Odin因为总喜欢抢别人吃的，特别是自己碗里还有好多，也要去把其余两个碗吃一遍，所以时不时会被他那俩哥哥群殴

试吃新冻干，懒到极致，躺着用手扒拉出来吃

同款

时刻提醒自己是一个精致的猪猪男孩，不能懈怠，偶像包袱还是挺重的

马上要开会了，趁着快递变成龟速之前囤了一波儿口粮又可以吃一段时间了。

因为暂时不在家里，无法给大家看实物，只好找到一些图片供参考，之后有想要了解的小伙伴儿可以留言，另外友情提示：不提供购买链接或者商家推荐，想要尝试的家长请自行移步某宝即可。
总的来说，照片和实物基本相似，没有太大的差异，就是这样的实心颗粒，这个厕所自配一把铲子，厕所到手得自己组装，不过有说明书，还是比较简单的，当初我就是自己组装的。

配文：Odin与狗

炒鸡可爱粉红小鼻头

关于遗传病检测的必要性，我想很多人都是从陌生到了解再到熟悉理解的过程，正规负责的繁育人都会对自己的种猫进行相应品系的遗传病筛查，医学上虽然还有很多未知和待解决的问题，但繁育人能做和需要做到的就是在现有技术条件下尽可能规避猫舍后代遗传病的发生，以此来判断一位繁育人有无职业操守和良心完全不为过，希望喜欢缅因的大家在接小猫回家之前充分考虑和了解清楚这一点。
我家Odin的爸妈都是在繁育前确认不携带致病基因才参与繁育的，但是作为一个处女座家长，当然是无时无刻都在关注自己毛孩子的健康问题的，因此我一直在找机会想给Odin也做一下关于缅因猫相关的常见遗传病检测，其实也就是图个心里安慰，虽然现在这些遗传病就算检测出来携带也无法治疗，但至少我们作为家长能做到第一时间掌握自家孩子的健康状况，能够尽量做到避免一些导致可能提早发病的因素也是很好的。
最后确定的检测时间就是在之前提到的绝育的时候，我跟当时的主刀大夫要了Odin的睾丸组织，然后带回家自然晾干之后寄到了相关检测机构做了缅因猫常见的几种遗传病筛查，结果令人可喜，全部为N/N。

下面列举一下目前关于缅因猫能做的遗传病筛查项目及临床表现：
1. 猫肥厚型心肌病是家猫中最常见的一种心脏病。发病初期患病猫通常没有症状表现出来，但是可以通过超声心动图进行确诊。发病症状通常在亚成体及成体才开始表现。初期症状主要表现在充血性心力衰竭、肺水肿及由动脉血栓导致的后肢肌肉痉挛、后肢缺血、脉搏虚弱等。患病猫通常死于心源性猝死。该病是一种不完全显性的遗传病，即该病的发病率与携带的致病基因的数量呈正相关。据统计，携带一个致病基因的猫的患肥厚性心脏病的概率是正常猫的1.8倍；当携带两个致病基因时，这一概率上升到18倍。
2. 丙酮酸激酶缺乏症是一种遗传性的溶血性贫血类疾病，其病因是由于红细胞内部一种在厌氧糖酵解过程中起关键作用的丙酮酸激酶缺乏所导致的。一旦红细胞缺乏这种酶，便不能维持正常的细胞代谢，并进而导致红细胞自溶。这种贫血是间歇性的，并且是非致命性的，其发病的时间和临床症状在不同个体间有较大差异。归纳起来，其症状主要包括：重度嗜睡、虚弱、运动障碍、黄疸、心脏杂音和脾肿大。该疾病属于常染色体隐性遗传病。
3. 猫脊髓性肌萎缩是一种由于脊髓神经元坏死导致控制躯干及四肢的骨骼肌失调的一种常染色体隐性遗传病。通常在3-4个月时即可发病，初期主要表现在轻度肌无力及肌萎缩。到5-6个月时，病情逐渐加深并导致后半身严重虚弱。此时症状表现在跳跃时十分困难及落地不稳。
4. 神经节苷脂疾病是一类由于脂类的不正常积累导致的致死性神经系统疾病。有两种类型的神经节苷脂沉积病：GM1和GM2。这两种类型都是常染色体隐性遗传病。GM1型是由于β-半乳糖苷酶缺乏，其发病症状在三个月时就可出现，并在9-10个月时发展到末期，末期症状表现为失明并伴有癫痫。而GM2型是由于β-氨基己糖苷酶的缺乏而引起的，其发病症状最早在4到8周龄时就可出现，开始时主要表现为头部震颤并快速发展为瘫痪及运动失调。患病猫通常在8个月前死亡。
5. 血型基因:AB血型系统是家猫中的一种主要的血型系统。其中A型血和B型血比较常见，第三种AB型血比较少见，所占比例不足1%。了解自己猫的血型对于避免新生儿溶血和输血不良反应是十分重要的。新生儿溶血发生的原因是B型血母猫与A型血公猫交配后会生下A型血幼崽。母猫在给幼崽哺乳时，乳汁内的A型血抗体会进入到幼崽体内，从而攻击幼崽的血细胞，并造成致命性的溶血反应。同样，用A型血给B型血的猫输血时也会引发严重的溶血反应。繁育者可以通过血型DNA检测合理地制定繁育策略，从而避免新生儿溶血现象的发生。大部分品系的猫都是A型血，但也有部分品系含有较高比例（可达60%）的B型血，例如异国短毛猫，英国短毛猫，波斯猫，苏格兰折耳猫，柯尼斯卷毛猫和德文卷毛猫等等。

Amy老师忽然空降北京，赶紧抓住机会约拍啦，这次总算是拍到了，算作是给Odin的2周岁生日礼物吧

给这位哥买了脖子疼和小李子，没想到非常给面儿