非奈立酮片(商品名Kerendia)的上市及纳入医保时间如下:
美国批准上市时间:2021年7月,美国FDA批准非奈利酮上市,作为一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
中国批准上市时间:2022年6月29日,拜耳公司的创新药物可申达®(非奈利酮片)在我国成功获批,用于与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者,可降低eGFR持续下降、终末期肾病(ESRD)的风险。同年11月28日,非奈利酮正式商业上市,全国各地首张处方陆续落地,标志着该药物正式进入国内临床应用。
纳入医保时间:2023年1月,新版国家医保目录公布,非奈利酮被正式纳入,为中国糖尿病相关慢性肾病患者带来了福音。
以上信息均基于权威机构和专业网站发布的数据和公告。
这个糖肾新药,美国上市和引进我们国家医保就差了一年半。现在国家很努力在推动新药进医保
美国批准上市时间:2021年7月,美国FDA批准非奈利酮上市,作为一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA),用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD)的成人患者持续eGFR下降、终末期肾病、心血管死亡、非致死性心肌梗死和心力衰竭住院的风险。
中国批准上市时间:2022年6月29日,拜耳公司的创新药物可申达®(非奈利酮片)在我国成功获批,用于与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾脏病(CKD)成人患者,可降低eGFR持续下降、终末期肾病(ESRD)的风险。同年11月28日,非奈利酮正式商业上市,全国各地首张处方陆续落地,标志着该药物正式进入国内临床应用。
纳入医保时间:2023年1月,新版国家医保目录公布,非奈利酮被正式纳入,为中国糖尿病相关慢性肾病患者带来了福音。
以上信息均基于权威机构和专业网站发布的数据和公告。
这个糖肾新药,美国上市和引进我们国家医保就差了一年半。现在国家很努力在推动新药进医保