刚才不知道怎么回事啊，把帖子删了。。这次再补上吧。。呵呵，我无奈了

刚才写到哪里了？好像是在科普化疗。。。就是输液。然后呕吐，脱发，骨髓抑制。输血，虚弱，然后满血复活，开心了，玩几天，哇哦，时间过得好快一个月过完了，开始下一个，循环着，周而复始。。。化疗药，蓝的，我称它蓝精灵，红的，叫它小红，黄的，就叫小甲了。。。蓝精灵和小红他们在我身体里很淘气，特别难受，小甲还可以。就是口腔溃疡。一烂就烂半个月。。刚好一点，下一个又来了

在医院是特别无聊的，会把笔记本带去看看电影，听听音乐，这样过的很快。。。所以啊，我看了好多好多电影。。。听了好多好多歌。。。从没这么放纵过自己，我也算是给自己放假了

这验证码，真挺气人啊

刚才喝的，我一口就干了。。。然后喷了一半出去，汗啊

一眨眼九点了，我要睡觉了，吧友们都早点睡哈，早睡早起身体好

我是不是起得有点早？呵呵。。睡不着了，一想到快回医院了，心里就有点纠结。但是已经一个半月没化疗了。再不去害怕癌细胞又涨起来。出院前骨穿百分之三，不知道这次了。希望是好结果

回忆一下吧，全当记录了。。每天更新。每天都坚强，每天都感恩

刚住院那会儿，家人都和我说我是再生障碍性贫血。不那么严重，化几次疗就好了，我竟然傻傻的相信了，后来问周围的人他们都是白血病，我就纳闷了，怎么不把我和再障弄一个屋啊，呵呵，和一些血癌的在一起我有压力。。。直到有一天，我看到我的骨髓报告了，写的是急性淋巴细胞白血病完全缓解骨髓象（CR）我就懵了，这怎么会是我的？后来家人才和我说实话，唉。。我真的很好骗。

知道这个消息以后，很难过很难过。哭了一整天，爸妈也陪着我一起哭，真的觉得白天也和黑夜一样。不过值得高兴的是，第一个化疗就完全缓解了，幼稚细胞从百分之87降到百分之4.我又觉得有希望了，坚持，乐观，我知道，这是我要有的心态，于是就哭了那么一天我就想开了，小白嘛。。你算神马？？呵呵。看我打败你

从那天起，我就变成女斗士了。每天关心自己的血象，各种检查，用药剂量饮食方式等等等。。总之该注意的都注意了，我是不会让小白有可乘之机的。。可是，防不胜防，在第二次化疗结束以后，骨髓抑制特别严重还是感染了。。肺部真菌感染，高烧不退，下病危。。真的好险，我在ICU不省人事的躺了半月后才有了好转，终于，我和小白的这一回合我赢了。。

冬季里的阳光把世界衬的温暖万分，即使是冷风习习，人心也是暖的。从内而外，勇气充斥着我的灵魂，让我不断的战斗。我可以听见自己的心跳，充满力量，活着真好。。。

记得那次住院，和一个河南来的阿姨住在一个病房，操着一口河南腔，精精神神的坐在她的床上，和我们谈着来北京这一路的艰辛，人多，车多，这个忙碌的大都市，人来人往，医院里不知多少外地人，拿着自己仅有的积蓄求医。其中的不易只有自己知道。她的丈夫是个憨厚的大叔，一直听自己的老婆和我们聊天，也不插言，笑容一直挂着，我心情甚好，终于来了个心态好的一家子，我相信她丈夫是想用笑容为他赶走世界的阴霾，并且他做到了。当天阿姨就用了化疗药，如果我没记错是上的柔红霉素。这药是极难受的，阿姨也真的就沉默了，一直闭着眼睛休息，这时候大叔和我们聊了几句，知道阿姨也是ALLb，刚复发，才来北京求医。复发了就是高危了，情况比较危险，我听了心里不舒服，盖上被子睡觉了，醒来后，看见大叔再给阿姨擦脸擦手，感动万分，患难见真情，正是他的不离不弃，才给了阿姨活下去的动力吧，久久难以平复，我的爸爸妈妈也如此爱我，我也要坚持。。。晚上的时候阿姨开始发烧，没想到用了一天药就如此反应剧烈，大叔忙前忙后，一会打水，一会叫护士，看着神志不清的阿姨，眼里尽是不舍，就这样折腾了一夜，终于退烧，白天一看，大叔胡子茬长了一下巴。相信了，认真有可能一夜苍老。。。