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33我的基因检测结果为单基因CRB1的基因突变,属于常染色体隐性遗传,希望和我一样情况的病友进来多多交流!
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4好焦虑,
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7我来韩国首尔已十多年。 两年前因晚上越来越看不清,去医院被确诊了RP。 在韩国,对RP的政策和治疗环境主要如下: 1. 韩国大概有1万人RP,大部分人确诊后都会通过医院的推荐,加入韩国的RP协会。这个协会与政府、医院和各研究机关合作密切,是管理RP患者、信息共享、施放福祉的主要渠道。 2. 通过在该协会申请,所有的RP患者都可在指定的合作医院进行免费的基因检测。(而如果患者自己去别的医院检测基因,收费一般是人民币5000左右)。 3.
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11我之前去东南眼科做过检查,然后确诊的。 感觉私人医院没啥用想去厦门看一看 福建的朋友有推荐的吗 还有大家各自现在是啥情况了呀?
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9多少钱
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2听说会在未来三年内投入市场。 预计价格5000~10000美金 发布会上说可以让盲人恢复光明 各位有没有什么看法?欢迎讨论。 感觉是目前为数不多的好消息
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1有视网膜色素变性的病友可以进来坐坐,很多病友在群里,想加的思信我
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2建了个,韦,幸,裙。家一楼,啦你
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14大家有色素变性并发黄斑水肿的吗,怎么治疗,打激素“只能维持一段时间不能根治
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17挺突然的以为以为是别的病花点钱以为能治疗,结果一检查确诊了这个病问医生,医生说目前治疗不了。叫我以后有临床测试可以多去参加一下。 问问各位有经验的哥哥姐姐们,现在开始需要注意那些。可以延缓一下病情。
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2我孩子还小,我还得养家糊口至少20年左右。 在现在的工作中,已经开始经常漏掉应该看到的东西,周边同事们对我从事能力的质疑也多了起来。 我想了很多以后全盲后的职业,但看似只有按摩才有现实性。 各位对这些事有过打算吗? 真要做按摩了,应该从哪一步开始? 报考学校还是去按摩院学徒?
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53USH2A,结果出来了,很淡然,孩子没事就好!别了,我钟爱的天空!
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15有人去过北京眼科刘静大夫跟巢国俊大夫那吗 看快手跟小红书好多人都去了,听说是中药加针灸
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915RP被认为是单基因遗传病,是由于基因缺陷导致蛋白酶缺失,进而导致感光细胞凋亡的进行性疾病。单基因病遵循孟德尔遗传定律,目前主要有三种遗传方式,分别为常染色体显性、常染色体隐性、X染色体隐性,以及少见的双基因遗传、线粒体遗传,这里主要说说前三种遗传方式。 生物学层面,每个人都有23对46条染色体,其中一对性染色体(男性XY、女性XX),性染色体决定性别。其中22对常染色体,与性别无关。染色体是一对一对的,基因也是一对
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152首先、我是浙江省的、老爸之前和我讲这个RP是在他二十多岁的时候有感觉的,那个时候开始晚上有点看不见,慢慢的视野小,模糊,到现在基本看不见了。在老板四十岁的时候事业稳定下来,开始觉得眼睛不对了,已经下降到0.1左右了,东西都要趴着看才能看的见,才去看病。但是当时是有病乱投医了,上海新视界眼科医院看,杭州看,其他地方也跑了,开这个药吃那个药吃,我记得很多药,有一种比较贵的叫“怡开”。时间久了我也不知道是不是
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70今年27了,去年1月份在上海第一人民检查出来RP,检查出来的时候已经是中晚期了。当时医生说也没有药可以治疗,就告诉我这个病是眼睛吸收不到营养,只能自己平常多注意,这个病会导致失明。当时第一反应是有点懵,回租的房子路上哭了,总感觉这种病不可能发生在自己身上。当时对象也跟着我哭,也感觉一切都变了!
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3我儿子今年20岁,大三,视网膜色素变性患者,视野缺失,夜盲,白天出门看不见台阶,实在痛苦,一直北京同仁曾惠阳给看呢,没有好的治疗方案,各位病友知道哪里能治疗吗,跪谢
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20兄弟们我今年14岁检测出来视网膜色素变性在本地医院医生说建议去北京协和医院做基因注射做基因注射能改善病情吗我主要是夜盲
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7我看新闻也说!虽然治不了根他也是做手术至少早期做手术不会失明
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7谁能推荐个靠谱的叶黄素
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123小时候就开始夜盲,晚上看不清了,但是没在意以为是营养不良,白天视力正常,今天刚去检查了说很严重会导致失明,而且不能根治。我好慌啊,医生跟我说要住一个月的院,我就想问下这住院治疗有效果吗,不是说不能治吗,干嘛还要住院
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21得这病了真的要瞎了吗
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36我89年的,有夜盲,白天怕光,只有下雨天不带戴墨镜,平时偶尔补充叶黄素。左眼5.0 右眼5.2。左眼视野不断收窄。上午用眼最累,发酸,偶尔流泪。
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0前几天去医院又一次检查了,视力还算正常,视野还好没有缺损,就是暗光测视力不到0.8,有光测视力1.0的样子,但是我今年6月份开始不对劲,现在感觉晚上出去暗光看不清人脸,夜盲就这样开始了吗?我简直无法接受啊,我病情进展这么快啊,这才有多久啊就开始视力模糊和夜盲了,小时候眼睛都好好的,现在才27,今年开始发病就这么快吗?视杆细胞只有正常人的一半了,开始吃维生素a一星期了眼睛时好时坏
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4我是00年出生的,可能是因为早产的原因,导致了我得了先天性视网膜色素变性,06年上学前班的时候,坐在第四排的我突然就看不太清楚黑板了,父母先是带着我去镇上的眼科医院,随后就是市里省里,周边省市的有名医院,去了哪些我已经记不清了,尚且年幼的我还以为只是出去旅游顺便检查一下视力,今年24岁,已经过去18年了,其实视力都是小问题,夜盲真的太痛苦了,因为夜盲,晚上不喜欢走夜路,不敢开车,也是因为夜盲,太阳落山后的球
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18今天我21岁生日,上大三。夜盲8年,从初二上夜自习开始发现夜盲。一直以为是黄斑病变,直到1年前确诊
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1我是一名rp ,也就是视网膜色素变性的患者,更是一名usher 2A的患者,也就是视力➕听力障碍,也就是有可能会发展成盲聋人,现在视力只有0.3了,生活好困难…… 一直乐观有希望的活着。有在兰州的病友吗? 希望社会各界都能关注到我们这个群体,医疗机构能放在研发上,能让我们早一点看到希望,🙏请大家给我点希望,不然太痛苦了。🙏#视网膜色素变性[话题]# #RP[话题]# #Usher2A[话题]# #盲聋人[话题]# #夜盲症[话题]# #听损人群[话题]# #视野缺损[话
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0我们有一个由病友自建的互助群,现在里面已经汇聚了超过100多位病友。大家在这个群里积极分享各自的治疗心得,汇集病例信息,并且会发布最新的治疗方法及研究进展。我们团结一心,共同努力,希望能更早地攻克BEST病。
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3店铺邻居是个盲人正骨的,我给他配了膏油涂抹,3天后他就对我说不流泪、没有眼屎了
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15得了,视网膜色素变性的患者到最后都怎么样了?我现在对生活一点儿希望都没有,我只想找一个好的办法了解自己。
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25眼睛不好 另一半都不好找 不知道大家都在做什么工作 另一半都是怎么找到的 我现在眼睛还行 我是色素变性 但是对比正常人眼睛也是很差了 一天不如一天 想请问下大家都在作甚恶魔工作 现在眼睛情况咋样啦
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471今天我来厦门找庞继景教授了!已经会诊过了!