2025年国自然申请时间规划及申报流程时间规划选题方向与团队组建（2024年9月至10月） 1.研究方向选择：科研工作者需持续关注并紧跟所在领域的前沿动态与热点问题。通过广泛阅读最新文献、积极参与学术会议以及与同行深入交流，精准把握学科发展趋势。 2.合作团队构建：对于规模较大的项目（如面上项目），合作团队的组建至关重要。务必在10月底前明确课题的研究方向，并确定团队构成。 标书初稿准备（2024年11月至12月） 基于科学问题，开始

番红固绿染色是一种常用的植物组织染色技术，通过利用染料分子对细胞内不同成分的亲和性差异，实现对特定结构的选择性着色，从而增强细胞结构的可视化效果。以下是关于番红固绿染色实验操作的一些小细节和注意事项。 一、实验原理 番红固绿染色主要基于染料分子与细胞内特定成分的相互作用。番红能够与植物细胞壁中的木质素、纤维素等多糖发生作用，形成鲜明的颜色对比；而固绿则常用于染色含有浆质的纤维素细胞组织，使细胞结构更

YBX1通过调节Zbp1的稳定性来调节脊髓损伤后神经元的PANoptosis YBX1是一个重要的细胞内RBP，因此YBX1可能通过影响相关RNA影响脊髓损伤小鼠的预后。RIP-seq实验发现，YBX1-RIP组中Zbp1的富集程度高于IgG组（图1a）。RIP-PCR实验结果也支持这一结果（图1b）。而WB和qPCR实验表明，Zbp1mRNA的丰度和ZBP1的蛋白表达与YBX1表达的变化相关（图1c-e）。结果表明，YBX1通过增加Zbp1的稳定性来促进ZBP1的蛋白表达。 后续的功能研究结果显示，ZBP1敲除可有效抑制YBX1过表达引起的Cle-

应用场景：适用于在低血清状态下维持各种悬浮和贴壁哺乳动物细胞的生长与增殖。 客户群体：疫苗、蛋白等生物制药公司，医院高校等生命科学科研单位等。 产品特点： （1）可直接替代基础培养基，无需驯化或调整程序即可将多种细胞系中的血清添加量减少至少 50%。 （2）减少血清使用量，降低血清使用成本。解决供应、质量、一致性和监管等许多问题。 （3）培养质量可靠，批间一致性高。 产品背景：浙卫康减血清培养基是 DMEM、DMEM/F-12、MEM

产品背景：浙卫康减血清培养基是 DMEM、DMEM/F-12、MEM 和 RPMI 1640 基础培养基配方的升级版。 减血清培养基也需要添加血清培养细胞，但是所需血清的添加量减少了 50%-90%，可获得相同或更优的细胞生长效果，并且多种常见细胞系的形态或功能保持不变。 应用场景：适用于在低血清状态下维持各种悬浮和贴壁哺乳动物细胞的生长 每 一 种 成 分 都 是 对 细 胞 的 尊 重 与增殖。 客户群体：疫苗、蛋白等生物制药公司，医院高校等生命科学科研单位等。

核酸染料大揭秘 | 安全与有毒的区别你知道吗？ 宝子们，做核酸相关实验的时候，染料的选择可太重要啦！今天就来给大家讲讲核酸大分子安全染料和有毒核酸染料的区别。 ✨安全染料的优势：首先，安全染料在毒性方面那可是让人超安心。像 [具体的安全染料名称]，它对人体和环境的危害微乎其微。操作人员在使用过程中，只要遵循常规的实验室操作规范，基本不用担心会吸入或者接触到有害成分而影响健康。而且，它的稳定性很好，在正常的储

整天压力都很大，要解的题堆积如山，结果高考后却只能上专科，这天S的应试教育就看应试能力 现在专科在读加自考本科考研也有信心 但前些天看一个电视剧是一个博士因为第一学历不好始终不被看重的剧情受到影响了，上百度看各种回答是模棱两可，第一学历对科学家究竟有多大影响？会决定一生吗？

有人了解TLP浮式风电平台方面的吗？ 在上面加了风机的力，MATLAB程序运行有些问题，有偿求助，谢谢。

👋宝子们！今天我要给大家分享一款在核酸电泳实验中超级好用的神器 —— 东方神鹿 OM5000 Marker！ 🌟亮点一：清晰锐利的电泳图谱 以往用其他 Marker 做电泳，图谱总是不尽人意，要么条带模糊，要么拖尾严重。但 OM5000 简直是清流！它专为大分子安全核酸染料电泳设计，跑出来的条带那叫一个清晰锐利，就像一把精准的尺子，能让你轻松、准确地判断核酸片段的大小。无论是复杂的基因片段分析，还是常规的 PCR 产物检测，它都能给你提供最可靠的

产品背景：干细胞是一类具有自我更新能⼒的多潜能细胞，在合适条件或信号的诱导下，能够产生表现型与基因型和自⼰完全相同的子细胞，也能产生已特化的细胞，同时还能分化为祖细胞，医学界称其为“万能细胞”。间充质干细胞（MSC）是成体干细胞的一种，可分化成多种细胞类型，如软骨细胞、脂肪细胞、成骨细胞和其他细胞类型，因此被用于许多类型的研究。 间充质干细胞具有以下特征：1. 来源于中胚层的成体干细胞，组织分布广。2. 为非

（1）AARS1作为一种蛋白质乳酸转移酶，使用乳酸作为直接的乳酸供体 第一步，AARS1与乳酸存在结合 分子对接预测乳酸可以很容易地结合到AARS1的催化口袋上（图1a）。等温滴定量热法验证了该结果（图1b）。 第二步，确定AARS1是一种乳酸转移酶 体外乳酸化实验显示AARS1能够以依赖于乳酸和ATP的方式直接使组蛋白H3和H4乳酸化（图1c），随后的质谱分析也显示AARS1能直接在K18处乳酸化H3肽（图1d）。AARS1催化袋内氨基酸残基突变体（5M）消除了其乳酸转移酶活

1. 作用 · 增加样品密度：DNA 6×loading buffer（上样缓冲液）的主要成分包括甘油或蔗糖等物质。这些成分可以增加样品的密度，使得样品在点样后能够顺利地沉入到琼脂糖凝胶的加样孔底部。如果没有 loading buffer，DNA 样品的密度可能和电泳缓冲液相近，导致样品在加样孔中漂浮，不能很好地进入凝胶进行电泳分离。 · 指示电泳进程：loading buffer 中通常含有示踪染料，如溴酚蓝（bromophenol blue）和二甲苯青（xylene cyanol）。溴酚蓝在琼脂糖凝胶电泳中，其

鉴于circrna通常作为miRNA海绵发挥作用，研究了circNOLC1是否可以在CRC进展过程中与miRNA结合。Anti-AGO2 IP分析发现circNOLC1显著富集（图1a）。通过生物信息学分析，发现有7个潜在的miRNA可与circNOLC1结合，其中miR-212-5p是唯一一个报道与CRC转移相关的肿瘤抑制因子，其表达水平在CRC细胞系中显著下调。circRIP实验发现circNOLC1和miR‐212‐5p在复合物中特异性富集，与生物素偶联的miRNA pull-down结果一致（图1b-c）。双荧光素酶实验结果也证实二者存在结合（图1d）。进

源井生物订购的敲除质粒，是两步法的，先要转CAS9，按理说应该hygro抗性，但是他故意给你发puro抗性，导致你实验做不出来，他家的东西可别买。 另外他家买货，他还要找第三方合作，也就是本来100元的东西，他要卖你120，20块钱给中间商，这样出了问题就是这家公司的问题，它可以把责任推给这家公司，然而这家公司随时都能倒闭，出了问题和本公司无关，这就是源井生物的套路#科研#

药代动力学实验是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其动态变化规律的实验。 一、实验动物与准备 实验动物：通常选用小鼠等。不同的药物研究可能根据其特性选择不同的动物模型。 实验前准备：实验前动物需要禁食一定时间（如10小时）但不禁水。同时，还应准确称量动物体重。 二、给药途径与剂量 给药途径：包括口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射等多种途径。给药途径的选择取决于药物的剂型、性质和研究目的。 给药

核酸的分离与提纯是分子生物学、生物医学探究及临床检测等范畴中至关重要的基础实验环节。其核心目标是从各类样本（例如血液、组织、细胞、病毒等）中分离并获取高纯度的DNA或RNA，为后续实施PCR扩增、基因测序、分子杂交、芯片检测等多种实验奠定基础。 实验操作原理 1、裂解环节： 首先，样本需经由物理与化学手段进行裂解。物理手段可能涵盖研磨、超声波破碎等，旨在破裂细胞膜，释放细胞内部的核酸。 化学试剂，如十二烷基硫酸钠（S

PCR 磁力架具有广泛的运用场景，以下是一些主要的方面： 1.分子生物学研究：在基因克隆、DNA 测序、基因表达分析等实验中，研究人员需要从复杂的生物样本中提取纯净的核酸。PCR 磁力架可高效地分离和富集核酸，为后续的 PCR 扩增及其他分子生物学操作提供高质量的模板，确保实验结果的准确性和可靠性。 2.临床诊断：对于病原体检测，如病毒（新冠病毒、流感病毒等）、细菌的核酸检测，PCR 磁力架有助于快速从患者的血液、痰液、咽拭子等样本

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基础细胞培养基也叫做经典培养基，包含细胞生长所需要的各种氨基酸、维生素、碳水化合物、无机盐离子等营养物质，是应用最广泛的培养基， 每 一 种 成 分 都 是 对 细 胞 的 尊 重 搭配10%血清可培养绝大多数细胞。常用的基础细胞培养基包括MEM、DMEM、DMEM/F12、RPMI1640，其他基础细胞培养基如 MEMa、IMDM、M199、McCoy's 5A、Ham's F-10、Ham's F-12、Ham's F-12K 和 Leibovitz's L-15，浙卫康基础培养基产品共涵盖以上 12 个大类，可定制不同组分的产品 6

协方差分析（Analysis of Covariance，简称ANCOVA）是一种结合了方差分析（ANOVA）和回归分析的统计方法。它用于研究一个或多个自变量（通常是分类变量）对因变量的影响，同时控制一个或多个连续的协变量的影响。协方差分析的主要目的是在控制其他变量的影响后，评估不同组别在因变量上是否存在显著差异。 协方差分析的主要特点： 1、控制变量：协方差分析允许研究者控制一个或多个连续变量（协变量）的影响，这些变量可能与因变量和自变量都相

1操作过程较繁琐 自己制作水平琼脂糖胶时，需要精确称量琼脂糖粉末，再将其溶解于缓冲液中，这个过程中要注意加热温度和搅拌速度，温度过高或搅拌过快都可能影响琼脂糖胶的质量，而且稍有不慎就可能导致琼脂糖溶解不充分，产生颗粒状物质，影响后续电泳效果 2.凝胶质量不稳定 自制水平琼脂糖胶的质量难以保证高度稳定。比如，不同批次的琼脂糖原料可能存在差异，或者在加热溶解、冷却凝固等环节中，环境温度、湿度等条件的细微变化，

ChIRP-MS和RNA pulldown-WB实验，发现AZGP1, DSG1和KRT16证明与circNOLC1存在互作（图1a-c）。因AZGP1在CRC中高表达，且在葡萄糖代谢中发挥重要作用，故将其作为研究对象。RIP实验发现circNOLC1在anti-AZGP1下拉物中显著富集（图1d）。为了确定circNOLC1与AZGP1互作区域，设计circNOLC1缺失突变体，进行RNA pulldown实验，表明circNOLC1的nt 91-150是circNOLC1与AZGP1相互作用必需的（图1e）。 进一步检测发现，circNOLC1仅调控AZGP1蛋白水平，用蛋白酶体抑制剂处理细胞显示MG132显著提高AZGP1

一、制备CaCl2感受态细胞的操作步骤 1. 首先，需在前一晚接种受体菌（选择DH5α或DH10B），并从LB培养基中挑取单个菌落，置于37℃的摇床中培养一整夜，大约16小时。 2. 随后，取1毫升过夜培养物，转移到含有100毫升LB培养基的容器中，于37℃摇床上以250-300转/分钟的速度剧烈振荡培养2.5至3小时。 3. 提前将0.1摩尔的CaCl2溶液放置于冰上预冷备用。 接下来的操作需在超净工作台并保持在冰上进行： 4. 吸取1.5毫升培养好的菌液到1.5毫升离心管中，冰上静置10

化学结构与成分 · 普通琼脂糖：是从红藻中提取的链状中性多糖，由 D - 吡喃半乳糖和 3,6 - 脱水 - L - 吡喃半乳糖两种单位交替排列而成，其硫酸根含量相对较高，一般在 0.2% 以上。 · 低电渗琼脂糖：是在普通琼脂糖基础上经化学改性制成，尽可能地去除了硫酸根等带电基团，使其电渗值显著降低，一般其硫酸根含量在 0.15% 以下。 溶解特性 · 普通琼脂糖：溶解时通常需要较长时间加热，且容易出现琼脂粉溶解不均匀的现象，部分琼脂粉已溶而部分未

东方神鹿的预制胶，生物行业和科研的福音预制胶具有以下好处：一、方便快捷预制胶是一种已经制备好的凝胶，无需像传统自配胶那样进行繁琐的配制过程。使用时，只需从包装中取出预制胶，直接安装到电泳设备上即可，大大节省了实验准备时间。对于忙碌的实验室工作者来说，这意味着可以更快地开展实验，提高工作效率。二、质量稳定专业厂家生产的预制胶通常具有严格的质量控制标准，能够保证每一块胶的质量稳定。这有助于获得更可靠的

信号分子是植物体内的一些化学分子，它们的作用是在细胞内或细胞间传递信息。一般情况下，将细胞外的信号分子称为“第一信使”，如植物激素等。在细胞内传导信号的称为“第二信使”，如cAMP，cGMP，IP3，Ca2+等。根据信号分子的溶解性，可分为亲水性和亲脂性。信号分子的主要特点是特异性，高效性，可被灭活。信号分子有很多种类，包括蛋白质，氨基酸衍生物，胆固醇，脂肪酸衍生物等。 检测方法，主要包括化学分析、电化学等。 1.化学分

防拍照显示器能提供清晰、逼真的图像质量，让用户在获得信息安全保护时，视觉体验不受影响。此外，它操作和安装简便，与各种计算机系统和设备兼容，适用于金融机构、政府部门、科研单位、企业办公室等对信息保密要求高的场所，是保障信息安全的重要工具，在数字化时代为用户提供可靠的隐私保护。

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解读配对样本检验（配对样本t检验）的结果时，主要关注以下几个关键点： 1、t值（t-statistic） 这个值表示样本均值差异与假设均值差异（通常是0，即没有差异）之间的标准化距离。一个较大的t值表明样本均值差异远离假设的均值差异，这可能意味着存在统计学上的显著差异。 2、自由度（Degrees of Freedom, df） 自由度通常等于配对样本的数量减去1（df = n - 1）。自由度影响t分布的形状，从而影响p值的计算。 3、p值（p-value） p值是在零假设（即两组数

多因素方差分析是一种用于研究两个或多个因素对一个或多个因变量影响的统计方法，以下是其详细介绍： 基本概念 因素：即自变量，是研究者所关心的对因变量有影响的变量，在多因素方差分析中有多个因素。例如，研究不同的温度和湿度对植物生长的影响，温度和湿度就是两个因素。 水平：每个因素所包含的不同取值或类别。如温度因素可分为高温、中温、低温三个水平，湿度因素可分为高湿度、中湿度、低湿度三个水平。 因变量：被因素影

其他水平不同，即因素对因变量有显著影响。 2、计算统计量 首先计算每个水平下因变量的样本均值和样本方差。 然后计算总均值和总方差。 最后根据这些值计算出方差分析的统计量 。 3、确定显著性水平：通常选择常用的显著性水平，如或等。 查找临界值并进行决策 根据自由度和选定的显著性水平，查找 分布的临界值。 如果计算得到的 统计量大于临界值，则拒绝零假设，认为因素对因变量有显著影响；否则，不拒绝零假设，即认为因素对因变

宝子们，今天来给大家唠唠琼脂糖预染预制胶相比自己手工做胶的优势哦😎。 首先，预制胶的便捷性简直无敌。自己手工做胶得称量琼脂糖、配制缓冲液，还得小心翼翼地倒胶、插梳子，一通操作下来，不仅耗时费力，还容易因为操作失误导致胶的质量不稳定。而预制胶呢，只需打开包装，直接就能用，大大节省了我们宝贵的实验时间⏱，让实验进程如丝般顺滑。 其次，预染预制胶的质量超稳定。手工做胶时，各种试剂的称量误差、加热溶解的程度

生物医学研究中，当给大小鼠施用药物后，垫料可以吸收它们的排泄物，保持饲养环境的相对清洁。例如，在研究某种抗生素对小鼠肠道菌群的影响时，干净的垫料有助于减少外界因素对实验结果的干扰。因为如果垫料不及时更换，粪便中的微生物可能会过度繁殖，影响对药物作用下肠道菌群变化的准确观察。 毒理学实验中，垫料可以防止大小鼠接触到有毒物质的二次污染。比如，当给大鼠注射了一定剂量的有毒化学物质后，垫料能够吸收大鼠尿液

研究表明，SART3与去泛素酶USP15相互作用并促进其核定位从而调节RNA的选择性剪接。因此，研究ABHD11-AS1-SART3对USP15核定位的影响。实验发现USP15在Cr(VI)转化细胞中的核定位增加（图2a）。SART3敲低显著降低其核定位和核水平（图2b）。而ABHD11-AS1过表达增加了USP15的核水平（图2c）。表明ABHD11-AS1和SART3之间的相互作用可能在USP15的核吸收中发挥重要作用。 研究报道显示核内定位的USP15通过与剪接因子相互作用和去泛素化剪接因子来调节RNA的选择性剪接过程。Co

立项依据撰写要求是“国内外相关研究的学术梳理及研究动态追踪，着重阐明本研究选题相对于已有研究的独到学术价值和应用价值等”。应包括项目的研究意义、国内外研究现状及分析。 这部分的写作需注意以下几方面： 一）要介绍国外动态，更要介绍国内研究情况 很多人写文章喜欢引用外国人的文献，而不注意国内同行的工作，标书写作中也经常出现类似问题。如此以来，容易使评审专家认为申请人对国内研究情况不了解，最终以“不了解国内

本科想进课题组，但是老师问我对哪个方向感兴趣我却答不上来，我只知道有大的:材料，器件，工艺设计 我想问一下，在准备进组之前，定方向的时候是咋定的啊，我现在不清楚我们这个专业的具体方向有哪些，我只知道大的方向。 但是我上次去找了一个老师，他是系主任&研究生导师，我感觉他有点摆烂吧（猜的）我想象的也是进入课题组然后感受科研氛围，但是他最后只让我加了一个研究生学长，然后我跟那个学长聊，他当时在做横向，说我