-
-
7
-
35首先是EG: 马萨诸塞州剑桥,2024 年 9 月 4 日马萨诸塞州剑桥 – eGenesis是一家致力于开发人类兼容的工程器官以解决全球器官短缺问题的生物技术公司,今天宣布完成 1.91 亿美元的 D 轮融资。所得收益将用于推进该公司的主要候选产品 EGEN-2784 进入首次人体肾移植研究。这笔资金还将用于推进管道项目以及规模生产。 本轮融资由 Lux Capital 领投,现有投资者 ARCH Ventures、Khosla Ventures、Farallon Capital Management、Alta Partners、Fresenius Medical Care Ventures 和 Leaps by Baye
-
17
-
7
-
58今天和四川大学人工肾的产业合作方赛欧医疗的高管打了电话咨询了。前年我说他们有计划建厂房做可穿戴人工肾的。后面为什么选择中止不干了。告诉我原因是他们和川大本来踌躇满志,结果合作发了前期市场问卷做市场调查,结果四川那帮250穷比病人填的问卷的后期回收情况不乐观,对可穿戴人工肾接受度比较高,对东西的费用可承受范围级别都选了10万以内。赛欧疑虑了,不敢投了 。因为动物实验只能证明原理可行。剩下的,材料优化,工艺优
-
9
-
41華社訊】阿里巴巴創業者基金/滙豐JUMPSTARTER環球創業大賽40強賽事,將於2月11至12日在線上舉行,決一高下。其中深圳華源再生醫學,憑藉前沿的人造胰腺、人造腎臟研發技術,突圍而出晋身總決賽。 尖端的醫學科技,不斷改善人類的生活質素,克服病魔。若人造胰腺、人造腎臟能成功研發,無疑是對人類的一大喜訊。 華源再生醫學創辦人鄭立新接受香港《財華社》專訪時介紹,是次參加了阿里巴巴香港創業者基金的環球創業大賽,期望藉著這個集合
-
18首先要明白,全世界的主要基因编辑工具CRISPR-Cas。被欧美企业垄断。国内和他们差距比较大。这点是我第一次说。目前状态,猪肾只是添加了人类部分基因而已。这些基因够不够猪肾在体内长期存活,等临床才知道。 其次最新的基于cd40靶点的靶向药开发方面,又是我们落后欧美。主要专利权仍然在美国。所以,不爆冷门的话。美国一定是先进行一期临床试验的。 目前的信息是临床一期只是安全性测试,这个顺利在两三年内确实大概率会开(不是普及)
-
24
-
54
-
202012年透析到现在已经10年了,那个时候没有医保,现在有医保。那个时候没有太多人工肾或者猪肾的报道,现在更多,内江还成立了养殖基地。那个时候透析出问题的挺多,现在透析感觉还不错,透析室里几年,十几年,二十年透析的老病友挺多。以后会越来越好,回归生活,等待新的技术 2022年打卡。明年再来打卡,加油
-
8最近的一项研究发现,糖尿病药物 empagliflozin(恩格列净) 可以改善非糖尿病慢性肾病患者的肾功能并减少炎症。这项发表在《生理学前沿》杂志上的研究涉及到5/6 肾切除术的大鼠慢性肾病模型。大鼠被分成五组,包括对照组、安慰剂组和三个接受不同剂量 empagliflozin 的组。治疗持续了 95 天。 结果表明,empagliflozin 可以剂量依赖性地改善大鼠的肾功能并减少炎症。该药物还改善了大鼠的尿白蛋白肌酐比值,并减少了肾间质纤维化和肾小球硬化。研究人
-
12人民日报:中国一二型糖尿病都有治愈先列了,都是自体干细胞再生技术,从0-1很困难,从1-100就很快了,大家苟住,说不定肾脏再生技术很快就出来了!ps:人民日报报道的,没有人说我是吹吧!
-
24原创 华汐 细胞plus 2024-06-24 08:38 重庆 12人听过 近期公布的一项三期临床试验结果显示,干细胞移植可使74%的肾移植患者完全脱离抗排斥药物超过两年,其中部分已经持续了5-10年 。 一般来说,对于器官移植患者,抗排斥药物必须终身服用。 纽约市纽约大学朗贡医疗中心的器官移植外科医生多里-塞格夫Segev博士说:"器官移植的圣杯就是实现耐受。也就是说,无需使用免疫抑制剂就能进行器官移植。” 芝加哥郊区洛约拉医学院(Loyola Medicine)肾移植
-
11
-
5
-
5
-
1
-
172024年那么多次基因编辑猪肾都通通失败,科学家们好像放弃了,毕竟肾脏是一个非常复杂的器官,很多未知领域,目前的科学条件还是无法攻克
-
6
-
10加利福尼亚州尔湾市,2024 年 8 月 14 日 (环球新闻社)——Eledon Pharmaceuticals, Inc.(“Eledon”)今天公布了其 2024 年第二季度的近期业务亮点。 “由于我们的超额认购,我们进入下半年时资产负债表强劲。5000万美元私募融资后,我们对第二阶段 BESTOW 试验的进展和移植界的反响感到非常鼓舞,该试验仍有望在今年年底前完成招募,”他说。大卫·亚历山大·C·格罗斯医学博士,Eledon 首席执行官。“从这一进展和我们在 6 月份提供的数据来看,我们仍然相
-
12本人iga肾病引起的肌酐增高,宁波本地三甲医院治疗数年,肌酐还是高起来了。无意中逛此贴吧,发现众人皆在喷欢哥,其中当初领头喷子贴吧用户0dez9r3,说话三句不离脏。当时恰好在看鹿鼎记里一段收复台湾前韦小宝选将。众人皆在拍马屁,唯有施琅不理韦小宝。小宝说了,有能力的人都不合群,破格提拔施琅。我一想抱着试探的目的反向咨询,问欢哥,我这情况有新药吗,肌酐258,肾小球滤过率42。以前的穿刺报告也发他了。他让我问主治医生能
-
31
-
7
-
10今天电话联系了,基本确认新光生物的产品百分之百能出来。对标的是美国家庭透析机 NxStage System One 获批上市时间:2012年(具体日期可能略有差异,但通常认为是在这一年获得了FDA的批准)。该机器是首个被FDA批准用于家庭血液透析和家庭夜间血液透析的便携式血液透析系统。后续在2013年,FDA批准了升级产品System One S上市。 一款美国生产的家庭血液透析设备,支持高流量的透析液,最高可达600ml/min。它有两个部分:一个是可将自来水转变为纯水洗
-
3
-
10
-
8
-
4我看了新闻3D打印已经成功打印出人造气管,并且已经移植成功,不知道什么时候可以打印出一个肾脏,完全用自体细胞打印不用抗排异药,那样是不是尿毒症就被攻克了
-
9等了一年又一年,看了各种研究,都是无疾而终,看了最近风头很盛的猪肾移植,都是活不过半年的,国内更是像为了评职称一样,搞的论文避重就轻,遮遮掩掩,就成功移植,活不活得下来,活得怎样,后续全无。这东西也不是近期萌发的,,好多年前就有这个东西在搞。。就像我的鼻炎一样,小时候一直在治,治了几十年都还是治不好,肾脏这么复杂的东西更不用说。。 每年都有新大饼,画着画着,人挂了一批又一批,饼始终是饼。别说尿毒,
-
21Sparsentan(司帕生坦,又译斯帕森坦等,下同)是一种非免疫抑制的单分子,双内皮素和血管紧张素II受体拮抗剂,在司帕生坦Sparpentan与厄贝沙坦治疗FSGS的2期DUET临床试验中,Sparpentan显著降低了蛋白尿,具有良好的安全性,同时表现出肾脏保护作用。  司帕生坦在FDA加速审批路径下获得批准,是基于与关键的正在进行的3期PROTECT研究,在蛋白尿方面有临床意义和统计上显著的改善,该研究是迄今为止IgAN中最大的面对面介入研究。 PROTECT研究
-
8非奈立酮片(商品名Kerendia)的上市及纳入医保时间如下: 美国批准上市时间:2021年7月,美国FDA批准非奈利酮上市,作为一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。 中国批准上市时间:2022年6月29日,拜耳公司的创新药物可申达®(非奈利酮片)在我国成功获批,用于与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人
-
12
-
2所谓“上医治未病”,对于有些棘手的疾病,如何预防可能比如何治疗更为重要。急性肾损伤(AKI)便是一种预防大于治疗的疾病,即便仅发生轻度或中度AKI,患者接受肾脏替代治疗的风险会显著升高,此外,AKI与患者住院费翻倍、生活质量下降和较高的远期死亡率相关。 肾脏灌注不足是手术、失血、低血压等患者发生AKI的主要原因。一些动物研究提示,在低灌注的情况下,输注氨基酸可能增加肾脏细胞的氧合作用,从而避免AKI。然而,尚未有临床
-
38看到吧友说吧里太冷清了,故发一帖! 我年前查出来的,年后跑去长沙又查了一遍,慢性肾功能不全,肌酐都260了,医生表示肾穿刺都不需要做了。那段日子,迷茫啊,感觉做什么都没必要了,毕竟生命在倒计时的感觉。最近走出来了,咱们还能控制病情慢点发展,咱们还有透析加移植。咱们只要听医生的,虽然吃的不过瘾,但偶尔也能尝尝鲜,咱们依旧活的有质量!当然最近我也看了很多,肾小球再生,可植入人工肾,干细胞等等新或相关资料,
-
95
-
6希望明年后年开始猪肾移植大规模流行起来
-
5首先根据业绩交流会内容云顶新耀公布美国的耐赋康价格是1.6w美金一瓶,从他们定的年度目标4亿人民币看,这药不止中国,美国,以及自己国家以fda认证为药品准入标准的国家,比如新加坡之类的小型发达国家,大多数人目前吃不起。这药也还达不到所谓的普及。(我也修正了前文错误,前文预计是这药一年能服务国内1700人左右。现在应该修改成这药全世界一年服务1500人不到) 从靶向药我们谈靶向药的横向对比。才能做到科学分析合理性。第一款癌
-
2
-
9
-
4
-
1
-
9这吧干净多了,有人管理挺好的。没人撕了。都是病人,知道医疗进步的点才是最重要的。给管理人员点赞吧
-
2