回复：iga4级，重开一贴

每当看到一点希望的时候，现实却总是把我伤的体无完肤。本来定量快0.5，复查又1克了，昨天问了老徐我的病理，他说不轻，尤其igm沉淀还有2+~3+，这个预示着复发率高，很难转阴。心都凉了。还没有成家，还没有孩子。在人生最灿烂的年纪，却得了肾病。我的路要何去何从。我真的不知道。

这个礼拜天又要去复查了，医生说上次的检查有误差，让我在查下看看，想和医生商量着换免疫类药物了，来福米特隔日1粒吃了和没吃是一样的，定量越来越高，激素越来越少，真是不敢想象。

3粒激素，1粒降压药。

3粒激素，1粒降压药，1个来福米特，周日看看医生怎么说。实在不行，准备换个医生看了，定量一直这么高，也不是办法。

又要去医院。。。3粒激素，1粒降压药

红细胞再创新高啊。342个。。。我的天。越来越高的红细胞。这次还出现了小圆细胞，这可咋整？？？？

3粒激素，1粒降压药，1个来福米特。定量已经1g了，为什么医生还不给我换药，是要放弃我了吗。。。指标越来越高，快回到原点。我也许快了吧。利用剩下的时间多陪陪爸妈，等毒了，我就去死，这样的日子真的太痛苦了。家里也没有条件给我移植，移植了也每天过得小心翼翼的，我才25，却要过着70岁的生活。人生还没开始，就要结束了。

有病友和我说有个人肾萎缩了。坚持了15年。我心里想，为什么我不可以呢。想多陪陪爸妈，不想成为他们的负担。我准备换医生了，换个更权威一点的医生。努力把蛋白控制在0.5以内。感觉这半年的药都白吃了。0.8到0.6一直持续了5个月，现在又0.9了。没有信心，但是还是得走下去。。。

准备换医院看了。和医生多交流，我想换赛可平试试。

决定好了。国庆之前换医院了，蛋白在控制不住，我真的很着急。蛋白控制不住，肌酐也会上去的。哎。难受难受，最近天气不太好了。咽喉炎也有点犯了，整个人都不好。

9.20 知道来福米特没用，还是得隔日一天的吃。等过一个礼拜换医生了，再问问换什么药物吧。

9.21 3粒激素，1粒降压药。预约了27号的专家。有点紧张，怕听到他说不好。也确实，看过的医生很多，也咨询了很多。每次医生的回答都是很委婉，"不轻。"我的这个病理，硬化多，新月体也多，还都是纤维化的，发展的很快。当初满满的信心，现在有点气馁了。在吃激素第第三个月，定量就已经0.8了，然而现在激素8个月了，定量还是有0.9。。。。天气冷了，外套走起，在感冒的话，可就不行了。

那个说我5年就要透析的医生，等我5年后，我去找你！！！！

好累好累。也很想很想你。