8.9号是我进仓的第二天，我的预处理是10天，8月16号回输。因为仓位的问题，我再仓外预处理了两天才进的仓8月8日进仓今天已经与处理四天了也就是负7天，今天就要用化疗药了白消安（白舒非）。听说用了之后因人而异的反应会出现 发烧 呕吐 恶心 一系列的症状，对于我这个没化疗过的人感觉很是紧张，进仓就是渡劫渡过去就是重生。给大家分享我在仓里的生活。 出了早上醒来口腔护理 、早饭后口腔护理、中途可以在加一次护理、午饭后口腔护理

此贴向阳而生 记录生活中美好的美好和不美好的美好 治病三分药七分心，不管当下遭遇如何，愿你我一起相信乐观的力量，一觉醒来，阳光仍在，希望仍在，事情总会向好发生！

其实决定移植也半年多了，做了好多功课，在贴吧也看到好多人通过移植获得新生。 今天是回输后+4天，时间好像越过越慢，睡眠也越来越不好，越来越想赶紧出仓，离开这个狭小的房间。 每天都在自我打气和快要泄气之间徘徊不停，真的特别特别钦佩每一个经历移植的小伙伴，这条路真的很难。 希望每个移植的人都可以熬过苦难，享受自己拿命拼来的美好生活

再障的第117天！进仓第5天！ 保佑我老公平安无事！健健康康！

我觉得自己要开贴了，记录移植生活、分享经验给大家

再障风雨四十载的内容全部提取出来了 这里简单说明一下原由 原来那个号在和吧友交流时 我把四十载的链接发了出来 系统就认为违规 把那个号和那个帖子都屏蔽了 申诉至今无果 自己辛辛苦苦写得帖子就这样没了 实在不甘心 在这里重新发一下 看过的老朋友可以跳过 有更新再看 新朋友想看就扫几眼 遗憾的是楼层间和吧友讨论交流的内容肯定没有了 帖子的名称改为 四十载风雨彩虹路 这样充满希望 给人以鼓舞 大家都经历了风风雨雨 最后定能见彩

绝大多数人都能够保持清醒的头脑，部分患者或家属因时间长或效果不好可能会尝试一些偏方，这就给了骗子们可乘之机！大家的钱都是救命钱，保命钱，希望能够用在刀刃上，而不要成为骗子发家致富的聚宝盆，不要和骗子谈人性讲道德，他要的仅仅是你的钱！ 总结一下： 1.生病了，既来之，则安之！正规医院专业医生（中西医均可），考虑病情的特殊性建议三甲以上公立医院！ 2.再障治疗周期长，可能需要几年甚至更长时间来应对，希望大家能

一直在想要不要开一个帖子，分享一下再障13年，由慢性再障转为重型再障之路。今天还是想开一个分享我的一些经验给大家接下来是正题， 本人徐健宁，今年24，11那年生病在天津血液研究所（也就是中国医学科学院血液病医院）确诊为慢性轻型再障，由于当时年纪小只记得住了几天院开了：环孢素、康利龙、叶酸、保肝的、保胃的、别的就没什么了因为一直吃了好久所以记住了，对了！康利龙当时并没有吃一直只吃了环孢素为主。由于发现在早还

人是群居生物，工作、学习占据了人生的大部分时间，得了血液病的患者体质较弱，很容易出现感染，而感染、感冒等疾病对血象的影响明显。很多人都不敢参与集体活动，不敢上班上学。但是，并不是所有血液病患者都不能参加这些社交活动，血象指标到什么情况下可以上班，上学呢？这是在血液门诊中患者和家属最关心的问题之一。那么，得了血液病是否还能参加正常的工作学习？正常工作学习中还需要注意哪些问题呢？ 首先，我们先来看看什

再绝望，也不要放弃！只要你相信，老天会赐你一份大理。一个极重型再障的坎坷经历，一定要分享给所有还在挣扎的病友们，希望你们也可以和我一样，创造一个奇迹。移植后42天。

明天开始打化疗药，医生说可能会引起口腔溃疡，会给我一个盐水冰块含住。化疗一个4-5天就可以开始输造血干细胞了，躺了一个多月终于盼到了希望

一.百度贴吧协议http://static.tieba.baidu.com/tb/eula.html 所有吧友必须遵守贴吧协议规定的内容。 二.本吧吧规 1.本吧可涵盖血液系统的所有疾病，重点是再障AA的治疗和病情讨论，欢迎病友前来沟通交流探讨。 2.本吧禀持中西并重原则，不拒西医不排斥中医 3.禁止发布重复帖，同一主题或相同内容的帖子 4.禁止发布水贴，无意义纯水帖、无任何意义、重复的主题 5.禁止恶意挖坟，吧主有权对于被顶起的古老的坟贴（半年以前发布的主题为坟贴）进行鉴别后，

看到很多人对移植不是很懂，我就希望移植后得伙伴们都进来说说自己当时移植得情况，病情如何得，以及自己现在移植后多久了，情况如何，包括用谁得骨髓几个点，以及最后所花费用。 采集下移植后得病友目前自身情况，当然移植有好也有坏，也希望发表下移植失败得伙伴，以及移植后自己所发生不好得排异与感染现象。 最后希望这里留下你得脚印。麻烦那些移植后得伙伴们，可以帮助那些没有导航得人

生长在峭壁上的枝条，严寒的梅花，沙漠里的仙人掌，即使不再花枝招展，那也值得尊重，因为它们都有顽强的生命力。他们都有一个共同点，那就是求生。。。如今大病的我在通过一系列的求生后重生了。把经验毫无保留的分享给大家。

好久没来了，还有人记得我吗

今天天气不错，我的心情也不错，没什么事情做，就让我来写一写一年以来我与病魔作斗争的经过吧！不为别的，一个是给病友打打气，另外介绍点经验！希望大家多多浏览，切记勿喷！

昨天看了一公升的眼泪，感同身受。千百次在心中问自己如果我是她我也能像她一样面对吗？看着自己的生命一点点被病魔吞噬，看着自己一步步向死亡走去，却无力抵抗。这不能说是坦然，这是与病魔，与生命的抗衡。 虽然我们无力抵抗命运，但是我们可以适当的慢下脚步，回头看一看，那些自始至终一直陪伴在我们身边的人。

积攒正能量虽然病了，至少还活着，不要气馁不要放弃，未来还在等着我们。我要过我想要的生活，所以现在要做的就是努力！

[KEYCAP 2]次atg、先国产后进口、最后移植！

进舱60天了，细胞三低，没有任何涨势，看着群里的病友一个多月就出舱了，羡慕，紧张又期待呀，急性子得我怎么有这么慢性子的细胞呀

感觉冬天夏天一样难熬 冬天冷的受不了下不了床 夏天热的全身没精神头痛 嘴巴天天闹溃疡舌头烂的没好地 免疫太低嗓子隔三差五发炎闹个感冒发热 幸运了1个多月输次血 情况差了半月十天就要输 每天心情也提不上来对未来很迷茫 不知道自己能不能痊愈 妈妈也跟着跑东跑西再累再热再难受只要我说想吃什么立刻出去买 自己抑郁闹心脾气冲她发她也总是默默承受笑笑说会好的 一个手打字确实麻烦- - 就是看着妈妈又给我挂急诊又约血又楼上楼下开单

今天一大早你去医院输血小板了，希望一切顺利！其实我有点自责，昨天吃到你给我做的汤很感动，我懂你，想为我做些什么！但是爱很无力！加油，会好起来的！

本人女，今年26岁，9岁那年得了慢性再障，吃什么药都不好使，但是我已经耐受了，不会感觉自己不舒服，小时候吃过康力龙和环孢素，后来就停了，吃中药维持，这些年挺好的，但是去年因为大学毕业准备考试和工作太累，病又犯了，血小板不到一万，血色素不到5克，又吃起了激素，不到三个月我胖了20斤，有我的对比照片，而且身上的汗毛好重，甚至长起了小胡子，我觉得我要崩溃了，二十几岁是女孩子最爱美的年龄，我却要承受这样的痛苦，不

刚开始住院的时候，我很乐观，因为爸妈没告诉我得了什么病，妈妈说过几天就会回家了，可以回去上学，（高三，一节课都是重要的），可是妈妈总是一拖再