临床Ⅰ期总结:gsk836临床一期做的是动物实验，以实验小白鼠作为受体。在经过为期一年的跟踪观察中，健康受试小白鼠以单剂和多剂形式给予GSK836后显示出可接受的安全性和良好的PK特性，支持进一步在慢乙肝受试者中评估每周剂量高达450 mg GSK836的疗效。
临床Ⅱa期总结:为期一年的Ⅱa期的人体实验效果良好，而且不良反应率很低很低。最后评定GSK836可诱导初治和NA经治慢乙肝患者HBsAg的快速下降，结合良好的安全性，值得进一步在更大的慢乙肝患者群体中研究该产品的更优剂量、疗程和持续疗效。
临床Ⅱb期总结:2022年七月最新发布的Ⅱb期实验报告让人喜忧参半。喜的是gsk836对于表面抗原转阴效果显著。比干扰素和口服抗病毒药的效果都要更加明显，转阴率更高。忧的是，停药后的表面抗原复阳率高。300 mg GSK836持续给药24周可使28%的核苷经治患者和29%的初治患者实现HBsAg清除和HBV DNA阴转，但从2 - 3组结果可发现，GSK836减量或停药，HBsAg清除的患者会逐步发生HBsAg复阳，目前也正在评估这种应答的持久性。
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