我这里有一份在北人舱内一份手册，是帮助大家了解移植步骤和注意事项。
手册不光是指再障还有白血病，大家注意区分。

我这里有一份在北人舱内一份手册，是帮助大家了解移植步骤和注意事项。
手册不光是指再障还有白血病，大家注意区分。

为什么发不出去了

上面就是北人移植仓内的手册，大家可以看一下

我来了我来了，让大家担心真的很抱歉，之前肠排是应该很快好了的，但是出了巨细胞病毒和eb病毒还是一块出的，大家都不知道我当时的心情，心中一万只…在奔腾，激素撤了，开始打病毒，肠排又复发了，，就这样打了两周病毒，病毒下去了，我又拉了好久，又瘦了，然后病毒下去了，加激素单抗，好么，现在终于好了，只是激素还没减没，但是已经可以正常饮食了，医生说快出院了。

其实，肠排这个东西，一点也不可怕，当时医生和我说，比起病毒，感染，肠排都不是事，因为移植风险大的是感染，肠排是有拉血什么之类的顶多各种输液，说实话费钱，因为营养液呀，丙球，蛋白呀，确实蛮贵的，哈哈，反正我是倾家荡产了。但是我觉得我以后会赚比现在更多的钱，有命才有钱。所以我想告诉大家，移植不要怕，也不要觉得每个人移植都会花这么多，大多数人有50个在北人是基本都够的，我舱内出来才花了19万多，如果没有肠排，应该出院都不会花到21万，普通的皮排也只是吃激素或者严重的打丙球，大多数50万是够的。

我来啦，战友们，本人已经出院了于10月11日。向大家说一下得病13年，输了无数袋没有经过辐照的血和血小板的人目前移植状况良好，血象也都稳步上涨，涨势令人满意，总之现在不需要输任何东西了，每天按时吃药，就可以了。

说一下我出现的一些症状：出了肠排，皮排，巨细胞病毒，eb病毒，急性胰腺炎（还得医生靠谱，急性胰腺炎还是很危险的），出血性膀胱炎。所以趁身体还好，还年轻有机会移植，还是得趁早。

最重要的：选择医院、医生、经验、责任心。这些就是成功率

准备回老家了，亲们，30号 回家。可以回家过年喽

移植九个月血象。

现在没什么天天就到处溜达，也没怎么更新。