circCFL1与HDAC1互作机制。
🔍关键发现一：
circCFL1与HDAC1的互作验证
✅ 初筛锁定目标：
RNA pull down联合质谱分析在55kD处捕获HDAC1（数据👉图1a-b）
分子对接模拟显示circCFL1与HDAC1存在物理结合位点（结构预测👉图1c）
✅ 互作空间定位：
FISH/IF双标证实circCFL1与HDAC1在细胞核共定位（可视化证据👉图1d）
RNA pull down-WB直接验证二者结合（实验验证👉图1e）
⚙️关键发现二：互作结构域精准定位
🔬截断体实验：基于茎环结构构建circCFL1截短体，发现所有亚型均保留HDAC1结合能力（👉图1f-g）
HDAC1抗体RIP-qPCR再证互作（👉图1h）
🎯关键结合域：
HDAC1截断体RIP-qPCR揭示：circCFL1特异性靶向其去乙酰化催化结构域（数据👉图1i-j）
💡关键发现三：功能调控新模式
🔻表达独立性：
circCFL1敲低/过表达不改变HDAC1 mRNA及蛋白水平（👉图1k-l）
HDAC1敲除可完全阻断circCFL1促癌效应（增殖/迁移/侵袭/干性👉图1m-o）
这些结果表明：circCFL1主要是通过影响HDAC1的生物学功能发挥促癌功能。

图1
如有RNA pull down实验 、RIP-qPCR实验 相关科研问题，欢迎留言探讨。