我是20ul的1%的固含量微球，标记了1ug抗体，最后200ul复溶，Edc/nhs是根据微球表面羧基算出的计算量的1.2倍，加了8ul，两者浓度都是1mg/ml，点样阴性荧光强度大概十万，抑制率20%，后来我稀释微球点样阴性八千左右，10ppb抑制比20还低。edc/nhs也加过30ul，荧光强度和抑制率几乎没变化，抗体量试过0.2和0.4，0.2显色不行了，0.4抑制率也没提高 胶体金10ppb都能消线了，为什么灵敏度相差这么大，求求大佬指点一下

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1. D-二聚体的形成 D-二聚体是一种源自纤溶酶介导的交联纤维蛋白降解的多肽片段，它们的存在反映了凝血和纤溶系统的激活。D-二聚体形成始于凝血酶催化纤维蛋白原转化为纤维蛋白单体。纤维蛋白原是一种可溶性血浆糖蛋白，由两个D结构域和一个E结构域，通过三对不同的多肽链（Aα、Bβ和γ）连接而成。凝血酶作用于E结构域上的两个隐藏位点，产生纤维蛋白单体和纤维蛋白肽A、B，高度自粘的纤维蛋白单体相互结合形成可溶性网络。与此同时，可

D-二聚体的临床应用 D-二聚体广泛用于临床中、低概率患者排除静脉血栓栓塞，也可用于评估血栓复发风险、指导抗凝治疗、诊断和监测DIC、排除急性主动脉夹层（AAD）以及预测、管理严重感染和脓毒症患者的血栓并发症。 1. 识别脑静脉血栓形成 根据美国心脏协会（AHA）和美国中风协会（ASA）指南的声明，通过灵敏检测获得的D-二聚体水平有助于识别脑静脉血栓（CVT）可能性较低的患者，而临床高度疑似的CVT，无需进行D-二聚体检测。由于表现的可变

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1.BNP及NT-proBNP异质性 1.1BNP的裂解 血浆和组织中有几种蛋白水解酶可以降解利钠肽，包括脑啡肽酶、二肽基肽酶IV、胰岛素降解酶和肽基精氨酸醛蛋白酶[2]。在体内，受损血管的腔内表面，带负电荷的表面激活凝固接触活化系统后，钾激肽激酶可能会对BNP的C端结构进行水解。在血液循环中（或采血后），BNP N端的丝氨酸和脯氨酸残基上可能会迅速发生蛋白水解，这使得BNP的降解更加敏感[3]。 1.2NT-proBNP的裂解 大多数免疫反应性的NT-proBNP明显小于NT-proBNP 1-7

T3检测可以帮助区分甲亢和非甲状腺疾病综合征，或者识别甲亢和合并疾病的共存。在甲亢中，循环T3先于T4升高；在甲状腺癌患者的甲状腺切除术后，分析T3可以为TSH抑制治疗患者提供临床相关信息。甲状腺功能减退患者的T3浓度通常可以维持在参考区间内，因此T3在疑似甲状腺功能减退或TSH升高的患者中临床价值有限。 T3浓度低于参考区间是非甲状腺疾病的标志，此时T3在甲状腺疾病的诊断意义不大，但某些临床情况下T3仍具有参考价值，如低TSH和伴

鉴别诊断 猴痘出现的皮疹可能类似于其他传染病或其他疾病，包括水痘带状疱疹病毒（VZV，水痘）、单纯疱疹病毒（HSV）、一期或二期梅毒、播散性淋球菌感染（DGI）、口蹄疫、软下疳、性病性淋巴肉芽肿（LGV）、腹股沟肉芽肿、传染性软疣、麻疹、疥疮、立克次氏体痘、基孔肯雅病、寨卡病毒、登革热、脉管炎和其他细菌性皮肤和软组织感染[1]。 由水痘带状疱疹病毒引起的皮疹往往会与猴痘混淆，但可以区分开来，因为水痘皮疹通常进展更快，比

鉴别诊断 猴痘出现的皮疹可能类似于其他传染病或其他疾病，包括水痘带状疱疹病毒（VZV，水痘）、单纯疱疹病毒（HSV）、一期或二期梅毒、播散性淋球菌感染（DGI）、口蹄疫、软下疳、性病性淋巴肉芽肿（LGV）、腹股沟肉芽肿、传染性软疣、麻疹、疥疮、立克次氏体痘、基孔肯雅病、寨卡病毒、登革热、脉管炎和其他细菌性皮肤和软组织感染[1]。 由水痘带状疱疹病毒引起的皮疹往往会与猴痘混淆，但可以区分开来，因为水痘皮疹通常进展更快，比

1.1疑似病例 任何出现原因不明的急性皮疹的人，并且出现下列一种或一种以上的体征或症状： 1）头痛 2）急性发热（>38.5℃） 3）淋巴结病（淋巴结肿大） 4）肌痛（肌肉疼痛/身体疼痛） 5）背痛 6）衰弱（极度虚弱） 并且以下急性皮疹的常见原因不能解释上述临床表现：水痘带状疱疹、带状疱疹、麻疹、单纯疱疹、细菌性皮肤感染、播散性淋球菌感染、一期或二期梅毒、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿、传染性软疣、过敏反应（例如对

1.来源及宿主 MPXV的来源和动物宿主尚不清楚。各种小型哺乳动物，如绳松鼠、袋鼠和非洲睡鼠，以及各种猴子和其他非人类灵长类动物，包括黑猩猩，都易受感染。对几个不同物种的抗体或病毒检测结果表明：MPXV生命周期可能涉及宿主和附带物种的相互作用。对动物和人类的研究均证实，MPXV的I型比II型分支更具毒性。[1] 2.传播方式 尽管猴痘数十年来一直在动物中循环，并偶尔传到人类，但现有信息表明，传播可以发生在动物与人之间、人与人之间

猴痘（MPOX）是一种病毒性人畜共患传染病，由猴痘病毒（MPXV）引起。MPXV是一种包膜的双链DNA病毒，与牛痘（cowpox）、牛痘（vaccinia）、天花（引起天花）等同属于痘病毒科正痘病毒属。2022年，一场全球性的猴痘疫情开始，世界各国都报告了病例。2023年中，全球疫情减弱，截至同年底累计确诊猴痘约9.3万例，涉及117个国家。同年，在刚果民主共和国猴痘疫情扩散，并开始在全国范围内持续激增。2024年刚果民主共和国报告的临床符合病例超15000例，死

猴痘介绍 猴痘病毒（Monkeypox virus, MPXV）是一种有包膜的双链DNA病毒，与天花、牛痘等属于正痘病毒属（Orthopoxvirus genus）。MPXV大小为200×250 nm，呈卵形或砖状，核心区外包被脂蛋白双层膜，膜表面布满随机排列的管状元件（STE）。核心除了包含病毒基因组外，还包括依赖于病毒dna的RNA聚合酶、特异性识别病毒早期基因启动子所需的“起始”蛋白质，以及几种修改病毒转录本的RNA处理酶。 图1.IMV形式的痘病毒结构示意图 基因组 MPXV基因组由一个线性双链D

一、专业术语 1.心力衰竭（心衰） 多种原因导致心脏结构和/或功能的异常改变，使心室收缩和/或舒张功能发生障碍，从而引起的一组复杂临床综合征，主要表现为呼吸困难、疲乏和液体潴留（肺淤血、体循环淤血及外周水肿）等。[1][2] 2.急性心衰 由多种病因引起的急性临床综合征，心衰症状和体征迅速发生或急性加重，伴有血浆利钠肽水平升高，常危及生命，需立即进行医疗干预，通常需要紧急入院。[2] 3.潴留 指液体与气体在体内不正常地聚集停

B-D-半乳糖苷酶 β-Galactosidase CAS号：9031-11-2 酶活：≥400U/mg 规格：100ku 外观：白色粉末 1,3-二乙基硫脲；1,8-二氨基萘；四羟基苯醌二钠盐；多库酯钠；聚二羟基吲哚；2,4-二氨基嘧啶-3-氧化物等

叶酸化合物的营养作用在其化学结构被发现之前就已经被认识到，许多自然产生的化合物被命名，其功能现在已知是由于叶酸活性。这些自然产生的化合物被命名为威尔斯因子、维生素M、维生素Bc、诺莱特精华因子、因子U、肝脏干酪乳杆菌因子、酵母干酪乳杆菌因子和叶酸。1945年，Angier等发现肝脏L. casei因子的结构为N-(4-([(2-amino-4hydroxy-6-pteridyl)-methyl]amino)benzoyl}-glutamic acid，并建议将其命名为喋酰谷氨酸（PGA）。随后证明，自然存在的形式都具有相似

一、营养性贫血临床路径标准住院流程 （一）适用对象。 第一诊断为营养性贫血（ICD：D50.900/D52.001/D53.100），含缺铁性贫血和巨幼细胞性贫血（无并发症患者）。 （二）诊断依据。 根据《血液病诊断及疗效标准》（科学出版社）临床诊疗指南： 1.临床表现：乏力、面苍等；常伴消化道症状，如纳差；舌质红，乳头萎缩，表面光滑；如果维生素B12缺乏还常伴有神经系统症状，主要为脊髓后侧束变性，轻者表现为手足麻木，严重的可有下肢对称性深部感

4要求 4.1外观 外观应符合如下要求： a）试剂盒各组分应齐全、完整，液体无渗漏； b）包装标签应清晰，易识别。 4.2溯源性 应根据GB/T 21415及有关规定提供IL-6校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。 4.3检出限 检出限应不高于3pg/mL。 4.4 准确度 准确度应符合如下要求之一，如适用，优先采用相对偏差的方法： a）相对偏差：使用可用于评价常规方法的有证参考物质（CRM）或其他公认的参考物质作为样品进行测定，其测定结果的相对偏差应在

药物、环境污染物、化学污染物等小分子物质的检测是临床诊断、环境监测、食品分析等领域的重要课题。几十年来，免疫检测作为一种敏感、直接、经济的测量分析系统，一直是目标分析物可量化测量的支柱。免疫检测通常分为两大类，竞争法和非竞争法，非竞争法中最常用的就是夹心法。竞争免疫检测与夹心免疫检测两者在检测原理、分析性能上有着本质性差异。在竞争免疫检测中，分析物与标记的（或固定的）分析物竞争有限的特异性抗体。相

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“甲状腺功能检查”这一术语被广泛用于描述TSH和TH测试，常用于原发性先天性甲状腺功能减退诊断和治疗监测，也用于监测左旋T4治疗的非先天性甲状腺功能减退的患者、下丘脑或垂体疾病（继发性甲状腺功能减退）患者、或服用影响垂体-甲状腺轴药物的患者。 解释甲状腺检测的主要临床要点： 目前，大多数甲状腺测试都是在多分析物自动免疫分析仪器系统上进行的。 不同厂家仪器报告的相同测试结果的绝对值可能不同，需要适当的参考区间进行

血清TSH是门诊治疗中最常用的检测分析物之一。由于TSH与fT4呈对数线性关系，因此TSH浓度与人群特异性参考区间的偏差是评估甲状腺功能的首选初始指标。甲状腺疾病在大多数情况下可以根据TSH进行诊断。TSH检测质量高、敏感、特异和廉价，综合考虑TSH检测是甲状腺疾病筛查的首选。TSH可用于新生儿原发性先天性甲状腺功能减退症和成年人甲状腺疾病风险的筛查。此外，了解TSH检测的适应症、局限性以及TSH结果的解释，有助于提高内分泌护理的质量和

与T4活性代谢物T3不同，rT3不与T3受体上的T3结合或竞争，是T4的非活性代谢物。rT3检测被广泛引用为指导T4或T3治疗的潜在标记物，然而，目前没有证据支持这种应用。rT3检测方法尚未广泛使用，如果怀疑是非甲状腺疾病综合征，T3检测与rT3检测一样有效且更便宜、实用。在非甲状腺疾病中，通常血清rT3升高而T3下降；除非非甲状腺疾病混淆了中枢性甲状腺功能减退的诊断，否则rT3检测对诊断的帮助不大。目前rT3分析和计算血清rT3/T3比值的其他用途仅限于

T3浓度低于参考区间是非甲状腺疾病的标志，此时T3在甲状腺疾病的诊断意义不大，但某些临床情况下T3仍具有参考价值，如低TSH和伴随全身或器官特异性疾病的患者。脱碘酶1和2负责将T4转化为T3，这些酶的活性可在合并疾病的患者中改变，导致T3浓度低。T4置换患者脱碘酶1、2、3活性的偶尔改变也可导致循环T3水平降低。此外，循环T3可通过脱碘酶3（可代谢T3和T4）的活性的增加而减少。 大部分T3（约80%）由两种5＇脱碘酶在甲状腺外组织产生，主要是结

解释甲状腺检测的主要临床要点： 目前，大多数甲状腺测试都是在多分析物自动免疫分析仪器系统上进行的。 不同厂家仪器报告的相同测试结果的绝对值可能不同，需要适当的参考区间进行解释。 测试的参考区间通常代表无甲状腺疾病对照人群的95%置信限。 人与人之间（between-person）的参考区间通常比人内（within-person）参考区间宽。 实验室可以在不咨询或通知医生的情况下改变仪器和参考区间。 实验室可能无法了解患者的临床情况，当检测结果与

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胶体金检测平台常用的检测方法有双抗夹心法、竞争法、间接法等，不同检测方法检测原理及适合检测的物质不同，下面分别对这些方法做一介绍。 双抗夹心法 双抗夹心法是胶体金检测平台最常用的检测方法，主要用于检测比较大的生物分子及颗粒性抗原。双抗夹心法需要准备待测抗原的配对抗体，一个抗体用胶体金标记并固定在结合垫上，另一个抗体固定在NC膜的检测线(T线)上。另外，还需要准备能与金标抗体(即胶体金标记抗体)特异结合的二抗并

各位大佬有做过邻苯三酚底物法测SOD活性的吗，为什么我的双试剂检测，水和SOD反应度一样啊

7月13日，中检院官网发布《2023年第二次医疗器械产品分类界定结果汇总》，本次共汇总了2023年1月-2023年4月的249个医疗器械产品分类界定结果，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品71个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品80个，建议按照I类医疗器械管理的产品35个，建议不作为医疗器械管理的产品32个，建议按照药械组合产品判定程序界定管理属性的产品5个，建议视具体情况而定的产品13个，建议不单独作为医疗器械管理的产品13个。需要进一步了解

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肿瘤标志物是在恶性肿瘤的发生和增殖过程中由肿瘤细胞本身所产生的或是由机体对肿瘤细胞反应而异常产生或升高的，反映肿瘤存在和生长的一类物质，包括蛋白质、激素、酶、多胺及癌基因产物等。 常见肿瘤标志物 随着人们健康意识的增强，防癌体检、肿瘤筛查逐渐普及。一般来说癌胚抗原和甲胎蛋白是防癌套餐中必检项，除此之外常见肿瘤标志物还有糖类抗原125、糖类抗原153、糖类抗原199、前列腺特异性抗原、鳞状细胞癌相关抗原、细胞角蛋

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