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来谈一谈矽肺终末期保守治疗后续

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距离上回出院已经算一年了,整体来说过程起起落落,呼吸顺畅得少,每天除了上厕所几乎一直坐着无法活动。
说一说这段时间的用药,每天必吃的:甲波尼龙片3片(不是一下子就吃这么多量,应该有两三年了,刚开始吃0.5片到现在这个量一直想减,但减不下来量),比索洛尔0.5片,茶碱缓释片早晚一片,奥美拉唑。
脚肿用药:托拉塞米1片或者呋塞米1片,螺内脂1
感染期用药(因为没法去医院,只能根据症状与我们的主治医生沟通进行调节,当然不太推荐,也是无奈之举)突然痰液粘稠,增多,呼吸有气泡音等):左氧沙星,氟康唑(这类药物我爸经常用,因为长期服用激素和雾化又无法停药,及时漱口也无法避免,所以备受真菌感染,用这类药物期间不敢用用停停,达到疗程才能停用,我爸一般是马上吃就好转,大概吃一周或者两周,要不容易耐药。
雾化用药:复方异丙托溴氨合布地奈德
其他用药根据症状调节,如痰多增加乙酰半胱氨酸和切诺,感冒时白痰加寒喘祖帕等等。
辅助机器:斯百瑞家用高流量湿化仪(比较常用,因为他肺大泡较多,曾也气胸破裂多次,单纯使用制氧机无法保证血氧,上一次住院一直使用这个机器缓解的,就在家也买了一个),制氧机10升(自从上回新冠以后,之前使用的3升5升已经不够用了,就买高流量湿化仪一起买这个了),现在就制氧机流量5和高流量交替使用,家里那个瑞迈特呼吸机还需要适应,有其他病友用了呼吸机效果很好,后续看看情况先适应下。
最近有些姐妹在私信问我用药情况,故总结如上,用药因人而异,不可随意用药,对症用药是根本。
另外也借此贴,想问下大家有没有啥好方法:我爸最近活动能力极度差,一天比一天无力且气道感觉阻塞,饭后感觉明显,不知有知道如何缓解这种肌肉萎缩以及气道受阻后的窒息感吗


  • 东东8794
  • 初级粉丝
    1
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你是惠安吗,你父亲现在怎么样?可以➕个,我们老乡,互相交流下


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