首先我们要了解一个概念,叫做手性分子。
样具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能叠合,互称手性异构体(或对映异构体)。有手性异构体的分子叫做手性分子。
其中这镜面对称的分子虽然化学式相同,但由于结构镜面性,他们的性质会有不同。手性分子与其镜像称为对映异构体,物理性质相似但旋光方向相反。
手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛的应用。现今使用的药物中手性药物超过50%。
对于手性药物,一个异构体可能是有效的,而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。(反应停事件中,R-异构体镇静,S-异构体致畸,凸显了手性药物分离的重要性。)
但是,生命体的构造中,通常只会选择手性分子中的一种构型。
巴斯德假设,分子的不对称性是生命的机理之一。
换句话说,生物机体只能生产具有特定取向的分子,而这样的分子总是有光学活性的。
为验证他的假设,巴斯德使合成酒石酸盐的溶液沾染霉菌,结果发现溶液渐渐提高光学活性,由此他得出结论:霉菌只利用两种晶体之一。
所以中药里使用中草药进行制药,是否是避开了手性药物里有毒副作用的手性异构体,从而展现出(部分中药)有较高的药效和很少甚至没有的毒副作用的现象。
(这只是一个假设猜想,因为我还没有在网上看见过这种探讨,大部分都是无意义的骂架,我只想求知。)
欢迎大家来讨论交流。
样具有完全相同的组成和原子排列的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能叠合,互称手性异构体(或对映异构体)。有手性异构体的分子叫做手性分子。
其中这镜面对称的分子虽然化学式相同,但由于结构镜面性,他们的性质会有不同。手性分子与其镜像称为对映异构体,物理性质相似但旋光方向相反。
手性分子在生命科学和药物生产方面有广泛的应用。现今使用的药物中手性药物超过50%。
对于手性药物,一个异构体可能是有效的,而另一个异构体可能是无效甚至是有害的。(反应停事件中,R-异构体镇静,S-异构体致畸,凸显了手性药物分离的重要性。)
但是,生命体的构造中,通常只会选择手性分子中的一种构型。
巴斯德假设,分子的不对称性是生命的机理之一。
换句话说,生物机体只能生产具有特定取向的分子,而这样的分子总是有光学活性的。
为验证他的假设,巴斯德使合成酒石酸盐的溶液沾染霉菌,结果发现溶液渐渐提高光学活性,由此他得出结论:霉菌只利用两种晶体之一。
所以中药里使用中草药进行制药,是否是避开了手性药物里有毒副作用的手性异构体,从而展现出(部分中药)有较高的药效和很少甚至没有的毒副作用的现象。
(这只是一个假设猜想,因为我还没有在网上看见过这种探讨,大部分都是无意义的骂架,我只想求知。)
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