那天依然如行尸走肉一般，吃东西吃不下，睡也睡不好。
第二天早上，我给一个省医院的同学打电话，让她帮我问问省医院有没有厉害的肾病科医生，帮我约下，我好直接去看病，同学还是很给力的，马上就帮我找了一个，就当天下午坐诊，刚合适。
下午妈妈也来了，还提着一些蔬菜，远远的看着她，明显也没睡好，一脸憔悴，似乎白头发也多了一些，一看到这个我心里顿时好难受，想自己都28的人，这种事情还迈不过去，还让父母操心。把东西放下，我们就去了省医院。
到了医院，先找到我的同学，他男朋友也是医生，他先帮我看了看，安慰我没事。然后带着我去找了那位医生。
医生听我描述了一下，说没事，95%我都可以给你治好。我是学工科的，听见她用了一个95%这个字眼，当时就感觉不秒，觉得貌似是一种安慰的语气。。
然后，她刷刷刷给我开了一大堆单子，大概就是肾功、血常规、尿常规、免疫全套、甲状腺神马的乱七八糟的。。
然后我和我妈就回去了。。

此后的第二天在家里留二十四小时，妈妈就给我做菜，我在家里待着，就一直看《火线三兄弟》，早上陪她出去买了点其他菜，吃了晚饭出去和她转了一圈，话都很少，主要是我还是很紧张。
第三天去医院交结果，然后查血查尿。当天抽了好多血（相信大家都经历过）。
所有结果都是下午出。
交了血，交了尿，回去了。。

那个忐忑啊。。焦急啊。。
我回来把剩下的尿用试纸试了试，貌似1+不到的感觉，然后用稀释的方法稀释一倍，再查，也是1+不到的感觉。。我想，上天保佑啊，1.6L乘以0.3以下啊。。。
等到两点，我和妈妈做着公交车去了，路上我一直在看路上的车辆，你们知道我在看什么吗？我看它们的车牌号，看他们上面的数字，每次我一闭眼再睁眼，就心里默默的念，我看到的数字就是我的蛋白，我看到的数字就是我的蛋白。。（我是不是很瓜。。）
好不容易到了医院，所有的结果都是从机器上自己取，用那个条形码，我就一张一张的刷。。。
等到所有的结果慢慢的吐出来，那个过程实在痛苦。。

好了，结果出来了
其他所有结果都很正常
不正常的结果是
尿蛋白2+ 潜血1+ rbc 2.3/hpf
24小时定量是0.767
胆固醇比正常值低一点
肌酐74.3（59-104）,尿酸384，尿素氮记不住了还是3点几
这样的结果。。还是把我吓的不清，完全确诊了。。我就是肾炎了。。

把单子拿好，去找到之前的医生，她仔细看了哈，说你这个找不到任何原因的嘛，我暂时给你定性为原发性的肾炎。现在给你两个方案，一你住院穿刺，二，先吃药看看。
我听到住院，嗡一声，心里马上就有个声音“呀达，我不要”。我毫不犹豫的说，我想先吃药看看。。
医生没说什么，埋头开药“代文，金水宝，黄葵”
我一看，半个月的药，一共500多。心里一万头西班牙野牛奔过。。
没法，拿着单子，交钱，开药，走人。

回家的这2个星期，埋头吃药，妈妈在这边陪了我几天，真的很感谢妈妈，给我无微不至的照顾，谢谢你。
吃药的第二天我就开始用试纸测试了，第二天就发现试纸的颜色开始变淡了，那个时候我好高兴啊，想想居然这么快就用效果了。
等了2个星期，到第二次复查的时候了。
刚开始我看到的是浓度，显示的是0.2左右，当时我乐坏了，这敢情都要接近0.15了。结果后来仔细一看原来是浓度值，还要乘以体积呢。。
结果是0.336，心里略微失望。
尿常规 蛋白2+，潜血+ rbc 3.7/hpf
拿到结果赶紧给爸爸妈妈打电话，他们也很开心。

拿到结果看医生，医生看了看，说有效果，还是开了上次的药。
我拿到药单琢磨了一下，觉得太贵了。
没有在医院开，而是在医院旁边的医院都问了问价格，最后把每种药的价格至少降低了10块钱，比如医院代文45，外面29.8。
我开了药，在世福上也同步在发帖子咨询魏博士，他和论坛上的病友都不是很推荐黄葵这款药。我也打算吃完了就不吃了。
就这样我过了一个月，其中后两个星期没有吃黄葵，再次去复查了。
定量0.31。
尿常规蛋白+-，潜血+，rbc 5.7/hpf，似乎红细胞多了些。。
拿这单子再去找医生，医生说：“你这个蛋白还有啊，咋办啊，加点药呗，给你整点雷公藤”，我当时愣了，其实我也知道雷公藤可以治蛋白，但是我也在想这玩意儿副作用这么大的嘛。
我当时也没说什么，她开什么我就开了呗，只是我打算回来以后先在贴吧和世福上咨询一下用雷公藤的情况。于是我又滚回来了。。
当时回来发帖大家的意见都是不吃雷，魏博士也说为了消这点蛋白有点得不偿失啊。我自己琢磨一下不如在原来基础上加少量的acei，征询了魏博士的建议，每天晚上加5mg的依那普利。

对了，还开始吃鱼油了。。世福推荐的那款，就是吃了拉屎鱼腥味重，内裤都是那个味道。。

基本过程就是这样了，后来我基本一个月去社区医院做一次尿常规了，基本每次去蛋白都是阴的，潜血+-，镜检的红细胞都0-1，0-2，2-3一直都不多。
期间我也自己学会了烧尿，还在贴吧说过这个事情，也基本掌握了自己尿的规律了。
不过上个月蛋白有一次反复的情况，就是在定量的前两天我把代文换成了国产的jie沙坦分散片，定量结果不好0.51，而且用试纸测试都比以前要绿。我自己排除了这个问题又吃回了代文，试纸又恢复了以前的情况。

现在我的方针就是一个月一次尿常规，三个月一个定量，半年一次肾功，慢性病嘛，控制加监测。
心情从以前的恐慌到现在的淡定加偶尔心烦，还算转换的不错。
饮食方面我刚得病时忌嘴很凶，体重也在掉，现在基本没忌嘴了，而且由于有了女朋友每天还给她做好吃的，体重还有所反弹，82kg了。
运动方面比以前少了很多，以前每天跑步，现在基本每个星期跑一次。。。篮球打的也少，除了中间打了一次篮球联赛（每次运动回来都要测试纸，确实运动会有过性的蛋白产生，但是不运动也是不好的）
最近报了一个马拉松，用我80多公斤的体重，报了一个欢乐跑5km的。。就在成都，生活要继续，生活不仅要有长度，还需要宽度，尽量让自己快乐吧，如果有一天那个事情来临，坦然面对。
得了病，对生活似乎更珍惜，也对身边的人更珍惜，有爱我的父母，又不在乎我疾病的女友，其实自己也挺幸福的，都要对彼此更好才行，自己要努力才行，刚生病得过且过的心态要纠正，还是要努力的工作，为了家人的未来做应有的贡献。
谢谢大家，整个过程就是这样，后续的帖子继续更新一些检查记录吧和一些心情什么的。。望与大家一起风雨同行！

现在我的用药
早上80mg的代文 三颗鱼油
晚上5mg的依那普利
代文现在是用我外婆的高血压特殊门诊开的，基本只花10分之一的钱，鱼油每个月吃200多
算下来一个月药费控制在250块了，还是可以接受。
没办法，能省的钱必须要省，慢性病的嘛。。
马上要开始还房贷，装修，还有可能的结婚，生孩子，压力还会接踵而来，不过，everything will ok！

2013年12月20日
蛋白 -
隐血 -
维C 1+
镜检无异常

今天定量出来了，0.34和之前的数据差不多，不过奇怪是自己用试纸测了都是黄的。。为何医院给的浓度还在+-以上。。

2014年4月11日
尿常规化验
蛋白 - 潜血+ 镜检红细胞0个 比重1.02 留尿时间，凌晨4点半到9点，4个小时左右，尿量150ml。
这段时间感冒了，感觉蛋白有点上涨，这次蛋白阴我觉得是以前我一般是晚上12点留到早上八点半。这次只留了一半的时间。、
之前消失的潜血又回来了，看到了真是很不舒服。
好久没做定量了，大概有3个多月了，心里怕怕的。
最近心里老是在想是不是应该去做一次穿刺，系统治疗，能安心一些。