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现已获批上市的，可用于RET基因融合突变的靶向治疗药物中，普拉替尼也是重要的一种。 此前，有大量证据表明，普拉替尼在RET基因联合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者身上，显示出持久的抗肿瘤活性，总体缓解率达到56%左右，无论是安全性还是耐受性良好。此前，有临床研究结果显示，普拉替尼治疗RET基因融合阳性的非小细胞肺癌初治患者的客观缓解率（ORR）达到73%，经治患者的ORR达到61%。

据了解，普拉替尼于2021年3月24日被国家药监局批准上市，用于既往接受过含铂化疗的转染重排（RET）基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的治疗。普拉替尼之所以能够顺利获批，与其出色的治疗效果有密不可分的关系。 专家表示，普拉替尼的上市不仅为患者提供了新的治疗选择，也对肺癌治疗市场产生了显著影响。它的成功推动了其他制药公司在RET抑制剂领域的研究和开发，促进了精准医疗在肺癌治疗中的应用。

宫颈癌Tivdak(tisotumab vedotin- tftv)，用于治疗在化疗期间或化疗后病情进展的复发性或转移性宫颈癌患者。

Futibatinib是一种高选择性、不可逆的FGFR1-4抑制剂，可用于治疗胆管癌、胃癌、尿路上皮癌、食管癌、非小细胞肺癌等癌症。但患者在用药期间可出现便秘、腹泻、高磷血症、疲劳等不良反应。#福巴替尼##福巴替尼片（futibatinib）#

赛普替尼主要用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌、ReT突变甲状腺髓样癌，以及RET阳性甲状腺癌。而普拉替尼则主要用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、晚期或转移性转染重排突变型甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者。此外，普拉替尼还能够治疗需要系统性治疗且放射性碘难治的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌。因此，在适应症方面，赛普替尼和普拉替尼存在一定的差异。

Nuvalent, Inc.宣布在《癌症发现》杂志上发表了一篇论文，详细介绍了其 ALK 选择性抑制剂 NVL-655 的设计和特性。该论文突出了 NVL-655 在临床前活性和初步临床病例研究中的表现，强调了其潜力解决现有 ALK 抑制剂在晚期 ALK 阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的局限性。正在进行的 ALKOVE-1 阶段 1/2 临床试验正在评估 NVL-655，该药物已获得突破性疗法指定。更新的试验数据将在 2024 年 ESMO 大会上呈现。

【适应症】用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，其携带KRAS基因G12C突变。

阿卡替尼，阿可替尼，康可期，阿卡拉布替尼，Acalabrutinib，Calquence，Acalanib 适应人群。细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤成人患者。

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1、体外和体内研究显示，NUV-655是一种有效的、对ALK高选择性、血脑屏障渗透性ALK抑制剂。 2、NUV-655对G1202R复合突变（包括G1202R/L1196M、G1202R/G1269A和G1202R/L1198F）高度敏感，这些突变对目前绝大多数已批准的ALK抑制剂都具有耐药性。 3、NUV-655对ALK野生型和ALK G1202R复合突变的选择性优于TRKB，这意味着可能把TRK相关的CNS不良事件降到最低，从而为患者带来更持久的疗效。#NUV-655#

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厄达替尼（Erdafitinib）作为一种靶向治疗，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma），其疗效表现需要一定的时间，并且因个体差异、病情严重程度和其他因素而有所不同。#厄达替尼##厄达替尼（Erdafitinib）#

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NVL-655在非小细胞肺癌以外的ALK驱动癌症模型中的临床前活性，第四代ALK抑制剂NVL-655已经上市！！#nvl655#

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