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回复:1993年患肾综,至今年已22年了

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楼主好像还是没说停药了没?怎么治疗的


IP属地:湖北来自iPhone客户端36楼2016-10-22 09:22
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    想想当年我就想哭


    来自iPhone客户端37楼2016-10-22 09:59
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      2025-07-17 00:12:56
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      楼主很棒


      IP属地:山东来自Android客户端38楼2016-10-22 20:03
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        吧友,一路辛苦了,祝福你,吃了多久的药,现在情况好吧,脚腿好吧,缺钙吗。


        来自Android客户端39楼2016-10-22 20:28
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          楼主,我也是膜性,阴了一年多了,也天天喝中药。可是最近我感觉不大对劲了,脾气突然很大很暴躁,失眠,抑郁,脚肿,眼皮肿,饮食没之前那么忌盐忌油了,零食也吃的多了,现在天天担心是不是复发了,心理压力好大。请问楼主是怎么看待复发这件事的,怎么调整心态的呢


          来自iPhone客户端40楼2016-10-22 20:33
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            谢谢吧主


            IP属地:甘肃来自Android客户端41楼2016-10-22 20:35
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              希望所有的病友都要对生活充满信心,有病不可怕,积极治疗,注意休养,好好生活。


              IP属地:山东42楼2016-10-23 09:09
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                我也是93年参加的高考,同龄人


                来自Android客户端43楼2016-10-23 19:54
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                  2025-07-17 00:06:56
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                  93年还没有出生


                  来自iPhone客户端44楼2016-10-23 20:13
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                    楼主,这病能干干体力活吗?在线等。


                    来自Android客户端45楼2016-10-23 21:27
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                      为什么我现在激素量小了会手脚无力?会不会反复


                      来自Android客户端46楼2016-10-23 21:37
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                        楼主,看到你二十多年了都没事,我真激动啊!


                        IP属地:河南来自Android客户端47楼2016-10-23 22:33
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                          怎么样了


                          来自Android客户端48楼2016-10-24 11:27
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                            肾病综合症现在很多地方都可以办 特病卡,每年可以省一部分钱,毕竟这是个TMD烧钱的病,一般用药每月500,如果你吃环孢素或骁希,每月可报2100,吃他克莫司就报不了,希望这些对大家有帮助


                            IP属地:山东49楼2016-10-24 11:49
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                              2025-07-17 00:00:56
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                              楼主现在什么情况?


                              来自Android客户端50楼2016-10-24 11:58
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