新半岛和研究活动人类基因研究

探索基因组功能的能力扩大的临床症状前预测的基因为基础的疾病和药物不良反应的机会。遗传的研究人员目前正在更多地了解每个基因如何工作，它做什么。他们正在研究变异基因在疾病中发挥的作用。遗传的研究人员正在努力找出常见疾病，如哮喘，关节炎和阿耳茨海默氏病的遗传和环境的原因。这样的研究结果是导致许多疾病的预防和治疗的进步。了解更多有关临床研究的新方向，从本节中提供的资源。

临床中心在美国国立卫生研究院（NIH）在马里兰州贝塞斯达，是全国最大的完全致力于临床研究医院。它是一个国家的资源，使得能够迅速转化的科学观测和实验室发现用于诊断，治疗和预防疾病的新方法。

ClinicalTrials.gov是一个注册表联邦和私人支持的临床试验在美国和世界各地进行。 ClinicalTrials.gov提供一个试验的目的

全基因组关联研究是一种方法，包括快速扫描跨成套DNA标记或基因组，许多人找到与特定疾病相关的遗传变异。一旦发现新的遗传关联，研究人员可以利用这些信息来制定更好的策略来检测，治疗和预防疾病的

美国国立卫生研究院，美国国立卫生研究院基金会，辉瑞公司全球研发和其他人已经形成了一个公共和私营部门的合作伙伴关系，遗传协会信息网络（GAIN），全基因组关联研究提供资金。经过同行审查申请，增益于2006年10月宣布其第一轮的研究。最初的研究包括双相情感障碍，抑郁症，1型糖尿病患者的肾脏疾病，多动症，精神分裂症和牛皮癣。

基因，环境和健康倡议（GEI）是专门为支持全基因组关联研究的另一个NIH计划。这一举措增加了一个独特的组成部分，加快发展环境曝光技术产生新的工具来研究基因和环境的相互作用。

NCI的癌症基因组解剖计划的目标是，以确定正常，癌前病变和癌症细胞的基因表达图谱，最终完善的检测，诊断和治疗病人。通过与世界各地的科学家合作，CGAP，旨在提高其科学技术和扩大其数据库所有的癌症研究人员的利益。

癌症基因组图谱（TCGA），是全面，协调的努力，以加速我们了解癌症的分子基础，通过基因组分析技术，包括大规模基因组测序中的应用。

PharmGKB策划，建立知识药物，疾病和基因，包括它们的变型和基因产物之间的关系的信息。我们的使命是促进药物基因组学研究。

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