水泡虫科属于藻虫界Harosa，SAR超系群，根足亚界Rhizaria，放射虫门Radiozoa，多孔虫纲Polycystinea，泡沫虫目Spumellarida
与其他大多数放射虫一样（如图）水泡虫最初也是从坚硬的硅质骨架当中伸出无数根僵硬的伪足，漂泊在海上，捕捉撞上来的猎物的。但是到了远洋那样贫瘠的地方，藻类与浮游动物等猎物变得十分稀少，甚至连填饱肚子的有机碎屑都没有了多少……
想要存活，就得找到一个长久之计

后来，水泡虫的祖先抓到了一些共生平藻Pedinomonas symbiotica 他们属于一类绿藻。这些小小的单细胞植物在远洋当中同样无依无靠，随时都面临着被捕食者吃掉的危险。
光锥使他们相遇，推动了神奇的演化。(演化是自然选择，物竞天择，适者生存)
水泡虫并没有消化抓到的平藻，而是将其内共生在胞内，利用这些植物光合作用所产生的养分来滋养自己，自己庞大的身躯与坚硬的骨架(图二)又可以罩着这些平藻，保护他们免受捕食者的吞食。
这是一场双赢！他们都可以在这浩荡的远洋当中生存下来，他们所依靠的对象就是对方
好吧，好吧，也许是这样子的，但是演化并不是一步一下子内共生就可以达成的，也是一点一点所积累下来的。
水泡虫最开始可能是消化了很多只留了一点，后来可能是留了很多。既捕食也共生，再到后来内共生的平藻可以跟随着细胞分裂代代相传……最终成为我们今天所看到的内共生着共生平藻的水泡虫科放射虫。
远洋当中，体型庞大的水泡虫科利用光合作用养活自己。因其体内内共生着的平藻，所以就拥有了光合作用能力。

水泡虫科均为巨型单细胞生物物种，最大者细胞直径甚至可超过6毫米，可谓是当之无尽的巨型单细胞生物了。如此之巨大的细胞怎么说也得有骨头支撑啊。因此水泡虫科有着夸张的骨架，啊，其实骨架并不是水泡虫科特有的，其他放射虫也有

水泡虫科放射虫内共生的绿藻共生平藻Pedinomonas symbiotica 位于其伪足之内。水泡虫用伪足将其推送到细胞表面进行光合作用
图一看的最清晰，表面的一粒一粒的绿色就是共生平藻
图3细胞结构

水泡虫属于多貌生物，又内共生藻类，能够光合作用，所以也能算正儿八经的藻类
因为世界上所有的真核藻类生物其实都是靠内共生别的生物来光合作用的。植物能光合作用是因为内共生了蓝细菌，它的光合作用是因为内共生了植物。
除了植物与载色宝琳虫组物种以外，其他藻类都是内共生植物光合作用的
所以没什么好奇怪的。更何况一些不光合作用的多貌生物都能叫藻类

度娘的大手发力了

水泡虫科Physematidae
一共分为5属16种
不过话说水泡虫的分类还是有争议的。WoRMS把它当做胶体虫科下的一个亚科(图一)。但是本帖暂时采取IRMNG的分类，将它作为一个科(图二)。

艾克提萨虫属Actissa
仅一种，该物种分类不确定
原始艾克提萨虫Actissa prototypus
由Haeckel于1884年发表的，全网只能找到这一张古老的画……

海气球虫属Thalassophysa
由Haeckel发表于1860年
貌似还有一定的捕食能力，不像海灯藻属和水泡虫属是根本完全依赖光合作用。
血红气球虫Thalassophysa sanguinolenta
由Haeckel发表于1870年，我没找到图
尖气球虫Thalassophysa spiculosa
由Brandt发表于1902年，我也没找到图……
远洋气球虫Thalassophysa pelagica
如图（但是别点进去，这个GIF是假的，不会动）
该物种为本属模式种，是Haeckel于1860年发表的

海翁虫属Thalassicolla
由Huxley首次发表于1851年。
是该科下最大的一个属，一共有七个物种:

核海翁虫Thalassicolla nucleata
本属模式种，Huxley于1851年发表的

深蓝海翁虫Thalassicolla caerulea
Schneider发表于1858年

远洋海翁虫Thalassicolla pelagica
图一箭头所指的是其捕获的四个猎物。证明了该属物种还有捕猎能力

补图:
以核海翁虫为例的水泡虫科放射虫光合作用机制