1993年，临近高考1个月，住院，确诊-----肾病综合征，一个自己从来没听过的名字！明显三高一低，尿蛋白4+，恶心呕吐，难受至极，当时多亏同学好友，现在想起眼眶还是湿湿的，真的感谢他们！

当时住院45天，开始输两袋白蛋白（贵的要命），小强12颗，环磷酰胺用上，病情恢复还好，尿蛋白转阴，检查指标正常，回家养病

用上小强头大是肯定的，但后来的教训告诉我：1.这病真是急不得，激素减得太快肯定复发，2，身体健康最重要，绝对不要在乎外在美不美

第一次得病当时没有做肾穿，现在想起来应该是微小病变吧，因为我那时对激素很敏感，12片小强足量，一个半月，尿蛋白由4+转阴。然后在回家治疗，慢慢减量过程，好些后继续上学。或许是减到量少时，急于求成，愿好心切，又复发了。那一天，我请假回家，一路上腿好沉好沉，如坠千金，到家后见到母亲，我哭了！母亲安慰我，没事，有病咱就慢慢治，年轻人，有病好的快，以后你生活的路还长着呢·----那一次，我明显看到母亲在转身的一刹那，情不自禁的拭去她眼角的泪水！！！

希望所有的病友都要对生活充满信心，有病不可怕，积极治疗，注意休养，好好生活。

肾病综合症现在很多地方都可以办 特病卡，每年可以省一部分钱，毕竟这是个TMD烧钱的病，一般用药每月500，如果你吃环孢素或骁希，每月可报2100，吃他克莫司就报不了，希望这些对大家有帮助