且未出现启示录病毒现象（建议补补罪恶王冠你就知道这个比喻多么生动），目前培养了2日，效果显著，是个量产的好方法

再给没看过之前贴子的同学们合成的配方：二水合氯化铜与氯化钾摩尔比一比一，水量按氯化钾的溶解度加，就可以得到所需溶液，重结晶后将大饼部分除去，封存待用后就可以开始制作

那么有同学问了：这东西理论上配比不是氯化铜氯化钾一比二吗？？？
其实这是因为氯化钾溶解度不算高，而这个反应是个可逆的，所以必定有残余氯化钾和氯化铜，氯化铜溶解度高不必担心，而氯化钾实际上按照那个配比会达到饱和，二开始产生氯化钾晶体，故该配比不行

总结：配比一比一，使用通用晶体制作方法制晶核，不擦干直接移动晶核，使用碘月式简易干燥扩散醇析器培养。

祝各位生产顺利（

这个和早上比其实又大了一圈

又大一圈

这里描述一下四氯合铜酸钾的溶液：常温下稀溶液为蓝色，饱和溶液为绿色；高温下溶液为极深黄色，挂壁为黄色。
可知CuCl2＋2KCl＝＝K2CuCl4的平衡是一个吸热反应，升温平衡向右