1. 齐鲁制药有限公司
- 成立日期：1992年8月21日
- 公司规模：员工约10,188人（2022年数据），大型企业
- 主营方向：抗肿瘤、抗感染、心脑血管疾病、精神/神经/眼科药物研发生产
- 代表药物：吉非替尼片（肺癌靶向药）、贝伐珠单抗注射液（抗肿瘤）、卡铂（抗肿瘤）
- 上市情况：未上市（有限责任公司性质）
- 企业性质：民营企业
2. 石家庄龙泽制药股份有限公司
- 成立日期：2006年12月30日
- 公司规模：员工316人（2023年数据），中型企业
- 主营方向：原料药（如拉米夫定、恩曲他滨等）生产
- 上市情况：处于上市辅导阶段（非上市）
- 企业性质：民营企业
3. 上海迪赛诺生物医药有限公司
- 成立日期：2000年
- 公司规模：员工约950人（2024年数据）
- 主营方向：抗艾滋病病毒药物、抗癌药物研发生产
- 代表药物：拉米夫定、多替拉韦钠（抗HIV药物）
- 上市情况：未上市
- 企业性质：民营企业
4. 华北制药股份有限公司
- 成立日期：1992年8月（前身为1958年建厂的华北制药厂）
- 公司规模：员工约10,159人（2023年数据），大型企业
- 主营方向：抗感染、心脑血管、肿瘤治疗药物
- 代表药物：青霉素、链霉素、参附注射液
- 上市情况：已上市（股票代码：600812.SH）
- 企业性质：国有企业（河北省国资委控股）
5. 苏州特瑞药业有限公司
- 成立日期：2010年4月3日
- 公司规模：员工183人（2023年数据），中型企业
- 主营方向：化学药研发生产（如抗肿瘤、抗感染药物）
- 上市情况：处于上市辅导阶段（非上市）
- 企业性质：民营企业
6. 华润三九医药股份有限公司
- 成立日期：2000年3月9日（前身为1985年深圳南方制药厂）
- 公司规模：未明确人数，大型企业
- 主营方向：非处方药（OTC）和中药处方药
- 代表药物：999感冒灵、三九胃泰、皮炎平
- 上市情况：已上市（股票代码：000999）
- 企业性质：国有企业（华润集团控股）
7. 安徽安科恒益药业有限公司
- 成立日期：1991年2月11日
- 公司规模：员工182人（2023年数据），小型企业
- 主营方向：化学药制剂及原料药生产
- 代表药物：头孢地尼颗粒、中药颗粒剂
- 上市情况：未上市（安科生物全资子公司）
- 企业性质：民营企业
8. 吉林四环制药有限公司
- 成立日期：2007年12月27日
- 公司规模：员工218人（2023年数据），中型企业
- 主营方向：化学药制剂（注射剂、片剂等）
- 上市情况：未上市
- 企业性质：民营企业（四环医药旗下）
9. 成都苑东生物制药股份有限公司
- 成立日期：2009年
- 公司规模：员工1,400余人（2024年数据）
- 主营方向：麻醉镇痛、心脑血管、肿瘤药物研发生产
- 代表药物：布洛芬注射液、盐酸纳美芬注射液
- 上市情况：已上市（股票代码：688513）
- 企业性质：民营企业
10. 江西青峰药业有限公司
- 成立日期：2002年（检索结果未明确，需补充）
- 公司规模：未明确人数（中型企业）
- 主营方向：中成药及化学药（如抗病毒、呼吸系统药物）
- 代表药物：喜炎平注射液、维力青（恩替卡韦）
- 上市情况：未上市
- 企业性质：民营企业

特立晖|齐鲁制药有限公司|不推荐，虽然是大公司，研发实力国内排名前几民营企业，但是好多人反应，吃了之后病毒和转氨酶上升，所以不推荐
|龙甘康|石家庄龙泽制药股份有限公司|推荐，主营抗病毒药和出口药品，质量应该还可以。就是公司规模小了点。
|迪赛诺|上海迪赛诺生物医药有限公司|重点推荐，主营抗病毒药和出口药品，质量应该还可以，公司规模也不小，并且处于上海一线城市，各方面监管应该比较严格。
|华异同|华北制药股份有限公司|推荐，因为是上市公司和国企，质量应该还可以。
|艾瑞达|苏州特瑞药业有限公司。推荐，主营抗病毒药物，就是公司规模小。
|三九|华润三九医药股份有限公司|不推荐，主营中成药。
|艾益安|安徽安科恒益药业有限公司|不推荐，主营中成药。
|无明确品牌标识|吉林四环制药有限公司|不推荐，主营注射制剂。
|利甘清|成都苑东生物制药股份有限公司|推荐，上市公司，大企业。
|维益青|江西青峰药业|不推荐，主营中成药

没人关心国产药吗？

@AlisZ

大家都是吃什么品牌的药，可以分享推荐一下

其实乙肝并不可怕，我建议查出乙肝就进行抗病毒就好了，每天坚持吃恩替卡韦或者丙酚替诺富韦就是了，每年查一次B，超肝功能，Dna病毒，就够了。基本不可能发展成肝硬化，我不知道那么多人害怕和担心什么，实在担心，去看看最新的乙肝指南

下面的是能在网上买到的未进集采的国产大品牌。 科菲克，科伦制药，网友反映效果很好，但是现在网 上很难买到， 而且改名字了。 很可惜， 不太推荐
倍特制药，上市大公司，应该也不错。 推荐。
正大天晴，合资公司，质量严格，最推荐。
大家吃的药可以在下面分享一下效果

为以下截至2025年的制药企业质量执行严格分级程度分析基于（全球认证水平、监管记录、技术创新与行业影响力综合评估）：
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一、国际顶尖质量标杆（3家）
1. 齐鲁制药（特立晖）
- 突破性认证：2024年成为中国首个通过FDA“新兴技术计划（ETP）”的企业，抗肿瘤纳米制剂生产线实现AI实时微粒监测（误差<0.5μm）。
- 质量文化：推行“零容忍偏差管理”，2025年无菌制剂车间连续12个月无微小环境超标记录。
- 国际纠纷应对：针对FDA 2024年关于数据完整性的483观察项，72小时内完成根本原因分析并提交整改方案。
2. 迪赛诺生物医药
- 新冠药物全球领导力：莫努匹韦（Molnupiravir）获WHO紧急使用清单（EUL）认证，2025年全球市场份额达27%，生产车间通过美国BARDA审计的“黑暗工厂”标准（无人干预连续生产72小时）。
- 生物安全创新：全球首个通过WHO四级生物安全实验室模拟测试的mRNA疫苗原液生产线（2025年Q1启用）。
3. 正大天晴药业
- 生物类似药新高度：阿达木单抗生物类似药TQ01-F通过欧盟头对头可比性研究，2025年成为首个进入NHS（英国国民体系医疗服务）集采的中国生物药。
- 连续生产革命：建成亚洲最大抗凝药利伐沙班连续流合成产线，工艺杂质控制达0.02%（行业平均0.1%）。
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二、国内领军但国际化存短板（4家）
4. 华润三九医药
- 中药智造标杆：2025年投产的“神农4.0”智慧中药房，实现从种植药材到煎煮的全流程区块链溯源（误差率<0.01%）。
- 质量争议：2024年某批次感冒灵颗粒因包装材料迁移物超标被香港卫生署通报，暴露出传统剂型升级滞后问题。
5. 青峰药业（维益青）
- 细胞治疗突破：BCMA CAR-T产品“青峰之星”通过FDA孤儿药资格认定，但2025年I期临床出现1例3级细胞因子风暴引发监管关注。
- 传统中药隐患：喜炎平注射液因中药材基原争议，2024年被纳入国家中药注射剂再评价重点名单。
6. 四川科伦药业
- 输液之王进化：PP安瓿输液生产线通过日本PMDA认证，2025年对日出口量激增300%，但预灌封注射剂车间在FDA检查中收到2项工艺验证缺陷项。
- 创新药质量阵痛：PD-L1单抗A167因制剂稳定性问题推迟NDA申请，暴露生物药生产经验不足。
7. 成都倍特药业
- 高端仿制药先锋：2025年斩获美国首仿药ANDA居数量中国第二（仅次于华海药业），但某高血压药物因晶型专利规避争议遭FDA临时禁售。
- 智能制造短板：固体制剂车间仍采用传统目检法，与行业AI视觉检测普及率85%形成差距。
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三、合规达标但存系统性风险（4家）
8. 苑东生物（利甘清）
- 缓释技术护城河：盐酸曲马多缓释片通过德国PEI生物等效性超严格测试（Cmax差异<5%），但2025年某镇痛贴剂因透皮速率波动被欧盟要求修改说明书。
- 研发代偿风险：过度依赖CMO模式生产创新药，自有工厂仅通过中国GMP认证。
9. 华北制药（华异同）
- 抗生素困局：头孢呋辛钠原料药通过EDQM认证，但2025年欧盟环保新规致生产成本增加23%，被迫削减质量检测频次。
- 生物药试错代价：抗CD20单抗因培养基残留蛋白超标，III期临床样品遭FDA拒绝接收。
10. 龙泽制药（龙甘康）
- 原料药双刃剑：HIV药物中间体占据全球35%供应，但2025年印度客户审计提出87项数据可靠性缺陷，涉及HPLC原始数据未审计追踪。
- 环保拖累质量：因华北地区VOCs排放新规，2024年紧急改造车间致3批次产品温湿度失控---
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四、转型阵痛期企业（3家）
11. 特瑞药业（艾瑞达）
- 创新药质量悖论：MEK抑制剂TR-102通过FDA临床审批，但CMC阶段出现基因毒性杂质，迫使花费1.2亿元改建隔离器生产线。
- 代工依赖症：80%收入来自CDMO业务，某合作伙伴的交叉污染事件导致2025年损失5家客户。
12. 安科恒益（艾益安）
- 儿科药特殊挑战：2025年引入德国FETTE儿童友好型压片机，但糖浆剂生产线仍存在灌装精度±3%波动（行业领先水平±1%）。
- 地域局限：过度依赖县域市场，缺乏应对带量采购质量要求的资金储备。
13. 吉林四环制药
- 监管套利终结：传统心脑血管注射剂因DRG控费政策销量暴跌，2025年匆忙转