今天问医生，有结果了没有，说还没有回邮件，第三方拼判在美国。还得等几天。

今天早上接到医生通知，让到医院签字解盲，签字之后才能知道吃的是什么。有的跑北京了。’

已经接盲，吃的是安慰剂，白白浪费九个月，一切又要从头开始了。

明天到预约检查的日子，检查完了没有问题就可以吃真的药了。

今天从北京回来了，检查没有问题，昨天已经开始服用，乐伐替尼。有什么反应在和大家说。下一次的ct的两个月。到时候看看有什么效果。

乐伐替尼服药后，第十天，感觉身体比原来好点，呼吸困难得到缓解，晚上睡觉没有在憋醒，睡眠质量好了不少，前几天的肚子疼，拉肚子已经好了。血压比原来高一些，还没有超过标准。

第一次手术，切右边的甲状腺，当时是按甲状腺良性瘤做的，根本不知道是什么医生没有说，父母可能知道但是没有说，瞒着。第二次是脖子突然痛，去做的，然后医生要第一次的病例，病人自己我，才知道自己是什么病，第三次和第四次是清扫手术，淋巴结转移。现在是因为颈动脉黏连，无法手术，加肺转移，第四次手术的时候，还没有肺转移，详细的可以加微信，前面手机号就是微信号。

2018年6月7号今天从北京东肿瘤。检查回来，乐伐替尼服药的第一次检查，都在标准之内。个人感觉，呼吸比服药前通畅不少，没有那么的憋的慌了，血压比服药前高一点，还在标准之内，。

第一疗程28天已经结束，现在是第二疗程第3天，28天检查结果和14天的检查结果差不多，tg还是69，没有变化，主观目视感觉瘤子在缩小，药物副作用，有心跳慢，这个医生让要多注意，怕出意外情况。 心脏衰竭。 别的副作用，拉肚子，胀气，手脚蜕皮，脚疼，。这些没有什么大的问题，还有声音沙哑。

6月25号乐伐替尼服药第二疗程第五天，每天目测，和手摸瘤子比服药前缩小。整体的看下一次ct才能知道小了多少，第一疗程的第二次检查tg还是69。没有在减小。副作用还有，主要是血压高，心跳慢，头疼。

7月7号乐伐替尼服药第二疗程第18天，刚刚从北京检查回来，尿检不合格，尿蛋白高到100，做了一个24小时尿定量检查，结果0.9还在标准之内，不用减药。瘤子目测缩小了不少，具体缩小多少还得等着下个月ct才能知道，已经服药第45天了，药效果非常好，就是药物副反应太厉害了。为了活着，为了把病治好，在难受也的抗着。

7月20号刚刚出院，7号从北京回来发现眼睛有点肿，没有当回事，以为是睡觉睡的时间长了，到12号发现肿的越来越厉害，13去医院做了一个尿检尿蛋白4+。蒙了，联系北京医生让停药，医生让马上住院，住院后24小时尿检1.74克，肾功能出问题了，肾小球肾炎。住院治疗，7天，脸肿恢复，脖子还有一些肿，瘤子比停药前大了一号，乐伐替尼副反应，的肾衰竭。怎么这么倒霉啊。一个病没有好又给弄出一个病，小白鼠的悲哀啊。

7月22号已经联系北京医生，让24号到医院检查然后看结果在确定后续治疗。明天下午的火车，24号早上赶到医院

今天是72月24号今天早上赶到医院检查结果出来了，尿蛋白30比出院降下来了，医生给减药了，现在吃20个单位。血检查结果还没有出来，明天看看医生能发照片看看吗？。