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免疫系统紊乱如何导致白塞病?

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  • 夜安4
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免疫系统紊乱在白塞病的发病过程中起到关键作用。
正常情况下,免疫系统能够精准识别外来病原体和自身组织,当免疫系统紊乱时,就会出现异常的免疫反应。在白塞病中,这种紊乱致使免疫系统错误地攻击自身的血管壁。
从细胞免疫角度讲,T淋巴细胞被异常激活,它们会释放大量的炎症因子。这些炎症因子就像“化学武器”,可以直接对血管壁造成损伤,引起血管的炎症。而且,被激活的T细胞还会召集其他免疫细胞,如单核细胞、巨噬细胞等,让炎症反应进一步扩大。
在体液免疫方面,患者体内会产生一些自身抗体。这些自身抗体和自身抗原相结合形成免疫复合物,它们会沉积在血管壁等组织部位。这种沉积就好比在血管壁里埋下了“炸弹”,会激活补体系统,进而引发一系列的炎症反应,导致血管炎的发生。血管炎是白塞病的基本病理改变,累及全身大小血管,当口腔、眼睛、生殖器等部位的血管受累时,就会出现口腔溃疡、眼部炎症、生殖器溃疡等白塞病的典型症状。


  • 健康白塞说
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贝赫切特综合征(Behcet disease,BD),别称白塞病、口-眼-生殖器三联征,是一种慢性变异性系统性血管炎,呈现复发性口腔溃疡、生殖器溃疡、眼炎等临床特征,同时可能涉及消化系统、心血管系统、神经系统等多脏器。至今疾病的具体病因尚不明确,可能与遗传因素和病原体感染相关。疾病普遍发生在东亚、中东及地中海沿岸地区,男性和女性发病率相当,尤其常见于16到40岁的人群。大多数患者预后良好。该病的主要症状包括:反复的口腔和生殖器溃疡、眼炎以及皮肤损害,可同时发生单个或少数关节肿胀疼痛,但通常为一过性。患者有时还出现低热,咳嗽、咯血、胸痛、呼吸困难等症状。这种病症并非传染性,需要特殊的针刺反应试验进行诊断。治疗贝赫切特综合征的主要目的是控制目前的症状、防止重要脏器的损伤并减缓疾病的进展。主要包括药物治疗和手术,药物治疗主要使用非甾体类抗炎药、糖皮质激素、免疫抑制剂等。针对风险较高的动脉瘤或者严重的心脏疾病,医生可能会考虑进行手术治疗。


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