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15AASLD2024重磅公布!在研乙肝新药HT-101两针后HBsAg强劲下降且无明显反弹 原创略晓薛肝脏时间 2024年11月20日 09:05浙江1人 HT-101 是由星曜坤泽开发用于慢性乙型肝炎治疗的一款 N-乙酰半乳糖胺(GalNAc)共轭小干扰核糖核酸(siRNA)。临床前研究结果显示该药可降低乙肝病毒多种关键成分,并持续抑制病毒复制超过70天。尤其是在降低乙肝表面抗原(S抗原)水平上有着出色表现:在AAV-HBV小鼠模型中、高剂量组中,均可降低S抗原接近1000倍;在高剂量组小鼠血
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31堂药业在研乙肝新药GST-HG141(奈瑞可韦) Ⅰb期临床试验结果成功发表于国际权威病毒学杂志《Virology Journal》 发布:2025-01-24 | 来源: | 浏览:40 近日,福建广生堂药业股份有限公司(简称“广生堂药业”)创新药控股子公司福建广生中霖生物科技有限公司的乙肝治疗创新药GST-HG141(英文通用名 “Neracorvir”,中文通用名 “奈瑞可韦”)的Ⅰb期临床试验结果已经成功发表。 GST-HG141奈瑞可韦是新型乙肝核心蛋白或核衣壳调节剂,属于全新机制的在
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155陆陆续续原来已经半年啦 今天最后一针啦 打完结束了。后面只剩下回访啦。期待一下半年之后的结果吧。有好消息我会更新帖子,半年之后应该是都退出836保密协议了?到时候等药物上市之后跟我一样情况的可以参考自己要不要打836了。半年之后见~
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16要求如下: 1.18-60岁 2.慢乙肝>6月 3.第二梯队:血清ALT:5~20×正常值上限第三梯队:急性肝衰竭,胆红素>5倍正常值 中心:清远人民医院/十堰太和医院/萍乡人民医院/菏泽市立医院/吉林大学第一医院#gsk836#
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64感谢各位网友的支持!停药17周数据依然坚挺!137就是战斗力中战斗机!b超!抗体一如既往的优秀!希望能攻克24周哦魔咒!目前无任何副作用!喷嚏都没有打一个!期待26年底与所有伙伴共享这个伟大创新!
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25临床Ⅰ期总结:gsk836临床一期做的是动物实验,以实验小白鼠作为受体。在经过为期一年的跟踪观察中,健康受试小白鼠以单剂和多剂形式给予GSK836后显示出可接受的安全性和良好的PK特性,支持进一步在慢乙肝受试者中评估每周剂量高达450 mg GSK836的疗效。 临床Ⅱa期总结:为期一年的Ⅱa期的人体实验效果良好,而且不良反应率很低很低。最后评定GSK836可诱导初治和NA经治慢乙肝患者HBsAg的快速下降,结合良好的安全性,值得进一步在更大的慢乙肝患者群
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1潘依娜实习律师在杭千懿律师事务所,实习期间偷翻同事的电脑,看到同事电脑里的隐私之后到处传播取笑,被听到后还死不承认。在主任的包庇下联合孙有超律师和宋文静实习律师将同事挤走之后,潘依娜还发小红书造谣同事搜身,造谣同事有被害妄想症经。同事当面对峙继续死不承认,胡说小红书账号是自己的,内容不是自己发的。同事报警后才向警察承认小红书内容是自己所发,但故意避开偷翻同事电脑一事,并且至今仍然不承认自己的所作所
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60羟尼酮胶囊据说对于肝纤维化有显著效果,不知道现在进度怎么样了?如果后期836能临床治愈,再加上这个药,是不是可以拯救大部分人?
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23应该还要3-5年
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6AASLD2024:双靶点siRNA疗法在研乙肝新药SA1211可高效快速清除慢乙肝小鼠模型HBsAg 临床肝胆病杂志2024-11-01 13:32关注功能性治愈率低和治疗后病毒反弹率高仍然是慢性乙型肝炎药物开发的两大挑战。最近的临床试验结果表明,慢性乙型肝炎的功能性治愈除了需要直接针对 HBV生命周期的抗病毒药物外,还需要能帮助消耗殆尽的 HBV 特异性免疫细胞恢复的药物。 SA1211 是由 Siran Biotechnology 公司开发用于慢性乙型肝炎治疗的一一款靶向肝细胞中 HBV 和 PD-L1 基因表
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14日本那个F351抗乙肝纤维化药怎么样了?有谁知道吗
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11我吃艾米,一般配药会在苏州医院,最近医生再积极的推介打干扰素,是不是干扰素卖不完了,要滞销了
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12想试药GSK836去哪里报名啊?
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14现在吃核苷酸,病毒4000母婴感染,吃药肝炎是不是就不会肝硬化和肝癌了,大大降低是概率是多少呢?还有夜班比较多,通常凌晨四点多休息到第二天10点多算熬夜吗
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6价格可以参考丙肝治愈的价格,美国7.5万美元,国内7万多人民币 集采9870元
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100836这药会不会突然宣布消息上市啊(比如说打算25年6月份上市,它25年3月份才公布上市消息),防止竞争对手知道上市时间后抢先一步上市。
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7目前抗原在5000以上,是否可以先通过参加tq-a3038,ht-101这种siRNA疗法快速降抗原,然后再等gsk836或者ahb137等新药出来彻底治愈呢?有没有大哥说说5000以上抗原的可以参加3038或者101的临床试验吗?
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30某人每次发帖都是在拉人做广告,就连ID都是一股营销号的味道 而王奶奶能看出来,每贴都是满满的正能量,没建群拉过人 王奶奶前两天刚发了两个帖子,昨天某人发拉人贴一出现,王奶奶的帖子立马被删除了 H社会吗这是
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16本人26针完毕!所有指标正常!!目前长辈10针了也是安心(8针阴)!证明这个药对本家族成员的确是一个效果(转氨酶都一个高值)!
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33最近网上好多人说三期效果不好,失败了,上不了市
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101根据目前已知数据,836治疗24周,基线抗原1000以下的人群,65%转阴。 但后续会出现复阳,最终有16%的人群保持转阴。 也就是100个人,基线抗原低于1000,最终有16个人实现了功能性治愈。
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84137真的能彻底治愈乙肝吗?836真的只能转阴吗?
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10重磅!香港批准慢乙肝基因编辑疗法PBGENE-HBV人体临床试验 原创略晓薛肝脏时间 2024年12月19日 09:05浙江3人 专注于利用新型专利ARCUS®平台开发基因编辑疗法的基因编辑公司Precision BioSciences(Nasdaq: DTIL)18日宣布,公司用于慢性乙型肝炎治疗的基因编辑疗法 PBGENE-HBV 临床试验申请(CTA)已经获得中国香港药品监管部门的批准。今年10月24日,该基因编辑疗法的慢乙肝临床试验也获得摩尔多瓦共和国(Republica Moldova)监管部门的批准,成为全球首款获批用于
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159侯金林教授在刚刚结束的2024中华医学会肝病会议上演讲说Beipirovirsen(836) II期临床研究已成功,B Well III期注册临床研究正按严格的功能性治愈定义设计。836已经获得国家药监局突破性药物资格,所以在III期临床结束结果出来以后应该很快就可以上市。 836在降低表面抗原方面效果突出,但返阳率比较高,原因就是没有激发机体免疫产生抗体。后面如果结合已经获得药监局突破性药物腾盛博药的179+835(40%的抗体发生率),应该也就最近的2-3年内,在不需
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