江西省余江县电视台的新闻报道
2010年冬天，对于江西省余江县潢溪镇大林村村民邵天明一家来说，十分寒冷。
         
          今年10月，邵天明年仅6岁的儿子邵军福突然流鼻血不止，送到县医院，经检查体内的血小板只有3000个/微升，而正常人体内的血小板为15～30万个/微升，凝血因子严重缺乏，医生赶忙叫转院，后经省儿童医院诊断为“特发性血小板减少性紫癜”，病情属于极重度，在省儿童医院治疗二十多天后，仍不见好转，在院方建议下，又到国内知名的血液病医院继续治疗了一个多月，仍不见起色，无奈之下，只好先回到家乡。
         
          为了给孩子治病，邵天明花光了家中所有积蓄，卖掉了家里的新楼房，并负债累累。现在，为了维持体内的血小板数量，需要通过注射费用高昂的免疫球蛋白来治疗，为了提高孩子的抵抗力，同时还要注射大剂量的激素，小小的孩子在激素的作用下，脸上长满了毛，并且身体浮肿，让人看了心酸。一星期2500多元的医疗费让邵天明一家感到彻骨的寒冷，更让他们感到不寒而栗的是这种病连全国知名的血液病医院也没办法，只能靠目前这种治疗方式来维持，不知何时是个尽头啊。
         
          邵天明夫妇俩靠外出打工养家糊口，上有老下有小，一年下来也存不了什么钱。从小军福发病治疗开始，平均每天上千元的治疗费用，对于一个农村家庭来说，这个费用简直就是天文数字。现在孩子的命暂时保住了，但他不能像同龄小朋友一样去上幼儿园，蹦跳着玩耍，每天只能像个瓷娃娃一样，不能磕着碰着，一旦受伤便有生命危险，为了维持血小板数量，还得承受大剂量药物的摧残，一旦停药则病情又会恶化。
        
          可怜的孩子，他并不知道可能有一天会离开这个世界，离开爱他的爸爸妈妈，他也梦想着有一天病情好转能够去上学，能和小朋友们尽情嬉戏。为了小军福的梦想，希望社会上的好心人士伸出援助之手，帮帮小军福，救救小军福吧。
         
          如有好心人提供帮助或就医信息的话，请联系：13177596891。谢谢了