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刚看到另外一个质疑贴提到我们的专利是“一种使用遗传标记物和代谢状况鉴定多细胞生物生物年龄的方法”,他的原话:“我请问一句,鉴定年龄的方法是如何能被你们说成是号称可以改善肌肤或者说是保持青春的?或者我换个问法,我能鉴定你的身高,代表我能改变你的身高?”
这个问题还有点意思,让我们帮助懒于思考的人进一步思考,我在这里另开一楼,让更多的人看到我们的答复。
1,在这个研究以前,衰老是没法被量化的,抗衰老更是没有标准,谁都可以张嘴就来我们抗衰老,反正没有标准,谁也验证不了。就像没有长度单位,我说能增加高度,反正你验证不了,随便说就对了。
2,Lifegene的这个研究,揭示了衰老程度是由基因的表达程度决定的,通过对基因表达程度的量化解读,量化了衰老的程度。这相当于规定了米尺,给出了标准。
3,我们同时拥有自然界5万种植物的数据库,某些植物可以改变某些基因表达,我们的大量的工作就是筛检,哪些植物对哪些基因表达有作用。(其实指向了生活方式,长期服用某种植物可以改变某种生物性状,建议去搜一篇文章“大米的逆袭”,是同一个研究方向,不过那个研究的是单一基因,我们研究的是5万种植物对应372组基因)
4,既然有了衡量衰老的标准,我们在研发功能性产品时,就会时时检测衡量,调整配方,达到最佳结果,在基因表达上看到效果,才能宣称在某项功能上有效果,我们的每一个带有AgeLOC标志的产品,都经历过这个过程。
5,这个标准的建立,意味着新的行业标准的建立,没有在基因表达表达上看到效果,任何“抗衰老”的宣称都是谎言。
6,任何其他机构使用这个标准来证明他生产的产品有效,就触犯了专利“一种。。。方法”,玩的小,不理你,玩的大,立刻让你知道书写行业标准的人有什么优势。
米尺的专利在我手里,然后你问我米尺对一家销售增高产品的公司有什么用,说你懒于思考是不是很客气了?


1楼2013-06-14 14:28回复
    反对的人看到了吗?


    来自Android客户端3楼2013-06-15 10:53
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      还是那个楼主,质疑我们怎么领先业界30年,说说我的理解。
      第一个,YGC是通过恒河猴热量限制实验锁定的,这是实验样本整个生命周期的实验,从小养到老,历时28年,这28年主要就是观察记录不同的饮食习惯在同一个体的各个年龄会造成什么影响,当基因芯片发展出来后,自然就会去寻求在基因层面观察记录,而最终,促成了用基因表达量化衰老程度的专利。我希望你明白,这种实验不可能在人类身上做,所以30年的猴子生命周期实验是最接近人类的,30年间我们积累了大量的数据,这个数据库,就是发展Ageloc的基础,只要我们不公开(公开成果不必公开数据库),其他机构想要得到类似的数据库,麻烦你去养30年的猴子。
      第二个,我们的植物数据库,也是用了20几年的时间总结整理,5万种植物的分子式,作用机理,毒性,这些东西即使说没专利吧,你分析记录也要花时间吧,如果你手上还没有这个库,或者找商业间谍偷回来,或者去花20多年时间再整理一遍。
      我们的AgeLOC技术,就是整合了两个数据库,你说,我们拥有两个其他机构要二三十年的时间才能得到的数据库,是不是可以叫领先业界30年?


      6楼2013-06-20 23:41
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        希望吐槽说绝对不可能的人去进修一下表观遗传学。
        简单科普一下,基因序列不受环境和习性影响,因此很长一段时间里,获得性遗传被否定,似乎基因的变异只能是随机的。直到最近几年,表观遗传学的发展,发现环境和习性影响的是基因表达,当某些表达被强化到或弱化到某个阈值时,会在子代的序列中体现出来,变异不完全是随机的,拉马克主义复活。
        请问,食物的选择算不算习性?
        当有人说基因表达“绝对”不会被食物改变的时候,让全世界使用基因芯片打印热图谱观察表达程度的科学家们说什么好呢?


        来自Android客户端11楼2013-07-02 01:51
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          关于基因表达的改变,昨天有幸和分子生物学博士,UCLA教授李红华博士共进晚餐,她说他们曾经做过一个实验,用小锤敲击实验鼠的头骨,5分钟之后用基因芯片测序,发现有几千条基因的表达发生了变化,她说,不承认生活习性能改变基因表达的人,只说明他没接触过基因芯片。


          13楼2013-08-03 11:52
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            回顾一下老贴


            来自Android客户端15楼2016-03-29 21:29
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              有些人看现有,有些人看预期,构成了大千世界形形色色,都好。


              来自Android客户端18楼2016-03-30 09:12
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