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0IMM2510是一款靶向血管内皮生长因子(VEGF)及程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的双特异性分子,采用单克隆抗体-受体重组蛋白结构。IMM2510能够抑制血管生成,使肿瘤缩小,使肿瘤细胞对免疫反应更敏感,同时通过阻断PD-L1/程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)相互作用及诱导Fc介导的抗体依赖的细胞毒性作用(ADCC)/抗体依赖的细胞吞噬作用(ADCP)活性激活T细胞、自然杀伤细胞及巨噬细胞。临床前疗效研究表明,与VEGF阻断抗体及PD-L1抗体联用相比,IMM2510产生更
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0SSGJ-707注射液是一款PD-1/VEGF双特异性抗体。其能够同时靶向PD-1和VEGF两个关键信号通路,从而增强免疫系统的抗肿瘤活性并抑制肿瘤血管生成,实现对肿瘤生长和转移的“双重打击”。 研究药物:SSGJ-707注射液(II期) 登记号:CTR20242752 试验类型:单臂试验 适应症:晚期妇科肿瘤(二线及以上) 申办方:沈阳三生制药有限责任公司/三生国健药业(上海)股份有限公司 用药周期 SSGJ-707注射液的规格为200mg:10mL/瓶;用法用量:按照方案规定使用;用药时
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02024年9月13-17日期间,2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在西班牙巴塞罗那正式召开。百吉生物在该年会上展示了其自主研发的全球首创靶向EB病毒包膜糖蛋白的新型CAR-T细胞疗法BRG01治疗晚期转移性鼻咽癌(NPC)患者的部分I期注册临床数据。 此前,2023年7月,百吉生物收到美国FDA正式书面回函,其全球首创的针对鼻咽癌免疫细胞治疗药品BRG01被授予“快速通道资格”( FTD),用于治疗复发/转移性鼻咽癌。目前,百吉生物已取得10个中美双报双批临床
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02024年9月12日,《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical Oncology)公布了ADC药物Dato-DXd(通用名:Datopotamab deruxtecan,代号:DS-1062a)治疗晚期HR+/HER2-乳腺癌患者的III期TROPION-Breast01研究结果。 Dato-DXd是一种靶向TROP2的ADC药物,由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。此前,2024年4月2日,Dato-DXd的生物制品许可申请(BLA)已获美国FDA受理,用于治疗既往接受过全身治疗的无法切除或转移性HR+/HER2-乳
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