厄达替尼（Erdafitinib）作为一种靶向治疗，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（urothelial carcinoma），其疗效表现需要一定的时间，并且因个体差异、病情严重程度和其他因素而有所不同。#厄达替尼##厄达替尼（Erdafitinib）#

Balversa（erdafitinib）厄达替尼是一种每日一次的口服泛成纤维细胞生长因子受体，可阻断成纤维细胞生长因子受体的活性，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者，其有FGFR2或FGFR3的基因中具有基因突变或融合。在II期研究中，32％接受Balversa治疗的患者完全或完全肿瘤缩小，其中2％完全消退。平均响应时间为5.4个月。Balversa于2019年首次获批。

厄达替尼于2019年4月12日获FDA批准上市，用于在铂类化疗期间或化疗后，包括新辅助或辅助铂类化疗12个月内，出现疾病进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌，且具有FGFR3或FGFR2基因突变的患者。
厄达替尼是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激活，从而促进肿瘤细胞的生存和增殖。

BALVERSA ERDAFITINIB 厄达替尼目前在中国大陆地区尚未上市成功，但是在国外已经上市了，而且相对来说亲民很多，祝福大家每天都有个好的心情。

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